Syntes av dextroamfetamin (Nabenhauer, 1942)

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,857
Points
113
Deals
1
Vi tog 6 g racemat = 3 g D-amf + 3 g L-amf
Vi fick
2,63 g utbyte = x %.
3,0 g teori = 100%

2.63*100/3=87.7%
 

Pororo

See my products
Seller
Language
🇺🇸
Joined
Jan 23, 2024
Messages
109
Reaction score
46
Points
28
Deals
12
Tack för en intressant studie. Men jag är förvånad över dina vinsyraproportioner.
6 g amphsulfat är 3,49 g racemisk amph-bas. Varför använder du då 2,45 g d-vinsyra? Det ska komma i molförhållandena 1:4, dvs. 0,97 g d-vinsyra räcker????
 
Last edited:
View previous replies…

Pororo

See my products
Seller
Language
🇺🇸
Joined
Jan 23, 2024
Messages
109
Reaction score
46
Points
28
Deals
12
Du verkar ha glömt att vinsyra binder två basmolekyler. Samma sak som svavelsyra. Du måste dividera [ 0,01632 mol (2,45g/150,09g/mol) ] / 2 = 1,23
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,857
Points
113
Deals
1
75ckpt4HSC

1:1 samma som för meth
 

Pororo

See my products
Seller
Language
🇺🇸
Joined
Jan 23, 2024
Messages
109
Reaction score
46
Points
28
Deals
12
Har du gjort den här delen själv?
Ja, det har jag. Jag blev ganska förvånad över resultatet, sedan kollade jag egenskaperna...
Det fungerar på samma sätt som svavelsyra: en molekyl av d eller l vinsyra binder 2 molekyler av bas.
Jag antar att det finns samma misstag i din dextrometförklaring. Eller så tillsätts överskott av syra av någon annan teknisk anledning, (minska lösligheten till exempel)
 
Last edited:

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,857
Points
113
Deals
1
Hur har du kommit fram till detta?
 

Pororo

See my products
Seller
Language
🇺🇸
Joined
Jan 23, 2024
Messages
109
Reaction score
46
Points
28
Deals
12
I vissa lösningsmedel ser du det tydligt, när ditt syrasalt börjar fällas ut omedelbart.
Du vet vikten, så du vet hur mycket syra du behöver tillsätta.
Om du tillsätter en del av hela syran, kan du filtrera fasta ämnen och tillsätta mer, och se om salt fälls ut eller inte.
Salt slutar fällas ut ungefär när du når molär 1:4.
Utbytet är cirka 95.
Försök att göra det, och du kommer att se. Eller bättre kontrollera vinsyra spec.
 

Pororo

See my products
Seller
Language
🇺🇸
Joined
Jan 23, 2024
Messages
109
Reaction score
46
Points
28
Deals
12
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/q6lca7lcd0-jpg.37905/
Från det här inlägget.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,857
Points
113
Deals
1
Hej. Jag läste källan till den här metoden igen [bifogad till inlägget] och fann att jag var felaktig i min åsikt men du också felaktig i din, kära @Pororo.

Som författaren sa reagerar två mol fenyletylamin med en mol d-vinsyra och bildar lösningen av neutralt salt d,l-fenyletylamin d-tartrat (som du sa, 2 mol amin och 1 mol syra). D-fenyletylaminsaltet löses i lösningen medan l-isomeren fälls ut. Så mina proportioner är korrekta men innebörden av mina ord i kommentarerna ovan var inte det.
BYkt8cau3g

Jag uppskattar verkligen för dina anteckningar och kommentarer, du har hjälpt till att hitta misstag.
 

Pororo

See my products
Seller
Language
🇺🇸
Joined
Jan 23, 2024
Messages
109
Reaction score
46
Points
28
Deals
12
Jag vet inte hur du räknar, men det finns naturligtvis INGET som helst misstag i mina beräkningar.
Om du vill syra hela 1 mol bas med DL-vinsyra, måste du använda 0,5 mol av denna syra.
Om du bara vill extrahera D eller L från 1 mol bas med D- eller L-vinsyra måste du använda 0,25 mol D- eller L-syra i enlighet därmed.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,857
Points
113
Deals
1
Jag skickade dig ovan citatet av Nabenhauer-metoden. Vänligen läs hela artikeln noggrant. Jag säger samma sak.

