Maximal temperatur för omkristallisering av kokain med etanol

[DanTheMan]

Hej kemiexperter,

efter att ha tvättat kokain med 96,5% (190) etanol påskyndar jag torkningsprocessen via uppvärmd platta (3D-skrivarbädd) och en normal hushållsfläkt. Normalt rekommenderar tutorials 24-48h torkningsprocess men med 50-60 ° C värme är det en fråga om några timmar. Degenererar jag min kokain med den värmen?
Jag har läst att HCL: s smältpunkt är cirka 165-195 ° C men någon uppgav att bindningen med hcl kan bryta och vid någon tidpunkt före det och göra min produkt värdelös. Är det sant?

 

[UWe9o12jkied91d]

Produkter kan verkligen "olja ut" men jag kan inte säga exakt varför detta händer, kanske någon kan chime in här, det kan ha att göra med pH idk
Hur som helst, teoretiskt sett borde det vara ok som du beskrev

 

[DanTheMan]

Okej, jag gjorde nu en hel del expeditioner och kan säga att om du värmer din kokain över 70 ° C kommer du att bryta den. Men om du håller dig under 60 ° C kan du påskynda torkningshastigheterna mycket upp. T.ex. Jag kan göra en aceton tvätt med i minuter. Resultatet kommer att vara bekvämt att konsumera. Den viktiga delen är att du måste lägga din fortfarande acetonvåta konkain från torkat filter i en brytare på en värmeplatta. Fortsätt att styra och krossa kristallerna så att ingenting kan fastna på bägaren.
Jag försökte etanoltvätt med 70 ° C och fick nästan inaktiv med pulver. Så två teoris. Det ser ut som kokain och etanol reagerar vid temperaturer över 70 ° C med varandra och bygger något som inte är roligt eller hcl-delen bryts. Någon som vet varför? Kan min produkt skäras med socker?

 

[G.Patton]

Om du vill påskynda torkningen, använd vakuum. Ditt kokain kommer att vara 100% säkert och sunt =) Etanol och aceton löser upp kokainhydroklorid mycket bra.
Det är de inte. Du tvättar ut ditt rena kokain HCl och lämnar några föroreningar på filtret, antar jag.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Jag har lekt en hel del med kokain och min känsla är att vatten är din vän här eftersom vatten är H+ och OH-, allt H+ sätter vatten i pH-zonen för en syra som skyddar den delvis dissocierade C+HCl. En annan faktor är att när en vätska når sin kokpunkt blir den inte varmare. Den kommer bara att koka hårdare tills den lossnar från pannan. Detta händer vid 100°C( lite mindre vanligtvis, såvida du inte befinner dig under havsnivån.
Jag tror att etanol reagerar med kokain. Det är bevisat in vivo. Din kropp förvandlar kokain och etanol till etylbenzoylecgonin, aka cocaetylen.
En extraktion med iskallt vatten är där det är imo. Cirka 4 ml iskallt vatten per gram, låt det sätta sig och dekantera. Kokain är MYCKET lösligt i vatten (1g / 1ml) så det är därför du använder iskallt vatten, många förfalskningar kommer inte att lösas upp i det. Sedan tar det
sekunder att avdunsta 3ml

 

[G.Patton]

Det finns fri bas av kokain (in vivo), inte HCl-salt.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Ja, det stämmer. Kokaetylen är inte heller en Lewis syra, det är kokainbas och etanol. En "transesterfiering" som tar metylestern och ersätter den med en etylester. Det är skillnaden.

