Syntes av dextroamfetamin (Nabenhauer, 1942)
- Thread starter G.Patton
- Start date
Nja... De har det på labarotoriumdiscounter.nl.
Inte extremt billigt, men genomförbart. Och ingen slutanvändardeklaration:
www.laboratoriumdiscounter.nl
Inte extremt billigt, men genomförbart. Och ingen slutanvändardeklaration:
(-)-Dibenzoyl-L-vinsyra >98,0%(HPLC)(T) 250g
www.laboratoriumdiscounter.nl
I denna metod används inte ättiksyra, men används en annan kemikalie tillsammans med p2np i en lösning, är det skillnaden jämfört med den metod som används i de 2 videorna för att göra amfetamin från aluminiumamalgam?
Jag pratar bara om den första delen av metoden, produktion av amfetamin, inte om den andra, Extraktion av d-amfetamin.
Jag pratar bara om den första delen av metoden, produktion av amfetamin, inte om den andra, Extraktion av d-amfetamin.
Last edited:
GAAAH! Använd rätt nomenklatur med stora bokstäver! Att blanda dem blir så jäkla förvirrande.
D-(-)-vinsyra ger dig ett tartratsalt av D-meth/amph. Jag vet ärligt talat inte vad de fysiska egenskaperna hos det saltet är, hur bra det lagras, smälter eller smakar. Men det borde vara fullt användbart.
D-(-)-vinsyra ger dig ett tartratsalt av D-meth/amph. Jag vet ärligt talat inte vad de fysiska egenskaperna hos det saltet är, hur bra det lagras, smälter eller smakar. Men det borde vara fullt användbart.
med L-(+)-vinsyra betyder det att du kommer att ha dextro amfetaminsalt kristalliserande eller levo? ledsen det är väldigt förvirrande.
"Du kan upprepa proceduren för rengöring av fällning av l-amfetamin d-vinsyra salt med metanol för att öka utbytet."
Jag vill göra det. Kan du beskriva stegen mer detaljerat?
"Du kan upprepa proceduren för rengöring av fällning av l-amfetamin d-vinsyra salt med metanol för att öka utbytet."
Jag vill göra det. Kan du beskriva stegen mer detaljerat?
L-vinsyra saltar ut L-amfetamin. Så enkelt är det.
Blanda tartratet med den racemiska freebasen och ett salt kommer att skapas. Det är L-amfetamintartrat. Filtrera ut det, separera. Upprepa ett par gånger. Så småningom kommer du att ha en freebase med mestadels D-amfetamin i. Salta ut det med svavelsyra (eller bubbla med torr HCl-gas om det är meth) för att få din icke-rakemiska produkt.
Blanda tartratet med den racemiska freebasen och ett salt kommer att skapas. Det är L-amfetamintartrat. Filtrera ut det, separera. Upprepa ett par gånger. Så småningom kommer du att ha en freebase med mestadels D-amfetamin i. Salta ut det med svavelsyra (eller bubbla med torr HCl-gas om det är meth) för att få din icke-rakemiska produkt.
ok. men jag vill kontrollera det med CAS-nummer eftersom jag fortfarande har motstridig information om vad som ger vilket salt.
- (den som kommer från frukt och är billig och tillgänglig) CAS 87-69-4, L (+) - vinsyra -> resulterar i ?
(onaturlig och är dyr) CAS 147-71-7, D (-) - vinsyra -> resulterar i ?
- (den som kommer från frukt och är billig och tillgänglig) CAS 87-69-4, L (+) - vinsyra -> resulterar i ?
(onaturlig och är dyr) CAS 147-71-7, D (-) - vinsyra -> resulterar i ?
Fråga om p2np till amph.
Så jag använde aluminiumgranulat eftersom jag hade det liggande.
Efter att jag amalgamerade det som var djupt grått slam som flöt runt dränerade jag och tvättade 4 eller 5 gånger tillsatte liten mängd destillerat vatten och droppade 14% p2np i ipa långsamt vid 1st men min exoterm var inte dålig 45 ° c'ish Jag påskyndade det men även efter allt tillägg på cirka 15 minuter gick det aldrig över 55c utan kylning, jag tror inte att tillräckligt med väte producerades från den långsamma reaktionen. Kan jag bubbla H2 genom blandning från vätegenerator för att se till att jag använder tillräckligt med väte eller har jag bara knullat upp det med granulat?
Ville bara veta innan jag basifierar
Så jag använde aluminiumgranulat eftersom jag hade det liggande.
Efter att jag amalgamerade det som var djupt grått slam som flöt runt dränerade jag och tvättade 4 eller 5 gånger tillsatte liten mängd destillerat vatten och droppade 14% p2np i ipa långsamt vid 1st men min exoterm var inte dålig 45 ° c'ish Jag påskyndade det men även efter allt tillägg på cirka 15 minuter gick det aldrig över 55c utan kylning, jag tror inte att tillräckligt med väte producerades från den långsamma reaktionen. Kan jag bubbla H2 genom blandning från vätegenerator för att se till att jag använder tillräckligt med väte eller har jag bara knullat upp det med granulat?
Ville bara veta innan jag basifierar
Det är bättre att använda Al-folie från livsmedelsbutiken för detta syntes sätt. När det gäller H2-bubblande är det bättre att använda Pd/C som katalysator.
Jag har försökt leta men kan inte riktigt hitta ett svar för pd/c-beredning
Jag har aktivt kol och kanske 50 g palladiumklorid gjord genom att lösa palladium i aqua rega och bubbla klor genom vilket tappade ut ett fint mörkrött salt ser lite ut som järnoxid. Och torkat till konstant vikt.
Hur gör jag pd/c
Ledsen lite utanför ämnet.
Är pd / c pyroforisk?
Jag har aktivt kol och kanske 50 g palladiumklorid gjord genom att lösa palladium i aqua rega och bubbla klor genom vilket tappade ut ett fint mörkrött salt ser lite ut som järnoxid. Och torkat till konstant vikt.
Hur gör jag pd/c
Ledsen lite utanför ämnet.
Är pd / c pyroforisk?