Från L-meth till D-meth

[SoldadoDeDrogas]

Kan någon hjälpa mig att förstå om det är möjligt att använda generiska nasala inhalatorer som innehåller "levmetamfetamin 50 mg" för att komma till d-meth.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Kommer dessa instruktioner att fungera i teorin?
Eller måste jag använda ovanstående racemisering och upplösning som tillhandahålls av Amphibian? Eller 41Dxflatline, etc?

 

[azides]

Även om det skulle fungera ... vissa av dessa kemikalier är svåra att få tag på eller kan vara farliga som mitt användarnamn, istället bör du använda naproxen och använda pope-peachy med NASID Naproxen. Jag har lagt upp hela guiden nedan

 

[azides]

Utarbetandet har publicerats tidigare men igen

Det är ....

Studie av mekanismen för den optiska upplösningen av N-metylamfetamin via diastereoisomerisk saltbildning med Pope-Peachey-upplösningsmetoden som diskuterades av retorten senare

https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704


refenenser och anmärkningar
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vol.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;

2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.

3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066

5.) 7,84 g (0,0525 mol) racemisk N-metylamfetamin och 9,73 g (0,0525 mol) racemisk N-
metylamfetaminhydroklorid löstes i 70 ml abs. etanol och 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
tartaxinsyra i 56 ml abs. etanol. Båda stamlösningarna delades upp i femton volymportioner med en
burett och reagerade vid 22+1"C Blandningarna fick stå ostörda i 15, 90 minuter och 5, 24, 1 IS
timmar, varefter utfällningarna filtrerades och torkades. Från 0,4 g av varje salt frigjordes basen med ccNaOH
och extraherades från vattenfasen med dikblorometbane.
6.) Alla experiment utfördes på samma arbetsbänk vid 2Ul'C rumstemperatur. Stamlösningar av
racematet och lösningsmedlet användes för att undvika fel i viktmätningar. Alla kolvar som användes
hade identisk storlek och form.
7.)Salternas innehåll av tartrat och hydroklorid bestämdes genom potenciometri med en RADIOMETER-
85 TTT automatisk titrator med 0,1 N NaOH och 0,1 N AgNO,.
8.) Den specifika rotationen mättes med en Perkin Elmer 241 polarhneter. Den specifika rotationen för
optiskt ren R-N-metylamfetamin är [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Salterna tvättades inte vid filtreringen. Den lilla mängden hydroklorid som finns i salterna kommer förmodligen
från moderluten som fastnat och torkat på ytan av saltet.
10.) Detta är i enlighet med resultaten3, att R-l II är det mer stabila saltet än S-1.11

Om du vill ha mer kan du också läsa retorten nedan allt ska vara i https://sci-hub.wf i stort sett dock

Istället används i denna twist endast en halv ekvivalent kiral amin. En halv ekvivalent av en billigare, optiskt inaktiv aminbas används i stället. Detta gör inte bara processen billigare, utan resulterar i en mer dramatisk skillnad i lösligheter. Den konjugerade basen av den önskade (d)-(+)-enantiomeren kristalliseras ut med den konjugerade syran av den kirala aminen, med hög selektivitet. Detta lämnar den mer lösliga saltprodukten av (l)-(-)-naproxen och den achirala aminen kvar i lösningen.

 

[azides]

Jag kommer inte att göra det lätt för dig, du måste beräkna dina mol.

 

[azides]

Du kommer att behöva många kristalliseringar bara för att mentol och kamfer kommer att finnas i din produkt

 

[btcboss2022]

Jag har läst den här resolutionen tidigare och det är den enda som säger att om man använder RR-vinsyra (d-vinsyra eller L+vinsyra) stannar R-enantiomeren av N-metylamfetamin kvar i det fasta ämnet.
Jag läste om det många gånger för att förstå varför och jag förstod inte ännu, de kan säga vad de vill i det experimentet men jag kan försäkra er och bevisa er att efter hundratals resolutioner som gjorts, att R-enantiomeren av N-metylamfetamin med RR-vinsyra förblir i vätskan det är ett faktum även detta experiment.

