Finns det någon anledning till att sulfatsalter föredras för amfetamin?

[Mo0odi]

Jag blandade aceton med svavelsyra
Det finns inga orenheter i den, det är en bra produkt

 

[BrownRiceSyrup]

nej hes rätt, det är den här vita typen av trådig skit. verkar inte lösas upp i vatten. Om du lämnar svavelsyra i aceton tillräckligt länge i höga koncentrationer blir det också rött.... åtminstone gjorde det med mig ...

 

[diogenes]

Jag försökte under en lång period få fram en blandning av aceton och svavelsyra för saltning, och det enda sättet att förhindra bildandet av mesilater (röd färg och hemsk lukt) var att använda iskall aceton och syra, men även med största försiktighet blev det rött efter ett tag (ett par timmar). Min erfarenhet bekräftar det som w2x3f5 säger att svavelsyra-IPA-blandningen är mycket bättre för saltning.

 

[OrgUnikum]

Amfetaminmonofosfat måste beredas genom titrering i vatten, det ph-värde du vill ha är 5 till 6. Monofosfat kan inte framställas i alkohol eftersom när man tillsätter fosforsyra 75 eller 85% spelar ingen roll, som den är eller i alkohol till basen i alkohol kommer det en punkt när all Amph plötsligt förvandlas till bubbelgum och det tar inte upp någon syra längre. Så du har en blandning av polyfosfater. Det är inget problem att torka denna bubbelgummimassa och den blir torr utan problem och den kan konsumeras och det är inte dåligt men inte monofosfatet.
Monofosfatet, som kan framställas genom att tillsätta vatten och sedan utspädd fosforsyra till basen i ett icke-polärt lösningsmedel och sedan blanda skiten ur båda, har fördelen att det är mycket mer vattenlösligt än polyfosfatet och även mer än sulfatet. Denna högre löslighet innebär en bättre biotillgänglighet och den har en något snabbare början än de andra salterna. Endast karbonatsaltet sägs slå det, men jag försökte aldrig göra det.

Nu när du gör monofosfatet i vatten händer något som kommer att störa dig först: När man tillsätter fosforsyra ser man först saltet falla ut ur lösningen, och det gör en glad. När du tillsätter mer syra kommer plötsligt allt salt att -puff! - försvinna igen! Till skillnad från svavelsyra där detta är dåligt, är det exakt vad du vill ha med fosforsyrasalter eftersom du vill ha den med den bästa vattenlösligheten. Vilket man får vid ph 5 till 6 och efter att man separerat och avdunstat vattnet.

Röd missfärgning som uppträder när man tillsätter för mycket syra orsakas inte av syra eller amfetamin utan av föroreningar, främst P2P och milt basiska föroreningar som kom genom processen. P2P går bra genom ångdestillation och A/B-förfaranden eftersom den är amfoterisk i närvaro av baser och syror, särskilt med baser, dvs. den blir plötsligt vattenlöslig i mycket större utsträckning.
Riktigt ren amfetaminbas ändrar inte färg oavsett hur mycket syra du lägger till. Inget av de protokoll för efterreaktion som jag har sett här producerar riktigt ren amfetaminbas och därför är läsningen om missfärgningsproblemet (från rosa till rött) ingen överraskning alls.

 

[41Dxflatline]

Detta går stick i stäv med den procedur som anges i Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, där alkohol används, men det stämmer absolut överens med alla mina praktiska observationer. Saltet gör också en försvinnande handling i IPA också från vattnet i H3PO3 vilket är när jag slutar tillsätta syra. Också bra att se att du fortfarande publicerar efter alla dessa ... decennier.

 

[w2x3f5]

H3PO4 bro )

 

[w2x3f5]

aceton fungerar mycket bättre, det visar sig ett bra fast salt, utan snor. Jag kontrollerade personligen tillbaka 2005))))

 

[w2x3f5]

När det gäller p2p och färgning kommer jag att stödja. detta är sant. Föroreningar av p2p och dess derivat ger färg på grund av biprodukter, detta är också fallet för p2np- och p2p-synteser, aminen efter fraktionerad destillation i högt vakuum färgar inte när man använder ett överskott av syra, den rena basen av aminen är helt färglös och transparent.

 

[OrgUnikum]

Väl möjligt att du kan göra monofosfatet i Acetone, jag sa aldrig att metoden jag beskrev är den enda.
Men av nyfikenhet, varför "mycket bättre"? I mina ögon är det mest en fråga om personlig smak vilken metod man föredrar.

 

[w2x3f5]

enkel beredning och isolering, aminfosfater är mycket svårlösliga i aceton, lätt att torka.

 

[OrgUnikum]

Du förklarar snyggt varför tillsats av H2PO4 till aminbas i aceton INTE kommer att ge monofosfatsaltet. Eftersom teamin kommer att falla ut som det mer olösliga saltet bestående av fosfaer som består av en ohosforsyramolekyl och flera aminmolekyler, kommer detta salt inte att reagera ytterligare oavsett hur mycket mer H3PO4 du tillsätter.
Monofosfat betyder exakt en molekyl amfetamin till en molekyl fosforsyra och det är inte att uppnå med den av dig beskrivna metoden.

