ASheSChems försök och experiment med amfetamin
- Thread starter ASheSChem
- Start date
Ja
Ja, det är den mest troliga orsaken till lågt utbyte från föreslagen ren a-olja. Frågan är vad utspädningsmedlet var i startoljan. En vanlig bov är metanol, så i framtiden kan du försöka indunsta oljan vid 50-80 C i några timmar och sedan ångdestillera resten för att rena den.
Ja, det är den mest troliga orsaken till lågt utbyte från föreslagen ren a-olja. Frågan är vad utspädningsmedlet var i startoljan. En vanlig bov är metanol, så i framtiden kan du försöka indunsta oljan vid 50-80 C i några timmar och sedan ångdestillera resten för att rena den.
och allt var klart efter att syra-basextraktionen kom ut att den som gjorde denna olja spädde den med sprit ... under vatten- och oljeindunstningen och indunstningen av dcm började den rinna ner med sprit. Jag indunstade den, jag tillsatte svavelsyra igen och en vacker ren produkt kom ut, som torkade på 40 minuter.
Ja, och spriten är, vad jag kan läsa mig till, vanligen metanol. Upp till 50% har separerats i konfiskerade prover av amfetaminolja.
Så det är vettigt att göra mindre försöksköp från alla leverantörer och sedan avdunsta all alkohol som finns i oljan. Förmodligen ångdestillera den också för att bli av med eventuella mindre flyktiga oljor som kan finnas. Då blir det tydligt hur mycket produkt man får för varje beställning, och ekonomin kan beräknas i enlighet därmed.
Så det är vettigt att göra mindre försöksköp från alla leverantörer och sedan avdunsta all alkohol som finns i oljan. Förmodligen ångdestillera den också för att bli av med eventuella mindre flyktiga oljor som kan finnas. Då blir det tydligt hur mycket produkt man får för varje beställning, och ekonomin kan beräknas i enlighet därmed.
Jag hade inga ingredienser och jag är lite lat, jag vill inte stå så mycket i köket, men jag ser att det inte finns några andra alternativ för sådana tider och man måste komma till rätta med sanningen att om det ska göras bra, måste man göra det själv ... ehhh
av denna mindre halva, ca 200g, sparades bara så mycket olja ...
60 ml olja :/
av denna mindre halva, ca 200g, sparades bara så mycket olja ...
60 ml olja :/
du kan kristallisera P2NP med isvatten omedelbart detta kommer att spara mycket tid och sedan omkristallisera med IPA eller etanol,
Jag tycker att det ser lite rörigt ut, fällde du, frös och filtrerade? Eller bara fällning och filtrering?
Ser lite ut som att du har kvarvarande propen där inne på grund av den konstiga kristalliseringen, något gul färg.löser din produkt sig helt i vatten? Var ditt extrakt efter basifiering märkbart gult? Luktar det som ditt råmaterial?
Ser lite ut som att du har kvarvarande propen där inne på grund av den konstiga kristalliseringen, något gul färg.löser din produkt sig helt i vatten? Var ditt extrakt efter basifiering märkbart gult? Luktar det som ditt råmaterial?