 

[azides]

Du missar "twisten" eller retorten och använder naproxen istället, tror jag? Istället för att använda -vinsyra eller L+vinsyra använder du naproxen

Detta gör inte bara processen billigare, utan resulterar i en mer dramatisk skillnad i löslighet. Den konjugerade basen av den önskade (d)-(+)-enantiomeren kristalliserar ut med den konjugerade syran av den kirala aminen, med hög selektivitet, vilket lämnar den mer lösliga saltprodukten av (l)-(-)-naproxen och den kirala aminen kvar i lösningen.

 

[btcboss2022]

Jag pratade bara om dokumentet i länken som du skickade inte om naproxenprocessen.

 

[azides]

Allt bygger på pope peachy ... bara variationer och att det kan och har använts för att racemic meth tillbaka från L

 

[btcboss2022]

I mitt fall handlar det inte om att jag gör kasta ett mer logiskt sätt vi får se om jag uppnår det helt jag har det delvis för tillfället.
Hur som helst här testade många syror även naproxen och verkar som O,O'-dibenzoylvinsyra fungerar bättre( Jag använder inte den här)

Lösningsmedelsfri optisk upplösning av N-metylamfetamin genom destillation efter partiell diastereoisomerisk saltbildning - PubMed

Lösningsmedelsfri optisk upplösning av N-metylamfetamin utvecklades genom destillation efter partiell diastereoisomerisk saltbildning. Från de 18 kirala syrorna som testats med denna metod ger fem med denna metodupplösning: O,O'-dibenzoyltartarinsyra, O,O'-di-p-toluoyltartarinsyra...

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

 

[SoldadoDeDrogas]

Förlåt, jag tror inte att jag förstod detta helt och hållet. Jag försöker inte lösa racemic i d- och l- och separera. Jag försöker förstå om det är möjligt att återvinna l- till racemic. Vilket jag fortfarande är förvirrad över eftersom jag inte vet om du gjorde ett skrivfel. Detta arbete talar om att ladda med racemisk meth och ersätta tartaric med 1 del HCl och 1 del naproxen för att separera? Återigen försöker jag förstå om det var möjligt att förvandla l- från nasala inhalatorer till racemic med hjälp av en ersättning för AIBN / Tiol. Vänligen ursäkta min förvirring. Jag ber att få tacka er.

 

[btcboss2022]

Han sa att bara uppvärmning av l isomerblandning från den metoden blir racemisk.
Jag arbetar i ett annat alternativ

 

[azides]

Kommentaren nedan är korrekt. Men du vill sub med lämpliga moler.

 

[azides]

Jag försöker förstå om det är möjligt att återvinna l- till racemisk


Ja, kompis, vi har sagt detta
Det kallas RRR resolved racemate and recycle Resolution OR

Resolution-Racemization-Recycle

Du separerar med naproxen vs L + tartaric

Värmelikör av L-meth Med naproxen och detta omvandlas till DL-meth övertid.

Separera igen med naproxen

Återuppvärm igen för att göra DL

Det finns inget mer du behöver och allt är detaljerat i rapporten. Istället sub naproxen i de molära ammounts i specifikationen måste du läsa både retorten och den ursprungliga påven peachy för att få idén vad du ska göra


Resolution-Racemization-Recycle
Det är ganska tydligt vad man ska göra. Jag är ledsen att det inte är meningsfullt för dig eftersom det redan är ganska tydligt vad du ska göra.

Det fanns MER än tillräckligt med information här för att alla NEWBEE ska komma igång.

 

[SoldadoDeDrogas]

Om du kopierar och klistrar in det en gång till kanske jag förstår. Du kanske borde få Nobels fredspris för din fantastiska upptäckt, eller så kanske jag bara borde spara mina pengar och inte slösa bort min tid. Tack så mycket.

 

[azides]

