En gång hörde jag att du kan använda nästan vad som helst för bas MDMA. Vilka slags metoder måste jag följa för att göra detta galna och helt värdelösa projekt?
Last edited by a moderator:
Om du bestämmer dig för att gå den här vägen rekommenderar jag att du köper standardiserat pepparextrakt, piperin 95% ren. Detta kan säljas via kinesiska leverantörer som råvaror för bioaktiva tillsatser. Så vi undviker ett steg av extraktion av den primära substansen. Därefter gör vi reaktionen av oxidativ klyvning med hjälp av relativt tillgängliga reagenser:
Steg 1:
1. Piperin (10 g) löstes i acetonitril (300 ml), H2O (300 ml) och diklormetan (150 ml) och natriumbikarbonat (15 g), ruteniumklorid (1,5 g) och
Oxone (43 g) tillsattes.
2. Blandningen omrördes i 24 timmar innan ytterligare en mängd natriumbikarbonat (15 g), ruteniumklorid (1,5 g) och Oxone (43 g) tillsattes.
3. Lösningen omrördes i ytterligare 24 timmar innan den hälldes i H2O (300 ml) och extraherades med diklormetan (400 ml)
4. De kombinerade organiska extrakten tvättades med en mättad lösning av natriumtiosulfat (200 ml), torkades (MgSO4) och indunstades, Om det behövs kan det rengöras genom vakuumdestillation, utbyte 1,8 g piperonal
Oxone - patenterat namn för desinfektion av pooler, och säljs i lämpliga butiker. Det kan släppas i olika former och förpackningar, i form av tabletter för upplösning, men för våra ändamål är det bättre att leta efter pulver eller granulat. Därefter behöver vi nitroetan, i vissa fall säljs reagenset som en tillsats för fordonsbränsle, för att inte förväxlas med nitrometan (Det kan också säljas som en tillsats till bränsle).
Steg 2:
1. Till en lösning av piperonal (10 g) i ättiksyra (50 ml) tillsattes nitroetan (10 ml) följt av cyklohexylamin (7 ml) och blandningen hölls vid 100*C under 6 timmar.
2. Blandningen späddes sedan med H2O (10 ml) och lämnades vid 4 * C över natten innan den filtrerades för att ge 3,4-metylendioxifenyl-2-nitropropen 7,5 g som gula kristaller
Därefter kan vi ha flera rutter. Vi kan minska nitropropen i MDA, men i ämnet för detta ämne letar vi efter ett annat ämne. Även för MDA är möjlig metylering av aminogruppen till MDMA. I detta fall kan den primära reaktionen vara amalgam.
Ett annat sätt är att erhålla en keton från nitropropen:
1. Till en återflödande suspension av järndamm (35 g) i ättiksyra (150 ml) tillsattes droppvis en lösning av 3,4-metylendioxyfenyl-2-nitropropen (10 g) i ättiksyra (100 ml).
2. Den resulterande blandningen omrördes vid återflöde under 2 timmar innan den späddes med H2O (500 ml) och extraherades med diklormetan (300 ml)
3. DCM-extraktet torkades (MgSO4) och koncentrerades under reducerat tryck för att ge 3,4-metylendioxyfenyl-2-propanon (9 g) som en brun olja
Från propanon och redan med nitrometan (eller klar metylamin) kan vi gå till MDMA via amalgam eller välja andra vägar.
Steg 1:
1. Piperin (10 g) löstes i acetonitril (300 ml), H2O (300 ml) och diklormetan (150 ml) och natriumbikarbonat (15 g), ruteniumklorid (1,5 g) och
Oxone (43 g) tillsattes.
2. Blandningen omrördes i 24 timmar innan ytterligare en mängd natriumbikarbonat (15 g), ruteniumklorid (1,5 g) och Oxone (43 g) tillsattes.
3. Lösningen omrördes i ytterligare 24 timmar innan den hälldes i H2O (300 ml) och extraherades med diklormetan (400 ml)
4. De kombinerade organiska extrakten tvättades med en mättad lösning av natriumtiosulfat (200 ml), torkades (MgSO4) och indunstades, Om det behövs kan det rengöras genom vakuumdestillation, utbyte 1,8 g piperonal
Oxone - patenterat namn för desinfektion av pooler, och säljs i lämpliga butiker. Det kan släppas i olika former och förpackningar, i form av tabletter för upplösning, men för våra ändamål är det bättre att leta efter pulver eller granulat. Därefter behöver vi nitroetan, i vissa fall säljs reagenset som en tillsats för fordonsbränsle, för att inte förväxlas med nitrometan (Det kan också säljas som en tillsats till bränsle).
Steg 2:
1. Till en lösning av piperonal (10 g) i ättiksyra (50 ml) tillsattes nitroetan (10 ml) följt av cyklohexylamin (7 ml) och blandningen hölls vid 100*C under 6 timmar.
2. Blandningen späddes sedan med H2O (10 ml) och lämnades vid 4 * C över natten innan den filtrerades för att ge 3,4-metylendioxifenyl-2-nitropropen 7,5 g som gula kristaller
Därefter kan vi ha flera rutter. Vi kan minska nitropropen i MDA, men i ämnet för detta ämne letar vi efter ett annat ämne. Även för MDA är möjlig metylering av aminogruppen till MDMA. I detta fall kan den primära reaktionen vara amalgam.
Ett annat sätt är att erhålla en keton från nitropropen:
1. Till en återflödande suspension av järndamm (35 g) i ättiksyra (150 ml) tillsattes droppvis en lösning av 3,4-metylendioxyfenyl-2-nitropropen (10 g) i ättiksyra (100 ml).
2. Den resulterande blandningen omrördes vid återflöde under 2 timmar innan den späddes med H2O (500 ml) och extraherades med diklormetan (300 ml)
3. DCM-extraktet torkades (MgSO4) och koncentrerades under reducerat tryck för att ge 3,4-metylendioxyfenyl-2-propanon (9 g) som en brun olja
Från propanon och redan med nitrometan (eller klar metylamin) kan vi gå till MDMA via amalgam eller välja andra vägar.
- By HIT MONKEY
Jag har en fråga om denna syntes. Kan jag använda andra ämnen i stället för nitroetan?
tack så mycket för din detaljerade förklaring jag började ordentligt lära mig kemi i år i online collage och din steg för steg förklaring hjälpte mig verkligen att förstå med min släta hjärna
Om du VILL gå den extra milen och göra extraktionen, av säkerhetsskäl eller vad som helst, gjorde NileRed faktiskt en video om det, komplett med den oskyldiga skolpojkaura som han lånar till alla sina "göra en prekursor för läkemedelsproduktion maskerad som att göra en prekursor för hårfärgningsmedel"-videor. Och han använder 23 g svartpeppar för att få 1 g omkristalliserad piperin. Med en Soxhlet-extraktor. Ha det så trevligt:
Hej William, kan du ge oss några
Hej William, ser perfekt ut, har du några referenser, om inte, gjorde du den här metoden, fungerar det?
Hej William, ser perfekt ut, har du några referenser, om inte, gjorde du den här metoden, fungerar det?