Småskalig kemist som vill göra Henry-reaktionen....

[The-Hive]

Tror du att du bara behöver en svag bas Ammoniumacetat,cyklohexylamin och n-butly kan ha fel men kan alltid försöka

 

[Rabidreject]

Ja, ammoniumacetat kommer att vara den jag skulle tänka....
Jag kommer att gå för 3,4,5-triMEOba före 2,5-di. Helt enkelt för att reagera det med nitrometan och du är på väg till meskalin och ändå är jag fortfarande fri att försöka använda nitrometan för att göra 3,4,5-TMA också.
Jag vill göra 2c-b någon gång men bromering skrämmer mig i allmänhet - jag har 1cc jag köpte för länge sedan som lagras i flaskan som den kom i men att använda gasen låter ännu mer skrämmande !!!
Finns det inte ett sätt att brominera något utan att använda elementär brom?

 

[The-Hive]

@Rabidreject kolla in det här https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/rhodium/2cb.beaker.html

 

[The-Hive]

Och den här

Framgångsrika 2C-B-synteser

 

[Swirly]

Ja Rabidreject, bromering är inte längre ett problem. Plocka upp lite NBS (N-Bromosuccinimide). Men du måste ha gjort rent 2c-h Hcl eller 2c-h Oxalat. Men det är inte så svårt.

Nu finns det en giftfri och säker syntes till 2c-b som du kan göra hemma. NaBH4 + Cu(II)Cl-reduktion och NBS-bromering. Och det fungerar bra i själva verket även för större mängder.

Jag kommer så småningom att kopiera / klistra in min uppskrivning av 2c-b någon gång.

 

[Rabidreject]

Betydelsen av detta inlägg har just slagit hem. Ett enormt tack för några enkla ord! Haha

 

[Rabidreject]

Åh legend

 

[Rabidreject]

Men låt mig förklara. Jag får betalt av regeringen för olika funktionsnedsättningar varannan vecka och 85% ungefär spenderas på min privata medicinska cannabisräkning.
Jag försöker minska detta ... att ta för mycket för ofta är en stor sak i mitt liv - jag är en återhämtande heroinmissbrukare (opiat) och främst en benso-missbrukare.
Jag är lyckligtvis ordinerad buprenorfin för opiatberoendet - jag har precis börjat Buvidal sub-cut injektioner. För tillfället tar jag det varje vecka och det är lite av en berg-och-dalbana
MEN, jag kommer dit, sakta men säkert.
Som jag har sagt tidigare - kemi är ett mycket bättre läkemedel än något av de läkemedel som det producerar, även om det är därför jag kom in i det. Inte för att tjäna pengar utan för att lära mig mer om de icke-beroendeframkallande - kanske till och med anti-beroendeframkallande drogerna och det första som kom att tänka på (att inte veta något om kemi var DMT) så jag fick lite hårdvara och en massa kemikalier och det här och det där och jag slutade med en hel del men mer än så, jag sugade upp en massa kunskap.
Jag uppskattar verkligen att du länkar mig till dem båda och jag kommer att läsa dem ordentligt när jag har mer tid.
Jag ville bara att det skulle läggas ut där, jag får inte mycket pengar och så för mig är alla dessa RXN: er en mycket långdragen sak genom att få ett reagens åt gången eftersom knappast någonstans säljer saker som 3,4,5-tmobza i kvantiteter mindre än 0,5-1 kg!
Det är bra, det gör bara saker mer utdragna eftersom jag inte tänker sälja någonting ... bara det faktum att jag kunde ha så mycket meskalin som jag någonsin skulle vilja är ett trevligt förslag ha
Jag lär mig dock mycket - jag skulle aldrig föreslå att jag faktiskt vet min skit, även om jag förmodligen vet tillräckligt för att få det att låta som om jag gör det, jag kunde fortfarande inte skriva min egen synth så som efter att jag gjort meskalin skulle jag inte kunna göra proscaline. Eller bara för att jag kan följa och förstå DMT-reduktiv amination betyder det inte att jag förstår hur man balanserar ekvationen eller gör N,n-DET.
Jag tror att jag missade den mycket grundläggande delen av kemin där du lär dig att balansera ekvationer och lära dig att använda saker jag redan har för att modifiera det tillräckligt för att få något annat - om det är vettigt!
En sak jag lärde mig nyligen är att du kan ha privata prover av vad som helst som skickas till laboratorier i Spanien för GCMS gjort på det. Skulle def göra det....although för vissa saker är enkel TLC tillräckligt för att jag ska lita på kem