7,84 g (0,0525 mol) racemisk N-metylamfetamin och 9,73 g (0,0525 mol) racemisk N-
metylamfetaminhydroklorid löstes i 70 ml abs. etanol och 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
tartaxinsyra i 56 ml abs. etanol. Båda stamlösningarna delades upp i femton volymportioner med en
burett och reagerade vid 22+1"C Blandningarna fick stå ostörda i 15, 90 minuter och 5, 24, 1 IS
timmar, varefter utfällningarna filtrerades och torkades. Från 0,4 g av varje salt frigjordes basen med ccNaOH
och extraherades från vattenfasen med dikblorometbane.
6.) Alla experiment utfördes på samma arbetsbänk vid 2Ul'C rumstemperatur. Stamlösningar av
racematet och lösningsmedlet användes för att undvika fel i viktmätningar. Alla kolvar som användes
hade identisk storlek och form.
7.)Salternas innehåll av tartrat och hydroklorid bestämdes genom potenciometri med en RADIOMETER-
85 TTT automatisk titrator med 0,1 N NaOH och 0,1 N AgNO,.
8.) Den specifika rotationen mättes med en Perkin Elmer 241 polarhneter. Den specifika rotationen för
optiskt ren R-N-metylamfetamin är [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Salterna tvättades inte vid filtreringen. Den lilla mängden hydroklorid som finns i salterna kommer förmodligen
från moderluten som fastnat och torkat på ytan av saltet.
10.) Detta är i enlighet med resultaten3, att R-l II är det mer stabila saltet än S-1.11

Om du vill ha mer kan du också läsa retorten nedan allt ska vara i https://sci-hub.wf i stort sett dock

Istället används i denna twist endast en halv ekvivalent kiral amin (naproxen). I stället används en halv ekvivalent av en billigare, optiskt inaktiv aminbas. Detta gör inte bara processen billigare, utan resulterar också i en mer dramatisk skillnad i löslighet. Den konjugerade basen av den önskade (d)-(+)-enantiomeren kristalliseras ut med den konjugerade syran av den kirala aminen, med hög selektivitet. Detta lämnar den mer lösliga saltprodukten av (l)-(-)-naproxen och den achirala aminen kvar i lösningen

 

[azides]

Istället var denna naproxenforskning baserad på ... inget nytt bara gamla saker men lägg 2 och 2 och bingo var hans namno den idealiska påven-Peachy. Denna upplösning kan ha praktisk tillämpning eftersom effektiviteten i upplösningen ligger i samma intervall som med vinsyra men endast 0,25 molära ekvivalenter av upplösningsmedel krävs för upplösning av 1 mol bas. Chirality 11:373-375, 1999. © 1999 Wiley-Liss, Inc.

Du skulle använda mellan 0,5 till 0,25 mindre mol jämfört med vinsyra

 

[SoldadoDeDrogas]

@azides Jag tror att du har svårt att förstå din egen information, min eller den här tråden i allmänhet. Det är BS, den här tråden var död för en tid sedan, jag vet inte varför du fortsätter att sparka på den.

 

[azides]

Vad är problemet mate.... ? även om I lösning bildar mononatrium d-tartrat sedan företrädesvis ett vattenlösligt salt med d-metamfetamin medan l-metamfetamin (fortfarande kvar i sin fribasform) kan extraheras med ett icke-polärt lösningsmedel ...

Jag tror att du har svårt att förstå ... det är verkligen genomförbart



h ttps:// www.reddit.com/r/TheeHive/comments/18ycbjh
1Azol
- 6 dagar sedan

Naproxen skulle vara ett intressant reagens för kiral aminupplösning

PsychedStrawberry
- 6 dagar sedan

Hur kommer det sig?



SunderedValley
- 6 dagar sedan

Det har gjorts tidigare IIRC.
Jag läste det ganska hårt men samförståndet verkade vara "fungerar mycket bra kan ibland göras ännu billigare med andra metoder". Bör vara på antingen här, drugnerds sub eller Vespiary.


1Azol
- 6 dagar sedan

Tillgänglig, enantiomeriskt ren, användbar karboxylsyrafunktionalitet, stort pi-system, arylmetoxi, alla dessa gör att det verkar som en användbar kandidat med de två sista deskriptorerna som skäl till att det kan vara särskilt intressant

 

[SoldadoDeDrogas]

Okej, jag skickar ett PM till dig så går vi vidare, okej? Jag har allt jag behöver för att göra det här och inget bättre att göra, så låt oss se om jag också kan bli en troende.

 

[azides]

Efter att ha pratat med soldadoDeDrogas är inte ett nytt bi. Men förmodligen en lärande larv. Inget brott vi alla började i stort sett från strejker TS2 böcker. (Detta är för alla andra) eftersom han redan fick det djupgående samtalet.