 

[Osmosis Vanderwaal]

När det gäller "olja ut" föreställer jag mig att det helt enkelt betyder dissociera. I vatten dissocierar till exempel konkain HCL 50%, vilket innebär att hälften av molekylerna bryts och blir kokain 1+ och Cl-. Kokain 1+ är något du kan läsa om på vägen. Det är inte baskokain och det är inte syrasaltet. Det är den konjugerade basen av en Lewis-syra

 

[DanTheMan]

Jag ska försöka med "could water"-metoden nästa gång. Tack

Jag märkte något. Jag behöver inte aktuellt att vänta på full kristallisation. Du kan börja skrapa så snart etanolen har avdunstat. Jag använder 55 °C för detta. Först kommer allt att vara som goo men det kommer att börja bygga kristaller och pulver på nolltid. Eftersom etanol tillverkas för mänsklig konsumtion är det inte så illa om lite etanol finns kvar i produkten.

För mer info se denna tråd: https: //drugs-forum.com/threads/coc...llization-alternative-to-acetone-wash.169203/
För att komma tillbaka till ämnet. Idag använde jag 85 °C varmt vatten för att få tillbaka upplöst HCL. Efter detta hade produkten fortfarande något aktivt i sig. Så jag har fortfarande ingen aning om korrelationen mellan temperatur och degenerering av kokain.

 

[Osmosis Vanderwaal]

En gång var jag dum och använde hett vatten i stället för iskallt vatten. Något annat löstes också upp i det varma vattnet. Något klippt. Det verkade vara socker eller barnvälling, men när jag avdunstade det blev det till slam nästan som karamell eller smält sugare. Jag hade ingen lycka med att försöka få kokainet ur det och förlorade ett gram kokain. Använd kallt vatten

 

[DanTheMan]

Samma sak hände mig. Om du får brun gegga efter någon punkt måste du smeta in detta i aceton. Jag använder min köksskrapa och en tandpetare till det. Acetonen kommer att göra goo hårt och kristallutseende igen nästan omedelbart. Krossa det solida blocket medan du är inne i aceton för att få allt fint och pulverformigt. Detta kommer att se ut som sand eller sågspån i bägaren. Filtrera resterna och låt acetonen avdunsta. Krossa igen allt som bildar fasta ämnen. Du kommer att märka att färgen ändras till något ljusare men fortfarande inte snövit. Din kasserade aceton kommer att se ut som bärnsten.
Nu har du kvar ett pulver som kan tvättas med aceton igen eller omkristalliseras med alkohol, men viktigast av allt är att det inte går förlorat. Jag bestämde mig för att alkoholkristallisera det. Mitt slutresultat var inte rent vitt, men det innehöll fortfarande kokain. Jag är säker på att om jag hade upprepat med mer och mer aceton eller gjort din vattengrej, hade jag en chans att få vit kraft igen.

Jag tror fortfarande att det var någon form av socker som helt enkelt bildade karamell genom värme.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Kokain är lättlösligt i aceton, så du förlorar lite varje gång. Så småningom förlorar du mer än du sparar. Jag har förlorat $ 1000 kokain genom åren och försökt olika sätt att rena det eller rengöra skit. Jag har haft mycket framgång också, men när du inte vet vad som finns i det är det lätt att välja fel lösningsmedel. En gång till och med med iskallt vatten hade jag ett fast ämne som sjönk och ett annat som flöt, så jag använde en spruta och sög ut vattnet från mitten. Det var innan jag hade en liten frit buchner tratt och vakuumpump. Den saken kommer att förvåna dina vänner människor tar med sig sin skit över och delar den med mig i utbyte mot att jag kör den genom buchner. Iskallt vatten för kokain och kokande isopropyl för meth. Jag kan dumpa ut skiten på disken efteråt och du kan se exakt vilken mängd och konsistens det är. För ett par månader sedan tog en kille sina 5 g meth över och jag filtrerade ou 1,5 g bordssalt. Han gjorde några arga telefonsamtal

 

[DanTheMan]

Jag köpte en frit buchner för inte så länge sedan. Att rena saker tar verkligen människor till att köpa glasvaror
Om jag förstår dig rätt behöver jag inte andra tekniker som acetontvätt, A / B-extraktioner etc. ? Jag behöver bara behärska kallvattnet?

