- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Aug 19, 2022
- Messages
- 264
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
beroende på var du befinner dig i världen kan du köpa reagens testkit.
Googla på "reagent test kits".
och menar du att sniffning är ett bra sätt att testa produkten?
Googla på "reagent test kits".
och menar du att sniffning är ett bra sätt att testa produkten?
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Bör produkten a/b-extraheras igen efter a/b-extraktion?
↑View previous replies…
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Om jag tillsätter den vattenhaltiga syran långsamt blir lösningen fortfarande vit.
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Aug 19, 2022
- Messages
- 264
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
hur många minuter rekommenderar du att lägga till eftersom reaktionslösningen blir vit när jag lägger till
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Aug 19, 2022
- Messages
- 264
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Jag förstår inte, jag gör hela syntesen som det står, men syntesen försvinner inte, jag misslyckas alltid, jag blir galen, jag kommer att ta livet av mig.
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Du kan extrahera den basiska syran från detta salt som du erhöll
Lös upp detta salt i kallt vatten, förhållandet mellan vatten och salt är 1/1
Tillsätt 25% natriumhydroxidlösning droppvis till pH12
Du kommer att märka ett oljigt lager ovanpå
Tillsätt lösningsmedlet DCM, blanda det väl, kasta det sedan i separeringstratten och separera DCM-lagren. Extrahera botten och behåll den
Gör en lösning av 1 ml svavelsyra och 10 ml aceton eller isopropylalkohol
Tillsätt en droppe svavelsyralösning och en fällning av amfetaminsalter kommer att bildas
Justera pH till 6
Förvara den i frysen i två timmar
Ta sedan ut den och lägg den på ett filter för att torka
Lös upp detta salt i kallt vatten, förhållandet mellan vatten och salt är 1/1
Tillsätt 25% natriumhydroxidlösning droppvis till pH12
Du kommer att märka ett oljigt lager ovanpå
Tillsätt lösningsmedlet DCM, blanda det väl, kasta det sedan i separeringstratten och separera DCM-lagren. Extrahera botten och behåll den
Gör en lösning av 1 ml svavelsyra och 10 ml aceton eller isopropylalkohol
Tillsätt en droppe svavelsyralösning och en fällning av amfetaminsalter kommer att bildas
Justera pH till 6
Förvara den i frysen i två timmar
Ta sedan ut den och lägg den på ett filter för att torka
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Aug 19, 2022
- Messages
- 264
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Men om det inte finns någon amfetamin i saltet kommer det inte att bildas något oljigt lager (jag tror att det är den amfetaminfria basen) ovanpå, eller hur? Tucos problem verkar vara detsamma som mitt, där vi inte syntetiserar amfetamin utan en annan oidentifierad förening. Jag har upprepade gånger upplevt detta misslyckande med borhydridmetoden också, även när jag använde olika former av den
Ja, det är korrekt
Om det inte bildas ett genomskinligt eller lätt gulaktigt oljeskikt i separeringstratten är det viktigt att se ett oljeskikt när man extraherar basen.
Om du inte ser detta kommer du inte att ha en fri amfetaminbas (kanske reagerade du fel).
Det finns en oro över tennkloridprocessen och extraktionen av oximet i etylacetat. Uppstår delaminering när man extraherar oximet i etylacetat? Kan du extrahera oximet i ett icke-polärt lösningsmedel, eter eller DCM?
Det finns en störning av oorganiska salter i denna syntes
Om det inte bildas ett genomskinligt eller lätt gulaktigt oljeskikt i separeringstratten är det viktigt att se ett oljeskikt när man extraherar basen.
Om du inte ser detta kommer du inte att ha en fri amfetaminbas (kanske reagerade du fel).
Det finns en oro över tennkloridprocessen och extraktionen av oximet i etylacetat. Uppstår delaminering när man extraherar oximet i etylacetat? Kan du extrahera oximet i ett icke-polärt lösningsmedel, eter eller DCM?
Det finns en störning av oorganiska salter i denna syntes
Borhydrid är ett bra reduktionsmedel
Se till att det är ren kopparklorid
Jag föreslår att du reagerar p2np med aluminiumamalgam. Prova i små mängder och börja med rätt amalgam. Tillsätt p2np i två steg och kontrollera amalgamets temperatur.
Extrahera den fria basen med isopropylalkohol
Se till att det är ren kopparklorid
Jag föreslår att du reagerar p2np med aluminiumamalgam. Prova i små mängder och börja med rätt amalgam. Tillsätt p2np i två steg och kontrollera amalgamets temperatur.
Extrahera den fria basen med isopropylalkohol
- Language
- 🇹🇷
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 196
- Reaction score
- 27
- Points
- 28
Kan du skriva i detalj hur många ml dcm 2gr p2np beräkning istället för etylacetat?