Hur som helst när det gäller denna reaktion kan detta betygsättas halvlätt att och förstå från EASY till någon som jag som är mellanlätt till svårt för en ny commer



Allt detta kom från ett inlägg.2 veckor sedan







Inte droger



För en liten stund sedan hörde jag att vissa laboratorier använde Naproxen (som NSAID) som enantiopursyra. Men jag har inte kunnat hitta någon information alls om den här metoden, så jag kan verkligen inte säga med certianty



Jag gräver...





u/Notdrugs



Förmodligen baserat på detta retort? Som jag sa tidigare ... Tricket är att hitta den billigaste optiskt aktiva syran som kommer att binda till en isomer men inte den andra och som kommer att ändra lösligheten tillräckligt så att en av produkterna (vare sig det är den oreagerade freebasen eller den reagerade amiden, sulfonaten eller vad som helst) kan tvättas i ett annat lösningsmedel (en som inte är blandbar med det första lösningsmedlet) så att du slutar med en isomer löst i det första lösningsmedlet, den andra isomeren löst i det andra lösningsmedlet. Baserat på vad som står här, vad tror du?

http://www1.udel.edu/chem/sametz/Sa..._Diastereomeric_Salt_Formation__Naproxen.html

Sedan inte droger svar...





Inte droger

- 13 dagar sedan - Redigerad 13 dagar sedan



Det är verkligen intressant! Jag kan se hur dessa varningar gör kommersiell produktion mycket enklare. Det är inte alltför ofta som vi får "bulkproduktionsdetaljer" avgränsade i grundläggande instruktioner, så tack för det.



Senare, den här veckan

även om det är i lösning, bildar mononatrium-d-tartrat sedan företrädesvis ett vattenlösligt salt med d-metamfetamin medan l-metamfetamin (som fortfarande finns kvar i sin fribasform) kan extraheras med ett icke-polärt lösningsmedel ...



Jag tror att du har svårt att förstå ... det är verkligen genomförbart

https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/J1b0573Y7V

https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/18ycbjh
1Azole

- 6 dagar sedan



Naproxen skulle vara ett intressant reagens för kiral aminupplösning



PsychedStrawberry

- 6 dagar sedan



Hur kommer det sig?







SunderedValley

- 6 dagar sedan



Det har gjorts tidigare IIRC.

Jag läste det ganska hårt men samförståndet verkade vara "fungerar mycket bra kan ibland göras ännu billigare med andra metoder". Bör vara på antingen här, drugnerds sub eller Vespiary.





1Azol

- 6 dagar sedan



Tillgänglig, enantiomeriskt ren, användbar karboxylsyrafunktionalitet, stort pi-system, arylmetoxi, alla dessa gör att det verkar som en användbar kandidat med de två sista deskriptorerna som skäl till att det kan vara särskilt intressant



Så varför mitt inlägg är bättre



Nej, jag kommer inte att ge detaljer som temp och tid, det är allt i ORIGINAL-påven persika.



Nej om du kan få DCM-bensen etc etc kommer jag inte att berätta för dig ett lämpligt lösningsmedel att använda eftersom allt är ANVÄND DEN JÄVLA SÖKMOTORN Google, här bikupa, etc ... kommer att ha alla svar.



Och nej, jag kommer inte att beräkna dina mol. Och om 1 mer person som frågar mig specifika tider etc ...



De kommer att ignoreras allt är väl dokumenterat



Återigen för alla 1 gång till



Inte droger



För en liten stund sedan hörde jag att vissa laboratorier använde Naproxen (som NSAID) som enantiopursyra. Men jag har inte kunnat hitta någon information alls om den här metoden, så jag kan verkligen inte säga med certianty



Jag gräver...





u/Notdrugs



Notdrugs



- 13 dagar sedan - Redigerad 13 dagar sedan







Det är verkligen intressant! Jag kan se hur dessa varningar gör kommersiell produktion mycket enklare. Det är inte för ofta som vi får "bulkproduktionsdetaljer" avgränsade i grundläggande instruktioner, så tack för det.