 

[Osmosis Vanderwaal]

A/B-extraktion, nu är det allvar. att kunna göra en sådan är som att knyta skorna, det är obligatoriskt, men jag undviker det som fan. Jag gjorde en A) B på lite meth förra månaden och fällde ut den via hcl droppade i svavelsyra och lösningsmedlet var naptha. Jag gjorde det på 5 g redan rökt bruna saker som jag häller ut ur röret varje gång. Det var bara hemarbete för gasningen som jag aldrig gjort förut. Med det sagt kan jag få ut vad som helst ur kokain utan en A/B. En trippeltvätt med kloroform metylenklorid, tar till och med bort levamisol från hcl utan att behöva neutralisera det

 

[Osmosis Vanderwaal]

Det dokumentet verkar ha tagits bort från webben. Kanske klarade det inte peer review. Det är synd och skam. I dess frånvaro kommer jag att presentera detta dokument som är det dokument som alla citerar från "Microgram journal" när de talar om levamisol / kokainseparation. Tabell 1 specifikt

Därefter kommer jag att presentera detta dokument från Journal of Analytic toxicology som säger att 79% av proverna av olaglig kokain som innehåller PTHIT (levamisol / dextramisol) innehöll 30% eller mindre w / w, och 93% innehöll 40% eller mindre PTHIT i förhållande till kokain hcl.

Så 79% av proverna skulle innehålla 4,1% eller mindre PTHIT och 93% av proverna skulle innehålla antagligen mindre än 8% PTHIT, efter att ha börjat på 30-40% efter endast 1 tvätt av HCL med kloroform. Denna datapunkt erhölls genom att beräkna medianvärdena mellan datapunkterna 30 % och 50 % för att uppskatta datapunkten 40 %.
Om man jämför uppgifterna för 5 hexantvättar i samma dokument kan man rimligen dra slutsatsen att efterföljande kloroformtvättar skulle förbättra dessa siffror ytterligare.
Därför vidhåller jag min ståndpunkt att en kloroform/vattentvätt på hcl-saltet av kokain är en fungerande metod för att utvinna levamisol ur det.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Saken är den att jag har läst 5 synteser av -kokain och enligt vad jag läste är pseudoecgonin en lägre energiförmåga än ecgonin, så den vill ordna om men är steriskt hindrad. MEN om du lägger till tillräckligt med energi kommer det att ändra konfiguration, vilket innebär att det är kört. Allt detta är baserat på lite kemiutbildning men kemilektioner på kokain är dyra som fan. Förra året indunstade jag lite (2 gram) som jag körde genom buchner och jag var hög. Som en jävla idiot tog jag min pyrex pajform av brännaren och till diskbänken och körde lite kallt vatten på den för att kyla av den. Hej då, hej då, 200 dollar. Det exploderade, slog mig i kuken och jag återhämtade mig inte 1/4g

 

[DanTheMan]

Sad Story
Jag funderar på att designa några delar som kan 3D-printas för att göra A/B enklare. Det ser ut som om du redan gjort några av de experiment jag för närvarande gör. Vilken kokain renar teks kan du rekommendera?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Verkligen den enda jag säger borde vara obligatorisk är att lösa upp den i iskallt (destillerat företrädesvis) vatten. Bara ett par eller 3 ml/g. Krossa det (jag gillar ett djupt brunnuttag eller AA-batteri) skaka det lite och rulla det (i en påse) lägg vattnet i det, ge det en bra omrörning. Låt det sätta sig i en minut och fattig vattnet av i en pyrexskål som lämnar slammet och avdunstar det på spisen. Detta är billigt enkelt, det finns ingen faktisk kemi inblandad. Det tar bara 5 minuter eller så. Denna exakt samma sak fungerar bra för meth också. Båda är mycket lösliga i vatten (över 1g/ml) vilket är anledningen till att iskallt vatten fortfarande löser upp det. Många saker som löser sig i vatten löser sig fortfarande inte bra i isvatten. Du kan använda en spruta eller pipett för att få med varje droppe om du måste. Prova dig fram. Väg före och efter. Jag förlorar vanligtvis 30% och det är mycket att skära ut utan kemi.
Om jag ville göra bättre än så skulle jag ta vattnet från steg 1, neutralisera det med bakpulver (göra spricka) krossa det, spola det med kallt vatten i ett filter, lösa upp det i icke-polärt och gasa det med H2SO4 och hcl + h20 för att fälla ut hcl