 

[The-Hive]

Ett mycket enklare sätt

DMT-extraktion med hjälp av lut (natriumhydroxid) och nafta

Den här artikeln dokumenterar proceduren för en av de vanligaste metoderna för att extrahera kristalliserad DMT med hög renhet från en av dess naturliga växtkällor med hjälp av en traditionell syra-basmetod (A/B).

m.psychonautwiki.org

 

[Rabidreject]

Haha ja har gjorts flera gånger och ja är mycket billigare och enklare - till en viss punkt. Jag vill göra tillräckligt med N,n-DMT för resten av mitt liv och salta ut det etc men jag skulle också vilja utforska andra tryptaminer som n,n-DET, DiPT, DPT naturligtvis - inte säga att jag faktiskt kommer dit med andra än DMT men jag är övertygad om att jag kan få det gjort med den kinesiska kvaliteten 99% renhet tryptamin jag har och en enkel torr is / acetonbad istället för att prova lyckan med en enkel isbad.
Men ja, erkänt - om ALLT du vill göra är att prova DMT så är det säkert att en A / B-extraktion säkert kommer att bli enklare men det bättre än det faktum att jag nu kanske kan syntetisera n, n-DMT (jag tycker att det är coolt i sig och ganska ovanligt idag) är det faktum att det har satt mig på att lära mig om organisk kemi och fått mig att inse att PEA och psykedeliska amfetaminer är mycket lättare att producera än tryptaminer!
Jag borde ha insett helt enkelt genom den ordning i vilken shulgin skrev sina böcker men nej, inte så smart - jag hade ett mål och gick för det lol
Nu har jag många mål med organisk kemi och samlar hela tiden ... kemi har allvarligt öppnat mina ögon för en värld som få "drogentusiaster" faktiskt bryr sig om att lära sig. Jag menar skit - jag har provat en eller annan psykedelisk till och från i 20 udda år nu - att extrahera DMT är en ganska stor del av det men också köpa massor av tidiga (shulgins) RC: er under de tidiga dagarna, jag är förvånad över att det har tagit mig så lång tid att faktiskt VERKLIGEN gräva i ämnet tbf!
Den som vill tjäna pengar (något jag helt klart inte är) tror INTE att det är ett enkelt garanterat sätt att tjäna pengar, jag skulle fortfarande bara extrahera och re-x men ändå är det något jag vill göra!

 

[Rabidreject]

Jag tänkte bara att ni borde veta vad jag menar.
Det är faktiskt ganska irriterande att inte kunna tänka på andra saker!!!

 

[Rabidreject]

Okej så har någon Ammoniumacetat till salu?! Haha jk

 

[The-Hive]

EBay eller ACP ren när du får tag på kemi, är läkemedelsmenyn din ostron, lita på mig Jag har provat cirka 90% av drogerna, särskilt designerdroger

 

[Rabidreject]

Haha yer båda har varit jävligt fantastiska för det mesta - förutom att ett par polska företag har varit användbara. Många av de stora kemikalierna jag behövde iv slutade bara destillera från saker som redan finns i landet dock....
Jag måste avsluta den nitroetansyntesen jag startade faktiskt. Allt jag behöver göra är det sista steget nu. Jag glömde liksom bort det när jag fick 150 ml eller så (mindre atm - jag är medveten om det).
Hur som helst, nästa sak jag behöver räkna ut är LiAlH4 eftersom jag inte kan köpa det färdigt. Det finns saker jag kan köpa från dessa företag (beställa till en lägenhet) och saker jag def inte kan. Jag blev förvånad över att jag kunde hitta ett företag att leverera konc. Hcl syra tbf!