återigen teorin om L VICKS till D meth . Är det MÖJLIGT ja. Kan någon som inte har utvecklat en mdma-väg som inte är väl dokumenterad göra det, ja. Kan någon fråga om de kan använda 40% etanol, DSMO vs DCM etc etc de är inte redo



Kan du göra MDA / MDMA från kaffe / koffeinsyra eller liknande ... ja. Verkar 12% yeild till kostnad vara livskraftig när piperonalakvatat eller andra analoger är öre på $ och kan göra piperonal i 1-2 steg och därifrån safrol eller isosafrol ... bara för att du kan betyder det inte att få 10 g vicks inhalatorer kommer att vara "kostnadseffektiva"

Du kanske måste gräva för alla som läser men alla med en förståelse för ts2 för att göra dina egna prekursorer eller preprekursorer är vettigt. Om du följde den som en karta och kompass och inte ett recept

Medan alla vill att det ska vara A + B + vätska + värme gör kemikalie X och det fungerar 0-80-95% av tiden.

Det finns en tid du försöker göra tårta men gör bröd.

Såsom att lägga till 1 för många kol etc etc. Omkristalliseringar och separationer av polymorfism eller separata entiomeners är en konst i sig själv.

Tyvärr är mina saker NOVEL MDMA- och MDP2P-produktion och mindre kiral resulering men jag kan läsa påven persika nog för att stå med 99% stöd och om någon vill sticka hål så är det. Och jag kommer att prata men snälla nej vad lösningsmedelsfrågor eller beräkningar av mols allt publiceras tidigare och det är def livskraftigt

 

[azides]

Återigen publiceras allt, allt är mer livskraftigt än AIBN som publicerades tidigare i en mindre miljö.

Men kom ihåg att det är riktigt intressant! Jag kan se hur dessa varningar gör kommersiell produktion mycket enklare. Det är inte alltför ofta som vi får "bulkproduktionsdetaljer" avgränsade i grundläggande instruktioner, så tack för det.

Du behöver bulkskala. Inte 1,5 g Vicks L. med smutsig eller bara krossad naproxen. Köp bara det jävla saltet

 

[azides]

Enzymer som upplösande medel
En klass av enzymer som har fått särskild uppmärksamhet i detta avseende är esteraser,
som katalyserar hydrolysen av estrar (avsnitt 14.1C) för att ge en alkohol och en karboxylsyra.
karboxylsyra. Vi illustrerar denna metod genom att beskriva upplösningen av (R,S)-naproxen. Etylestrarna
etylestrar av både (R)- och (S)-naproxen är fasta ämnen med mycket låg löslighet i vatten.
Kemister använder sedan ett esteras i alkalisk lösning för att selektivt hydrolysera (S)-estern,
som går in i vattenlösningen som natriumsaltet av (S)-karboxylsyran. (R)-estern
(R)-estern påverkas inte av dessa förhållanden. Vid filtrering av den alkaliska lösningen återvinns
kristallerna av (R)-estern. Efter att kristallerna avlägsnats surgörs den alkaliska lösningen
för att fälla ut ren (S)-naproxen. Den återvunna (R)-estern kan racemiseras (omvandlas
till en R,S-blandning) och återigen behandlas med esteraset. Genom återvinning av (R)-estern,
all racemisk ester omvandlas till (S)-naproxen

https://pa01000125.schoolwires.net/cms/lib/PA01000125/Centricity/Domain/366/Chap6%20Chirality.pdf

Elfspice antog felaktigt att NaOH tillsattes till lösningen för att frigöra den tillsatta aminhydrokloriden. Så är det inte. Freebase-aminet ska användas, och syftet med NaOH är att göra mononatriumsaltet av vinsyran (som är en dikarboxylsyra).

I lösning bildar sedan mononatrium-d-tartratet företrädesvis ett vattenlösligt salt med d-metamfetamin medan l-metamfetaminet (som fortfarande finns kvar i sin fribasform) kan extraheras med ett icke-polärt lösningsmedel.

Anledningen till att allt detta händer är att d-vinsyra har en sådan molekylform att den i lösning passar bättre ihop med d-metamfetamin än med l-metamfetamin, om den får välja (men den kommer fritt att bilda ett salt med båda formerna om det finns tillräckligt med syra, därför "inaktiveras" en karboxylsyragrupp på varje vinsyramolekyl genom tillsats av en ekvivalent ton NaOH).

Istället används i detta fall naproxen och bör vara fast antar jag

 

[azides]

Elfspice antog felaktigt att NaOH tillsattes till lösningen för att frigöra den tillsatta aminhydrokloriden