Question Omkristallisering av P2NP

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
599
Points
93
Hej, gott folk,

eftersom jag beställer min första P2NP snart letar jag efter råd för följande ämne:

Omkristallisering av P2NP

Jag har läst en del om denna process i forumet och förstått att det rekommenderas inte bara för att bevisa kvaliteten på P2NP utan också för att förbättra dess kvalitet om den skulle vara sämre än önskat.

En användare rekommenderade att söka efter "Isomer Seperation" Jag försökte hitta mer information men kunde inte.

Jag letar nu efter en guide som förklarar hur omkristalliseringen av P2NP fungerar och vilken utrustning + kemikalier som behövs för proceduren.

All hjälp skulle vara mycket uppskattad.

Cincerly,

Koko
 

Evilcarrot1

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 9, 2022
Messages
10
Reaction score
2
Points
3
Det här är bränsle som jag köpte vid exakt samma tidpunkt. Och som tydligt anges innehåller metanol. Så om det inte är möjligt att få p2np från nitometan så är jag förlorad. Väntar bara på MP-test
 

Attachments

  • lDNQiZFxLs.jpg
    lDNQiZFxLs.jpg
    2.1 MB · Views: 172

Eidolon-UK

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 11, 2022
Messages
3
Reaction score
6
Points
3
Omkristallisering av P2NP

Huvudskälet till omkristallisering är att öka utbytet av vissa reduktioner genom att avlägsna eventuella oreagerade aldehyder, i detta fall bensaldehyd, om du arbetar med mängder >0,5 mol rekommenderar vi minst en omkristallisering, även om det inte är nödvändigt.

Det är en enkel process och produktförlusterna är mindre än 5% istället för den mer vanliga 20 till 25% förlusten i många omkristalliseringar inom organisk kemi.

Personlig skyddsutrustning: Använd helst ett par nitrilhandskar för engångsbruk under ett par butylhandskar, minst två par nitrilhandskar för engångsbruk.

Omkristallisera med 99,5%+ isopropanol vid 60°C / 140°F (inte högre).

Obs: Väg den tomma kolven, väg IPA i en mätcylinder, väg P2NP på en våg, väg efter tillsats av produkten för att beräkna förluster av IPA genom avdunstning, och väg till slut den slutliga mängden torr produkt efter alla grödor för att beräkna utbytet.

I en erlenmeyerkolv (minskar produktförlusten genom avdunstning):
Tillsätt P2NP med 2 g / ml isopropanol (även om mycket mer kan lösas i 1 ml isopropanol, skulle renheten minskas).
När det är upplöst, varmfiltrera eventuella olösta föroreningar om det behövs, filtrera genom din buchner-tratt med ett snabbt filterpapper eller fritta med högre porositet och ha lite ytterligare isopropanol redan vid 60 ° C / 140 ° F för att skölja eventuella kristaller på filter / fritta, täck sedan din erlenmeyerkolv med film eller folie med ett par små lufthål på vardera sidan.
Låt svalna till rumstemperatur genom att placera på en torr mörk ostörd plats åtminstone i några timmar, varefter du kommer att se gula kristaller bildas, flytta till kylskåpet i några timmar innan du filtrerar kristallerna som kommer att ha bildats.
Sätt tillbaka filtratet (moderluten) i kylskåpet i en dag för att låta de återstående kristallerna falla ur lösningen, om du vet att det finns försumbart vatteninnehåll i filtratet kan du placera i en frys för att påskynda bildandet av kristaller (om det finns något vatteninnehåll är detta inte en så bra idé eftersom du får slushy mörkare kristaller.

Använd helst en Buchner-tratt med snabbfilterpapper eller fritta med högre porositet för att filtrera de ljusgula kristallerna, återför filtratet till frysen för ytterligare grödor, skölj sedan med iskall isopropanol (spara detta filtrat för framtida sköljningar och samla in kristaller som bildas i det då och då), skölj slutligen med destillerat vatten för att ta bort eventuell katalysator och låt vakuumtorka i tratten i 10 minuter (vattenfiltratet kasseras).
När kristallerna är torra vägs de och överförs försiktigt till en lufttät PP-behållare och placeras i kylförvaring.

Ovanstående omkristalliseringsprocedur kan upprepas ytterligare ett par gånger för att uppnå en renhet på 99%.

Det får inte finnas några orange kristaller eller röd produkt - sköljning med iskall isopropanol avlägsnar eventuella yttre lager av röd polymeriserad produkt.

Obs: Ju varmare förvaringstemperatur desto snabbare polymeriseras nitrostyrenerna. Livskraftiga kristaller kan förvaras i kylskåp (0 till 5°C) i 6 månader eller i frys (-5 till -15°C) i 2 år eller mer.

Om du inte har en buchner-tratt och vakuumkälla måste du gravitationsfiltrera, använda en bägare som en tratt kan sitta på, placera 2 kaffefilter och häll kristall- och IPA-blandningen i, placera nu allt i kylskåp för att filtrera och sedan torka innan du lagrar.
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
599
Points
93

Underbart, tack så mycket för att du har lagt till en så professionell och detaljerad beskrivning!
 

Evilcarrot1

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 9, 2022
Messages
10
Reaction score
2
Points
3
Jag vet inte varför jag tvivlade på dig. MP 55°C ISH vad jag skulle kalla nitrostyren
Men ja, 1-nitro-2-phenylethane som den utbildade skulle säga.
Finns det något jag kan göra med nitrostyren? Har 500-600 g av det eller ska jag bara slänga det och följa lite beprövad litteratur istället för att byta ut saker var och när jag vill.
Ledsen G. Patton riktig fan boy.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,713
Solutions
3
Reaction score
2,870
Points
113
Deals
1
Du behöver det inte. Du kan upprepa hemmagjord procedur som jag visar i Smältpunktsbestämning ämne. Det är inte så exakt men bättre än ingenting. Du är välkommen.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,713
Solutions
3
Reaction score
2,870
Points
113
Deals
1
Jag känner bara till en applikation för substituerade nitrostyrener. Förmodligen är det bara att göra sig av med den. :(
 

Eidolon-UK

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 11, 2022
Messages
3
Reaction score
6
Points
3
Den enklaste metoden för att göra P2NP är att blanda 710 ml bensaldehyd och 500 ml nitroetan (klar lösning) sedan 35 ml n-butylamin, försegla och skaka för att blanda ordentligt så att ångorna slutar, vätskan är nu gul. Lossa förseglingen och (om du har ett torkrör fäst med en alkalisk torkmedel eller molekylära seives 3A) låt nu stå på en mörk torr plats i 4 veckor, i slutet kommer du att ha massa fasta gula kristaller (utbyte 78 - 92%).
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
599
Points
93

Intressant tillvägagångssätt :) Jämfört med andra metoder som kräver 1 natt i frys, verkar 4 veckor ganska långt tho
 
Top