p2np inte upplösande, min första syntes.

[enzym]

hur kan jag lägga till någon för att ge sin åsikt ? jag skulle vilja lägga till / nämna 2 medlemmar om detta ämne .
@gpatreon
den andra killen kommer jag att söka

 

[G.Patton]

Vem är @gpatreon? lol

I allmänhet håller jag med @Never to sleep. Enligt min mening kan du städa upp ditt labb från Hg och fortsätta med alla säkerhetsåtgärder. I enlighet med din reaktionsbelastning tror jag inte att du förorenade för mycket.

 

[G.Patton]

Ja, exakt
ofc nej
ja

Du kan inte använda GAA alls som jag sa i min handledning här.

 

[enzym]

kommer att göra en annan syntes (om jag har tur 2) i morgon.
också en stor oro för mig är kvicksilver i slutprodukten.
kommer att tvätta min amalgam 2X.
och kommer att använda varm IPA för att lösa upp p2np.

 

[enzym]

Oke tack för inmatningen. i min första syntes / första försök. jag använde colled IPA och blandade mycket med glasstång, men löste inte upp (p2np). Sedan värmde jag upp det (med i bakhuvudet att IPA kokpunkt bara är 60 grader),
gjorde en Mcguyver och försökte på något sätt värma upp den i 1L värmemanteln (gjorde det i en 3-huvud 250 ml kolv).
Gjorde det på den lägsta inställningen, men jag tror att det var alldeles för varmt (var mitt första försök att använda en värmemantel så jag vet inte temperaturintervallet). Det blev väldigt brännande i mina ögon (så jag slutade imideatly, hälsa = viktigare).
(( p2np var upplöst, men efter att jag tog bort den från värmekällan blev den en grumlig fluffig lösning))
fråga: är detta normalt ? eller inte ? ( den brännande alkoholkänslan i mina ögon)

Återigen är allt nytt för mig, var mitt första försök med kemikalier som p2np.
Tommorow kommer arive en 2l värmeplatta (med stearing) från amazon.

 

[enzym]

Också tillbaka till min första syntes, lösningen (tillsats av alki till den p2np-upplösta amalgamlösningen) kom den med ett klart lager ovanpå som jag samlade i iPA-förhållande 50/50.( för ytterligare syntes)
men det roliga är, efter att jag tog bort toppskiktet, rörde jag om i hela blandningen och 24 timmar senare finns det igen ett ljusgult lager ovanpå.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Vad fick du ut av de två lagren (klart och gult)? Gjorde du den sur?

 

[enzym]

Jag vet inte ännu, jag försurade inte det för att jag inte skulle ta tid och ansträngning att lägga i detta misslyckade försök (höll de 2 oljelagren isär, kommer att försura dem efter min nya syntes. då har jag redan en syra / acetonlösning till hands så att jag inte väntar 3X tiden för det. )
(( kommer naturligtvis att syra dem inte tillsammans i 1 mixter!))
Och slumpmässig anmärkning: höll lösningen igen i 24 timmar och ett annat (men tennigt och mer mörkt gulnat) övre skikt uppträdde. (detta kommer jag att kasta i midjan med annat innehåll i bägaren)

 

[enzym]

Idag försökte jag inte ett annat försök att göra AMF.
Eftersom det är en helgdag och bra väder, så många människor var ute.
Men jag använde den här tiden användbart och tillverkade en hink med en vattenpump för mina kondensorer så att jag inte slösar bort något vatten (avgasvattnet går tillbaka i hinken och sugs upp igen av vattenpumpen till ingångskondensorn)

 

[enzym]

så idag andra försöket.
Återigen problem med p2np.
Det löste sig helt, men sedan efter att jag lät det vid rumstemperatur blev det igen grumligt.
Tillsatte GAA, rörde om på värmeplattan men inte en stor framgång (GAA är äcklig lukt som är extremt penetrerande och stannar länge)
Amalgamet var bra men jag gjorde ett stort misstag! Efter sköljningen satte jag ett stopp på kolven nek för att blockera syre från det (jag satte på mig en regnrock @ Aldrig att sova , en annan handskar), sedan satte jag stopp ut, skiten exploderade nästan! högt tryck och höga temperaturer släpptes ut. (jag var osäker på att sätta p2np i eftersom det var extremt varmt), så jag satte det en sekund i kallt vattenbad för att kyla ner lite.
Sedan tillsatte jag den grumliga p2np men ingen omedelbar interaktion. först efter intensiv skakning gick temperaturen upp, totalt tillbringade jag som en timme med att skaka för att göra det varmt att svalna, om jag skulle jag fortfarande skakade och svalnade. (mycket aluminium lämnades kvar). gissade att jag missade platsen när jag skulle lägga p2np i amalgam.
Tillsatte alki-lösningen och gav den "en omrörning", våldsam reaktion (mycket bubblande),
30min senare: det övre lagret bildades fortfarande, så jag rörde om 3 gånger.
Tog 3 shouwers, ( får ångest om jag tänker på Hg).
Nu är jag i pyjamas och vill inte ta en titt (ångor i min bekväma pyjamas, och sedan gå och sova med den ....)

Jag har några frågor:
-Är det normalt att extrem temperaturökning (från amalgam)?
-Om jag lade till p2np skulle temperaturen stiga mer från interaktionen med amalgam? / eller är detta inte värmerelaterat ? (tillsats av p2np)
- Fortfarande så orolig som skit om denna Hg-ånga. jag inhalerade totalt som 5 gånger max. ( ånga, eller i rummet / trädgården lol där ånga fortfarande var närvarande),
kan någon ge mig några numbers eller information för att lugna ner mig? (jag vet, att inte använda Hg är bäst, men är inte ett alternativ eftersom jag spenderade så mycket pengar i denna uppsättning / metod (var tvungen att köpa allt)

skålar

 

[G.Patton]

Hej. Menar du att temperaturen stiger under amalgambildningen?

Ja, reduktionsreaktionen är mycket exoterm.

Varför använder du inte andningsskydd? Det är ett enkelt sätt att skydda sig själv.

 

[enzym]

Oke killar här är min uppdatering.
-lösningen från andra syntesen (hade mycket vatten i botten, men använde lite magnesiumsulfat ((som jag senare filtrerade bort)), blev nästan imidiatly orange efter 1 dropp av syralösning (ph var fortfarande hög och det roliga var: jag behövde lägga till mycket syra / IPA-lösning för att få den till 5-6 ...
-de 2 andra lösningarna från min första syntes kom ut bäst lol.
-det första lagret (24 timmar senare / och utspädd 1/1 med IPA) normal saltomvandling. (med kvarvarande vätska lite rosa, så surgjord lite för mycket)
-det andra lagret( separation efter 48 timmar senare utan utspädning i alkohol) blev som nästan slutprodukten( lösningen förtjockades med försurning och blev "våt hastighetspasta"
behöver fortfarande filtrera dem och tvätta dem, men kommer att göra det med min nya nästa fullständiga syntes.

Fråga: det finns 2 videor här (AMF från AI/Hg). varför tillsätter den ena lite vatten (50 ml) med p2np och IPA? (den andra gör det inte, och använder p2np med endast IPA((och GAA...))).
Vad är anledningen till att tillsätta lite vatten? @Marvin "Popcorn" Sutton @G.Patton.

 

[G.Patton]

läs om det i detta ämne: bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/dextroamphetamine-synthesis-nabenhower-1942.388/