Jämfört med reduktionen av P2NP på aluminiumamalgam erbjuder denna metod en betydligt tystare reaktion (reaktionen är inte exoterm), bättre utbyte (90%) och ett mycket rent ämne (ingen ytterligare rening krävs).
Lös upp 15 g P2N0 i 50 ml vattenfri aceton
Placera en 100 ml rundkolv på en magnetomrörare utrustad med en återflödeskylare. Tillsätt aceton och 42 g tenn(II)kloriddihydrat
Sätt på omrörningen, vänta på att tennkloriden löser sig och tillsätt lösningen av P2NP i aceton
Rör om i 20 minuter, temperaturen stiger långsamt. En minskning av blandningens temperatur indikerar slutet på reaktionen. Placera 150 ml kallt vatten och 4 ml 36% saltsyra i ett glas, tillsätt långsamt till blandningen under omrörning. Färgen på lösningen ändras
Bered en lösning av natriumhydroxid (200 g per 200 ml vatten), kyl den till rumstemperatur och tillsätt till blandningen till pH> 10 (i en sur eller neutral miljö är extraktion av oxim omöjlig), en fällning av oorganiska salter bildas omedelbart.
Extrahera 3 x 50 ml portioner etylacetat. torka med vattenfritt magnesiumsulfat. Placera 60 ml isättika i en bägare på en magnetomrörare och tillsätt den lösning som tidigare erhållits (oxim i etylacetat).
Tillsätt 10 g zinkdamm under omrörning.
Rör om i 15 minuter.
Tillsätt en kyld lösning av natriumhydroxid (50 g i 100 ml vatten) till pH>10.
Filtrera blandningen. tillsätt 50 ml diklormetan, separera det organiska skiktet och extrahera dessutom det vattenhaltiga skiktet 3 gånger med 20 ml DCM.
Organiska extrakt kombineras och torkas över vattenfritt magnesiumsulfat.
Vi får en lösning av 10 g amfetaminbas i DCM. Tillsätt 50 ml vattenfri aceton och önskad syra för att erhålla motsvarande salt.