 

[Rabidreject]

Jag följde meskalin / TMA-videon här men höll också ett öga på Pihkal.
Jag gjorde framgångsrikt cirka 7-8 g av 3,4,5-b-nitrostyren och så tänkte jag att jag skulle driva min lycka och försöka göra motsvarande nitropropen också.

Så under de senaste dagarna gjorde jag först återflödet - sedan nästa dag tyckte jag inte att färgen var rätt - enligt shulgin så jag återflödade det längre och den här gången i min mantel med en omrörningsstång istället för i mitt ångbad.
Jag fick färgen "bättre" men inte exakt som beskrivet så jag lät den svalna över natten för RT.

Nästa dag tänkte jag att jag skulle göra en vakuumdestillation på den med hjälp av min mantel. Kan inte säga att jag någonsin har gjort en förut.
Jag ska erkänna att jag fick lite stötar först, bara en gång men hej - första gången. Efter ett tag hade jag dock kvar en röd olja.

Så idag efter 3 dagar av att göra saker med denna galna reaktion, bestämde jag mig för att re-x oljan från MeOH, enligt Shulgins synth.
Jag väntar nu på att det ska svalna och jag känner att det förmodligen inte kommer att fungera - jag verkar bara ha REAL otur att göra nitropropener även om jag hade stor framgång med b-nitrostyren och det är samma reaktion!
Mycket udda....

Hur som helst behåll din för mig !!!

Om jag har någon framgång kommer jag att dela den.

Jag antar oavsett, jag har fortfarande två olika b-nstyrener att minska så det är spännande på egen hand.

 

[Rabidreject]

Wow, gick upp i morse och kände mig ganska säker på att TMA-synten hade gått fel och skulle kristallisera.

Men varför? Jag har ingen aning egentligen ... kanske kontrollerade jag det för snabbt men efter att ha övergivit det i frysen över natten blev jag ganska förvånad över att se att det hade övervunnits av gula kristaller ...
Poäng!
Så nu har jag 6 eller så gram b-2,5-DMONS,
cirka 8 gram icke-kristalliserad b-3,4,5-TMONS
sedan hur mycket av motsvarande trimetoxynitropropen som helst i det följande. Jag blandar alltid ihop namnet på nitropropenen av någon anledning. De följer inte samma namngivningskonventioner som nitrostyrenerna (från vad jag sett dem kallas i Pihkal i alla fall).

(Vänder den här webbplatsen alltid någon annans bilder 90 grader också?! Det är verkligen irriterande!!!)

Jag ska erkänna att jag lät det bli för kallt och det är fryst fast men jag ska bara sätta tillbaka det i kylen ett tag innan jag filtrerar.

För att vara ärlig hände samma sak när jag gjorde meskalinprekursorn - det är därför fotot jag publicerade av det torkade såg så vått ut. Jag filtrerade bara, lämnade det där ett tag och när jag lade det i vägningsbåten och sedan i designatorn hade det smält och såg inte annorlunda ut än 2,5-styren.

Jag är ledsen för det här långa inlägget - jag är ganska glad om jag ska vara ärlig eftersom jag verkligen inte trodde att det skulle kristallisera den här gången!

Det är en riktigt trevlig känsla att faktiskt kunna följa en av Shulgins synteser (eller delar av) efter att ha tittat och läst i den här boken under de senaste 20+ åren till och från. Ganska mycket sedan början av RC-webbplatsens era, när massor av kinesiska säljare räknade ut att de kunde sälja de flesta av dem.
Det är bara trevligt att följa hans ord och det fungerar precis som han säger.
Jag följde till och med faktiskt delar av Shulgins uppskrivningar över videon här för den senaste TMA-prekursorn. Jag gillar hur han inkluderar saker som - "Jag återflödade det tills det var en fin mörkröd färg".

Till viss del tycker jag faktiskt att den beskrivningen är mer användbar än att ge en återflödestid. Jag menar, jag slutade bara kontrollera det via TLC men ändå - om jag inte hade haft tillgång till det skulle jag ha fortsatt att återflöda det längre eftersom det var en djupgul inte ens orange vid den tiden så ja det hjälpte.

Hur som helst - jag har haft alldeles för mycket framgång i min "kemi / alkemi" nyligen så förhoppningsvis kommer jag inte att röra upp det sista steget!