 

[SoldadoDeDrogas]

Jag har en fråga som ni kanske kan upplysa mig om här med er expertis. En gång i tiden hade jag lite koks av en seriöst exceptionell kvalitet. Visst var det bättre än fiskskal, men det kan möjligen vara subjektivt. Jag vet att det kom från en källa i Karibien. Det var blekgult färgat. Det var torrt men dess konsistens verkade lite fuktig, som mjuk snö, du kunde trycka upp det i klumpar. Det fanns klumpar av en torkad lerkonsistens i den. Det var pulverformigt / kornigt men också som smör - ledsen, det är bara svårt att beskriva, har inte sett något liknande igen. Skiten hade till och med små fläckar av smuts och trådigt växtstamsmaterial i sig - prata om "rå." Nu säger jag inte att det inte kunde ha förfalskats, men jag tvivlar allvarligt på det.

Så jag lekte runt med det, som den nyfikna katt jag är. Jag bestämde mig för att slänga lite med lite vatten i en sked och koka upp en sten. Ingen bakpulver. Skiten oljades upp jämnt och blixtrade direkt till en sten ännu snabbare, hade inte ens tid att tänka på att försöka gruppera den med ett öre eller chocka den med något kallt. Hur som helst, jag är lite förvirrad över vad ni säger om att bryta molekylen / "olja ut" med överskottsvärme. Är detta vad som hände och en del av det stannade kvar som HCl-salt i vattnet? Eftersom jag inte lade till någon bas till det? Detta förvirrade mig alltid. Jag uppskattar er killar, tack.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Det faktum att det blev till olja och separerades från vattnet är ett tydligt bevis på att det var baskokain. Smuts och växtmaterial betyder att det i princip måste vara den här produkten. Vems namn det är beror på var du befinner dig.https://en.m.wikipedia.org/wiki/Cocaine_paste

 

[SoldadoDeDrogas]

Det var koks HCl, jag värmde upp det i lite H2O utan soda och det är vad som hände. Det var inte rå pasta, så mycket är jag säker på. Om det är vad du menar.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Det var säkert bas dock, eller blandat med en bas, 10% eller bättre, vilket är vikten av hcl jämfört med kokain. Jag är vilse. De var tvungna att tillaga det, men det gjorde inte du. Men du sa att du tillagade det, utan en bas, så... En person skulle behöva värma upp det för att röka det. Men! När man röker det, är det första som händer att man värmer upp det

 

[SoldadoDeDrogas]

"Jag är vilse. DE var tvungna att tillaga den, men det gjorde inte du. Men du sa att du tillagade den utan bas, så... En person skulle behöva värma upp det för att röka det. MEN! När du röker det, är det första som händer att du värmer upp det "WOT?

Det gör ungefär lika mycket mening för mig också. Som jag sa, det upplöstes i vatten. Du kan sniffa det eller skjuta det. Jag löste upp det i vatten, värmde upp det och det kom rätt ut och rockade upp på ett ögonblick utan att lägga till någon bas.
Du kunde inte röka det utan att laga det är vad jag säger. Jag var inte i rökning men människor jag känner som rökte var tvungna att laga det som alla andra pulver som vanligtvis lägger till lite läsk till det. Kanske blandades det med en bas och jag visste inte - vad sägs om en sulfatform?