Syntes av metamfetamin. Leuckart-metoden från P2P.

[CryoThio]

Leuckart är så enkelt, men avkastningen är absolut skräp.

Om folk kunde räkna ut hur man ökar avkastningen skulle detta hjälpa den hemliga kemisamhället så mycket.

Tydligen kan magnesiumklorid användas som en katalysator, från vad jag har samlat online, kanske det kommer att hjälpa utbytet några procentenheter.

 

[jackofspades]

Jag har inte länken till hands, men jag har läst i Rhodium-arkiven att användningen av en Dean Stark-fälla fylld med vatten ökade utbytet. Genom att ta bort vatten när det genererades men hålla fällan full gav ett bättre resultat.

 

[41Dxflatline]

En kort genomgång: Framsteg i syntesen av aminer genom Leuckart-reaktionenav Qasim Umar och Mei Luo

En kort genomgång:Framsteg i syntesen av amingenom Leuckart-reaktionen

Denna översikt presenterar en sammanfattning av reaktioner som äger rum under "Leuckart-typreaktionen". Betydelsen av, liksom de senaste framstegen i, syntesen av aminer genom enkla och billiga metoder med användning av lättillgängliga råvaror diskuteras. Denna genomgång inkluderar alla...

www.mdpi.com

Där går du, massiva ökningar i avkastning och även hastighet.

 

[The_Real_Gus_Fring]

Jag förstår inte något av skiten i det där pappret, snälla förklara det. Också hur hög är avkastningen med detta, vilka kemikalier måste användas och hur snabbt går det här skiten upp? Om möjligt gör bara ett diagram plz.

 

[Fernandohatescorn]

Ok hur mycket yeild-ökning är det och finns det någon syntes av detta gjort med förhållanden mellan Chems

 

[Win Win]

Vad är förhållandet?

 

[Jesse_Pinkman_]

Läste du början av den här tråden? Gör det noggrant, allt står skrivet där.

 

[situ1984]

Tack, det här är mycket användbart för mig. Kan du hjälpa mig att göra en annan detaljerad process för jodvätesyra och efedrin? Jag vill börja enkelt.

 

[rothschild33]

Kommer myrsyra att påskynda reaktionen?

 

[OrgUnikum]

Det stämmer inte riktigt. Men det kommer att förbättra utbytet ganska mycket. Hydrolys med 15 % HCl och metanol som samlösningsmedel vid 115 °C förbättrar utbytet avsevärt. Du behöver ett kärl som klarar 5 bars tryck för detta. Snabb upphettning till 115 °C - 15 minuter - snabb nedkylning till rt.

 

[Researcherr]

Hur är det med att använda Naoh + metanol för hydrolisis?
Och varför säger du att om du använder hcl + metanol behöver den snabb kylning?
Vilka förhållanden föreslår du att du använder om du tillsätter myrsyra till reaktionen?
1 p2p: 2,5 NMF: 0,7 myrsyra?

 

[OrgUnikum]

Metamfetamin hydrolyseras också, tillbaka till P2P faktiskt. Så om du kör hydrolysen för länge och / eller med för hårda förhållanden förstör du meth själv. Med metanol behöver du ett tryckkärl men det är snabbt och komplett. NaOH kan också användas, ingen stor skillnad, avkastningen är dock högre med HCl.
Meth-hydrolysen reduceras genom snabb uppvärmning / kylning.
Det är ganska brutala förhållanden som den stackars molekylen utsätts för i alla fall, du bör vara medveten om detta.

Ett rostfritt stål av god kvalitet (316 eller bättre) som passiverats med varm 75% fosforsyra har inga problem med 15% HCl*. NaOH är inget problem för något stål det är fördelen.
* Regelbunden inspektion rekommenderas aldrig, i synnerhet vid sömmar och svetsningar, knacka med en liten hammare och lyssna, när ljudet inte ringer men tråkigt pekar detta på korrosion. Som "gör, gör, gör, dudd, gör..." "dudd" visar att det finns ett problem.

Ju mer NMF desto bättre, myrsyran bör vara 85% styrka eller så måste man tillsätta lite vatten. Detta görs också bäst under tryck, 165 °C - 180 °C och då är det också en mycket snabb reaktion.

Intressant nog visade det sig att kvaliteten på NMF har ett stort inflytande på resultatet (utbytet), skillnaden var upp till 25% beroende på tillverkaren (och det var med högt ansedda varumärken som Fluka, Fisher och MERCK). Vatteninnehållet kan vara avgörande här. Eftersom vatten behövs, förstör man allt om man destillerar bort allt vatten.

Ett trycksatt kärl är vägen att gå som med alla återflödesinställningar man stöter på problemet att vatten / P2P kommer att destillera bort i kondensorn och inte någonsin återvända till reaktionen eftersom det omedelbart går i ångfas igen när det träffar den mycket varmare reaktionsbuljongen. Detta har reaktionen svält på vatten och P2P trots att den nominellt är i optimalt intervall.

 

[Researcherr]

@GhostChemist
varför gör 2 hydrolisis? först naoh hydrolisis och sedan hcl hydrolisis?
är inte en hydrolisis med naoh + metanol tillräckligt?

 

[Vinayak]

Jag har problem
Plz hjälpa mig någon
resultat det är gjort
Men det blir pulver hur man ändrar glaset cryistals format
Plz hjälp mig
Jag ber

 

[lalosalamanca84]

hej ... kanske någon vet att jag har 50 L jackreaktor ... och värmare och coller-enhet jag vet inte hur jag ska ansluta propertly ... jag gör så här

det här är min maskin ... jag följer manualen men jag ansluter allt och oljenivån går inte till allt jackutrymme går bara 1/4, olja i pumpen inuti men olja ut är snabbare ... ingen kan göra balans till jackan vara full ...

detta är foto in (upp) och ut (ner)

detta är IN röret ... på upp på reaktorn ...

detta är utröret (där olja sugs upp och går tillbaka i koller / värmemaskin)

det här är nivåolja som går in och inte går mer upp ... rör som suger är snabbare ... någon har lösning eller några råd ... tnx

 

[GhostChemist]

Do you fixed your problem?

 

[lalosalamanca84]

yes tnx...now wait materials to make new tour ...