Hallå där!
Efter många tester med Methylamine HCL baserat på denna metod kommer jag att dela det bästa sättet som jag hittade för att få Methamphetamine freebase i stor skala:
- Fyll reaktorn med 14 l metanol
- Lös upp metylamin HCL under omrörning
- Sätt reaktortemperaturen vid 0C (inte blandningstemperaturen) och tillsätt NaOH, temperaturen kommer att öka
- När temperaturen kommer tillbaka till 20C tillsätt P2P, temperaturen kommer att öka rör om det under 45min-1 timme
- Tillsätt 252 g vattenfritt natriumsulfat
- När blandningens temperatur når 8C börjar du tillsätta NaBH4 portionsvis, utan att överskrida 20C
- När all NaBH4 har tillsatts låt den blandas under 20C under ca 2 timmar tills blandningen slutar bubbla
- Tillsätt vattnet och fortsätt blanda under 5 minuter
- Tillsätt DCM och blanda under 10 min
- Sluta omröra och låt skikten separeras
- Behåll det undre skiktet och kasta det övre (det är inte lönsamt att extrahera denna vattenhaltiga fas)
- Tillsätt 200 g vattenfritt natriumsulfat till det sparade skiktet och blanda det
- Filtrera det i Buchner-tratten
- Indunsta DCM
- Ren och illaluktande Metamfetamin freebase erhållen
;-)
Efter många tester med Methylamine HCL baserat på denna metod kommer jag att dela det bästa sättet som jag hittade för att få Methamphetamine freebase i stor skala:
- 966 gr P2P
- 14 liter metanol
- 1183 gr Metylamin HCL
- 638gr NaOH
- 452 gr Vattenfritt natriumsulfat
- 105 gr NaBH4
- 35 L destillerat vatten
- 7 liter DCM
- Fyll reaktorn med 14 l metanol
- Lös upp metylamin HCL under omrörning
- Sätt reaktortemperaturen vid 0C (inte blandningstemperaturen) och tillsätt NaOH, temperaturen kommer att öka
- När temperaturen kommer tillbaka till 20C tillsätt P2P, temperaturen kommer att öka rör om det under 45min-1 timme
- Tillsätt 252 g vattenfritt natriumsulfat
- När blandningens temperatur når 8C börjar du tillsätta NaBH4 portionsvis, utan att överskrida 20C
- När all NaBH4 har tillsatts låt den blandas under 20C under ca 2 timmar tills blandningen slutar bubbla
- Tillsätt vattnet och fortsätt blanda under 5 minuter
- Tillsätt DCM och blanda under 10 min
- Sluta omröra och låt skikten separeras
- Behåll det undre skiktet och kasta det övre (det är inte lönsamt att extrahera denna vattenhaltiga fas)
- Tillsätt 200 g vattenfritt natriumsulfat till det sparade skiktet och blanda det
- Filtrera det i Buchner-tratten
- Indunsta DCM
- Ren och illaluktande Metamfetamin freebase erhållen
;-)
↑View previous replies…
- By magdagessler
Har någon någonsin försökt att minska mängden lösningsmedel? Har någon någon erfarenhet av hur det påverkar utbytet?
- By Xiao hua
Hur man gör isbergkristall ? Kan du göra en video.
↑View previous replies…
- By btcboss2022
Naturligtvis kan du filtrera det men metylaminlukten i stor skala är för mycket äcklig för att ta ut den från reaktorn och filtrera den.
I mitt fall filtrerar jag inte någonting i den processen.
I mitt fall filtrerar jag inte någonting i den processen.
- By Akashic
@btcboss2022 När du torkar din schiffbas, med tillsats av NaSO4 och framåt, lämnar du den där inne under hela reduktionen?
Jag har undrat över detta ett tag nu, om det är okej att göra detta utan sidoreaktioner, i denna speciella applikation kan kiseldioxidpärlor vara ett bra alternativ?
I @G.Patton Tech tror jag att det är riktat att filtrera och tvätta torkmedel före borotillsats i MeOH, läste också någon annanstans för att använda toluen för att förhindra släckning med NaBH4 och att denna metod inte fungerar bra P2P och det är bäst att använda med MDP2P
Någon tanke eller förslag någon?
Jag har undrat över detta ett tag nu, om det är okej att göra detta utan sidoreaktioner, i denna speciella applikation kan kiseldioxidpärlor vara ett bra alternativ?
I @G.Patton Tech tror jag att det är riktat att filtrera och tvätta torkmedel före borotillsats i MeOH, läste också någon annanstans för att använda toluen för att förhindra släckning med NaBH4 och att denna metod inte fungerar bra P2P och det är bäst att använda med MDP2P
Någon tanke eller förslag någon?
- By btcboss2022
Naturligtvis kan du filtrera det men metylaminlukten i stor skala är för mycket äcklig för att ta ut den från reaktorn och filtrera den.
I mitt fall filtrerar jag inte någonting i den processen.
I mitt fall filtrerar jag inte någonting i den processen.
- By hunter12
Vakuumdestillerar ni er oljefreebase före kristallisering?
↑View previous replies…
- By wael gano
Välkommen
Jag undrar vad ditt sätt att meth är
Observera att jag nu har gjort en liten mängd kväveoxid och p2np
Så vilken väg att ta är jag förvirrad i den goda grödan men från vad
Använder du aluminiumamalgam med p2p och metylaminhydroklorid med träffande natriumhydroxid för att producera metylbas på plats? Ser saker och ting okej ut?
Vad använder du i din Likert-reaktion? Har du provat avkastningen från det?
Jag undrar vad ditt sätt att meth är
Observera att jag nu har gjort en liten mängd kväveoxid och p2np
Så vilken väg att ta är jag förvirrad i den goda grödan men från vad
Använder du aluminiumamalgam med p2p och metylaminhydroklorid med träffande natriumhydroxid för att producera metylbas på plats? Ser saker och ting okej ut?
Vad använder du i din Likert-reaktion? Har du provat avkastningen från det?
- By btcboss2022
Allvarligt?! Det enda svar jag kan tänka efter att ha läst detta är 
Hur är det möjligt att någon kan ställa dessa frågor exakt i inlägget där processen är detaljerad?! Det är helt otroligt.
Sanningen som inte upphör att förvåna mig men det verkar för mig en brist på uppmärksamhet även jag skulle säga att respekt för andra men ja låt oss lämna det här jag föredrar att inte gå djupare på det.
Hur är det möjligt att någon kan ställa dessa frågor exakt i inlägget där processen är detaljerad?! Det är helt otroligt.
Sanningen som inte upphör att förvåna mig men det verkar för mig en brist på uppmärksamhet även jag skulle säga att respekt för andra men ja låt oss lämna det här jag föredrar att inte gå djupare på det.