I enlighet med den här artikeln, om du tar andelen som du sa (1 mol amin med 0,25 mol d-vinsyra), får du 0,2-0,25 mol d-amin d-bitartrat i fällningen från 1 mol aminfri bas.

YPkdf9lQsb


Ekvationen för denna reaktion (från citat):

1 mol d,l-amin + 1,2 mol d,l-vinsyra = 0,5 mol d-amin d-bitartrat (2 delar aminbas per 1 del syra)
saltet fälls ut

du tar
1 mol d,l-amin + 0,25 mol d-vinsyra = 0,25 mol d-amin d-bitartrat som jag föreslår. Förmodligen kan du få d-amin d-tartrat (1:1 bas: syra) salt, som också är olösligt i detta lösningsmedel. Det är svårt att förutsäga. Jag har inte sett detaljer om ditt experiment. Bara dina ord.


Om du vill bevisa ditt argument, utför ditt experiment med bilder i kommentarsektionen eller nytt inlägg.
 
Last edited:

Pororo

See my products
Seller
Language
🇺🇸
Joined
Jan 23, 2024
Messages
109
Reaction score
46
Points
28
Deals
12
Jag förstår vad du menar. Jag vet inte varför du tror att du kommer att få bitartrat. Kan vara på grund av etanol.

Om jag förstår termerna korrekt betyder tartrat 1: 2, men bitartrat betyder 1: 1 molära proportioner !!!

Men jag använder inte etanol. Jag använder andra lösningsmedel.

Vad jag vet, kristallisation stannar så snart 0,25 mol syra förbrukas med avkastning 95%. Sedan, om 0,25 mol motsatt syra tillsätts, kommer utfällningen att börja igen med utbyte 95%.
Och nu, när 0,25 av L och 0,25 av D applicerades, om jag försöker lägga till mer D- eller L- eller DL-syra till moderluten - händer ingenting. Det ser ut att det inte finns någon bas, ph är också surt.
För beviset, kan vara, kan vara, vid tillfälle. Inte säker på när jag kommer att göra amph-separation igen, slutet av september kan vara.
 
Last edited:

Pororo

See my products
Seller
Language
🇺🇸
Joined
Jan 23, 2024
Messages
109
Reaction score
46
Points
28
Deals
12
Jag tror att poängen är här mr Patton, och det är väldigt enkelt: sekvens jävla frågor !!!

1. Om du har en kolv med 1 mol vinsyra, d eller l eller dl, vad som helst, och börjar tillsätta 1 mol motsvarande bas i små portioner, kommer du i resultatet att få mest bitartrat och lite tartrat (+ lite oreagerad syra förmodligen) med saltets resulterande PH = 2.
2. Det här är vad jag gör! Om du har en kolv med 1 mol bas och börjar tillsätta 0,5 mol vinsyra i små portioner, kommer du i resultatet att få mest tartrat och lite bitartrat (+ lite oreagerad syra.) Med saltets resulterande PH = 5,0-5,5.
Eller 1 mol racemisk bas och 0,25 mol d- eller l-syra om du siktar på att separera dem
 
Last edited:

pocketknife

Don't buy from me
New Member
Language
🇬🇧
Joined
Oct 6, 2024
Messages
3
Reaction score
0
Points
1
@G.Patton Är detta original skrivet eller redigerat av dig?
Detta är nitroprop i IPA ? hur håller du p2np i lösning från kristallisering i dropparen ? ( kristaller kommer att blockera dropparen).
Tack så mycket
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,857
Points
113
Deals
1
Hej, Det är utfört experiment i enlighet med metoden.
P.S. Jag förstår inte din engelska. Var snäll och formulera om din fråga.
 

pocketknife

Don't buy from me
New Member
Language
🇬🇧
Joined
Oct 6, 2024
Messages
3
Reaction score
0
Points
1
Lösningen i tillsättningstratten/ dropptratten är p2np i isoprop. alkohol?
När jag försöker detta (p2np upplöst i varm isoprop. alkohol) börjar min p2np att kristallisera i glastilläggstratten / dropptratten, på grund av temperaturfall på grund av (kall) glastratt.
Jag hoppas att du förstår nu? ( ledsen för den dåliga engelska)
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,857
Points
113
Deals
1
Ja, nu är det mycket bättre =)
Du kan tillsätta mer isopropanol där, men inte för mycket.
 
Top