Jag kommer inte att betona detta ytterligare, det är min sista kommentar i frågan, har inte nerver eller tid för detta, ledsen.

allt det bästa, lycka till och glad matlagning!

 

[w2x3f5]

Jag använde den här metoden 2005 och den visade sig vara utmärkt. det är din egen sak om det händer eller inte. Detta är min praxis och flera laboratorier. Lycka till på din svåra resa. Monofosfater är, till skillnad från andra fosfor- och amfetaminsalter, mycket svårlösliga i aceton.

 

[Pervitin]

Jag läste tråden och för att tjäna pengar vad du sa i enkla steg,
Om jag hade ren ångdestillerad amfetaminbas, som 100 ml. Hur mycket lösningsmedel behöver jag och vilken typ av?
Aceton skulle inte fungera när jag använder H3PO4 och hur mycket fosfatsyra jag måste släppa in?

Jag vill inte att någon ska göra den smutsiga tvätten, men det skulle hjälpa mig att förstå processen, med ett specifikt exempel, tack.

 

[Gordon Ramsay]

Om ditt mål är att kristallisera det kan du gå och blanda det med aceton eller metanol där jag skulle rekommendera Aceton för att sedan droppa ner det till salt med svavelsyra

 

[Pervitin]

Tack, så jag måste blanda den rena basen med typ 1:1 torr aceton och sedan droppa min 85% H3PO4 i den tills den når PH 5-6? Jag förstår inte @OrgUnikum inlägg "Monofosfatet som kan tillverkas genom att tillsätta vatten och sedan utspädd fosforsyra till basen i ett icke-polärt lösningsmedel och sedan blanda den heliga skitskiten ur båda, har fördelen att det är mycket mer vattenlösligt än polyfosfatet och också mer än sulfatet." När jag måste tillsätta vatten. Jag trodde att vatten och A-olja påverkar utbytet? Och hur mycket vatten?

 

[Gordon Ramsay]

Du kan följa de sista stegen här

One-pot amfetaminsyntes från P2NP med NaBH4/CuCl2 (1 kg skala )

Det finns många olika alternativ för att producera amfetaminsalter, men du kan helt enkelt följa den här guiden

 

[Mohammed_Lee]

Hej och först av allt ett stort tack till de aktiva medlemmarna i detta forum. Jag skulle inte ha kommit till den punkt jag är utan dig!
Mitt problem: Jag fick tillräckligt med (gammal) svavelsyra för exakt en sats. Problemet är att den med tiden fick en gul färg. Kan jag använda detta? (Jag jag kan inte få tag på en ny atm)
Men jag har tillräckligt med fosforsyra @orgUnicum:

"Monofosfatet som kan tillverkas genom att tillsätta vatten och sedan utspädd fosforsyra till basen i ett icke-polärt lösningsmedel och sedan blanda den heliga skiten ur båda, har fördelen att det är mycket mer vattenlösligt än polyfosfatet och också mer än sulfatet."

Kan du berätta för mig blandningsförhållandet Vatten:Bas och Vattenhosphoric acid? Jag fick också n Hexan är det lämpligt som ett icke-polärt lösningsmedel?

Bästa hälsningar

 

[Mohammed_Lee]

Jag har en annan fråga angående min första självtillverkade sats (troligen inte) amfetaminfosfat och bestämde mig för att skicka den här istället för att öppna en ny tråd. Jag gjorde det via P2NP HgCl-metoden och allt såg bra ut. Amalgamet; reaktionen efter tillsats av RM. Det enda jag gjorde fel var temperaturkontrollen under reduktionen (jag tror att jag lät den bli för varm ibland. Men efter 24 timmar fick jag 2 fina lager, dekanterade det övre och separerade den sista biten med en separeringstratt.
Lång historia kort jag enden upp med 85 g av vad som helst (från 10 g P2NP). Om någon har några idéer om vad som gick fel och hur jag kan undvika detta skulle jag vara väldigt glad för ett svar. just nu gör jag min andra batch där amalgamdelen inte fungerade så bra (första gången med cofffegrinder som bröt under processen.
Också om någon har en idé om frågorna i mitt sista inlägg: snälla låt mig veta ... Jag måste avsluta en tredje sats fram till måndag morgon eftersom jag registrerade den för analys och vill ha minst en lyckad sats.

thx i förväg,
lee

 

[w2x3f5]

Du har en blandning av oorganiska salter, så jag ser inget om att du använde alkali för att få den aminfria basen. Du vet inte vad du gör, det är farligt.

 

[Mohammed_Lee]

Nej, det här ska bara vara en kort sammanfattning eftersom jag var lite stressad. Jag följde viedeoguiden och tillbringade timmar i detta forum med att läsa inlägg om denna syntes. att vara accured: Jag naturligtvis men blandningen i en bägare, väntade ~ 20 och tillsatte sedan en NaOH-solution tills jag nådde ph 11 (skulle jag få 2 lager utan alkanisartion?)
Några idéer om vad som gick fel?

 

[Mohammed_Lee]

Har någon en idé om vilket misstag som kan ha orsakat detta? i vilket steg av syntesen gjorde jag ett misstag?

 

[w2x3f5]

Skriv i detalj vad du gjorde, vilka reagens du använde, vad du observerade. hur kan vi förstå dig om du ger små bitar av information.