Snälla hjälp mig, angående MDP2P-produktion av MDMA

[inno]

Jag provade några små testbitar. Eftersom jag hade bråttom reagerade jag inte på NaBH4 i två dagar, utan i 4 timmar. Jag använde 50 g MDP2P-olja för att testa, och fick slutligen bara 25 g MDMA-bas, och från denna 25 g MDMA-bas fick jag slutligen bara 4 g vitt pulver.
Jag har stött på några frågor och vill be om råd:
1. När det gäller metylamin-metanollösningen använde jag fel den här gången eftersom jag köpte 30% renhet. Kan jag använda 30% metylamin-metanollösning i förhållandet 1:1 för att ersätta 10% metylamin-metanollösning?
2. Eftersom jag använde 30% ren metylaminmetanol, efter att jag avslutat NaBH4-reaktionen, när jag använde saltsyra, kunde pH-värdet inte justeras till 10,5 ~ 11. Jag använde mycket saltsyra för att justera pH-värdet på plats. Det var normalt. I det här fallet, behöver jag bara använda 8L vatten och 8cc 33% HCL för 1kgMDP2P för att justera pH till 10,5 som nämnts i processen?
3. Dessutom, när jag utför detta steg i framtiden, kan jag utelämna H2O och saltsyra och använda saltsyragas för att göra justeringar?
4. Om skalan utökas i framtiden, kan jag ta bort de slutliga åtgärder som läggs till av DCM? Vad kommer att påverkas? Vad är dina tankar om enkla steg som kan vidtas för att skala upp?
5. Slutligen, vilket lösningsmedel kan användas för att lösa upp det vita pulvret MDMA*HCL som fällts ut från saltsyragas och utföra omkristallisering?

 

[w2x3f5]

Natriumborhydrid sönderdelas relativt snabbt i metylalkohol. Du kan späda ut din lösning av metylamin i metanol med metylalkohol. Efter reduktionsreaktionen måste du extrahera din fria bas med ett organiskt lösningsmedel, sedan avdunsta lösningsmedlet och du får en smutsig fri bas, det är mycket önskvärt att destillera den fria basen i vakuum innan du får saltet. Späd den fria basen med alkohol och svalna så mycket som möjligt, passera sedan vätekloridgas till 5-6 ph med god omrörning.