UR-144-syntes från TMCP-indol (storskalig). Komplett videohandledning.

[WillD]

UR-144 cannabinoidsyntes är representerad i detta ämne.

Krav på laborationer:

Arbetsplatsen (en bordsskiva för laboratoriesynteser och manipulationer) måste förses med frånluftsventilation och friskluftsintag. laboratoriet måste vara utrustat med ställningar i flera nivåer för produkttorkning. De måste också förses med god luftventilation. Det är också värt att ta hand om vägnings- och förpackningsplatsen. Platsen ska ha tillräckligt med utrymme, vara bekväm och vara placerad under frånluftsventilation (helst). Laboratoriegolv rekommenderas att täckas med en polyetenfilm under syntesförfaranden på grund av att cannabinoid dammöverflöd inte kan undvikas. Därefter kommer laboratorieutrymmet att vara bekvämare att städa upp genom att samla in polyetenfilm.

Reagenser:

1. 2,2,2,3,3-tetrametylcyklopropyl(1H-indol-3-yl)metanon (TMCP-indol);

2. Natriumhydroxid (NaOH).

3. Tetra-n-butylammoniumbromid (TBAB) CAS 1643-19-2.

4. 1-Bromopentan (1-BP) CAS 110-53-2.

5. Destillerat vatten (H2O).

Utrustning och glasvaror:

1. Laboratorieskala (0,1-200 g är lämpligt).

2. Kolvar med platt botten, 10 l.

3. Tratt för bulkmaterial (med bred botten).

4. Skopor för mjöl.

5. Bägare 1-2 l.

6. Elektrisk brännare.

7. Överliggande omrörare (tillval).

8. Bakformar av silikon.

9. Sprutor.

10. Blandare.

11. Stor skål eller hink.

Individuellt skydd:

1. Långärmad kemisk rock.

2. Andningsmask (eller andningsskydd + skyddsglasögon).

3. Latexhandskar.

4. Tyghandskar eller en bit tjockt tyg.

Tillägg:

1. TMCP-indol 2000 g vägs och läggs i en 10 l kolv genom en tratt för bulkmaterial.

2. Natriumhydroxid (NaOH) 1300 g vägs och läggs i samma kolv.

3. TBAB 800 g vägs också och läggs i samma 10 l kolv.

4. 1-Bromopentan 1500 g hälls i kolven.

5. Färskvatten 3000 ml hälls i (det är bättre att använda destillerat vatten).

Reaktionen:

Reaktionsblandningen omrörs efter tillsats av reagenser tills NaOH är helt upplöst och två lager bildas. Du kan använda bomullshandskar under latexhandskar för att undvika brännskador, vilket kan hända eftersom NaOH-lösning utförs med värmeavgivande. Det rekommenderasockså att använda retortklämapparat.

Så snart två lager har delats och all natriumhydroxid har lösts upp, placeras kolven på värmeplattan och värmen slås på till maximal effekt. Toppomröraren installeras och sätts på. Om du inte har en toppomrörare måste du använda värmebeständiga handskar för att undvika brännskador. Reaktionsblandningen måste omröras väl för att skikten ska blandas (homogeniseras) .

Toppomröraren måste fungera under hela reaktionsförloppet. Om du inte har någon toppomrörare skakas reaktionskolven kraftigt under hela reaktionsförloppet. Den simmande reaktionsblandningen tillförs tills blandningen blir mjölkaktig och utan separerade lager (homogen). Det tar vanligtvis 15-30 minuter.

Därefter avlägsnas värmeplattan och reaktionsblandningen lämnas för skiktseparation. Det översta skiktet behövs. Produkten kan kristallisera direkt i reaktionskolven, vilket gör det svårt att extrahera. Enligt detta faktum måste du göra separationsförfarandet snabbt.

Toppskiktet flyttas in i en bägare eller direkt i silikonformar (glöm inte temperaturen, använd tjocka handskar eller handdukar). Toppskiktet (olja) kan samlas upp med en spruta. När skiktet blir mycket tunt kan blandningen hällas i en mätcylinder för mycket bekväm hantering.

Silikonformar med ett oljeskikt lämnas i 24 timmar för att stelna. Silikonformaranvänds för bekvämare hantering eftersom oljan i dessa formar har stelnat och tagit sin form.

Den kristalliserade produkten tas ut och krossas. Därefter placeras UR-144 på brickor och torkas i ett välventilerat, torrt och varmt rum. Vanligtvis tar det 2 dagar. Du kan också använda vakuumtorkare för att torka det mycket snabbare. Utbytetär 3000 g.

Detta reaktionsförfarande kan användas för andra cannabinoider i JWH-raden .

 

[HIGGS BOSSON]

UR-144-syntes från TMCP-indol (storskalig). Videohandbok.

• HEISENBERG
• 30 maj 2022
• 6

https://bbgate.com/threads/synthesis-of-ur-144-from-tmcp-indole-large-scale.199/

 

[HIGGS BOSSON]

Reagenser som används i videon:

• 1,50 g 2,2,2,3,3-tetrametylcyklopropyl(1H-indol-3-yl)metanon (TMCP-indol; CAS 895152-66-6).
• 2,32 g natriumhydroxid (NaOH)
• 3,10 g tetra-n-butylammoniumbromid (TBAB, CAS 1643-19-2)
• 4,46 g 1-Bromopentan (amylbromid; CAS 110-53-2).
• Destillerat vatten.

Utrustning och glasvaror:

• Kolv med platt botten 2 L;
• Retortstativ och klämma för fastsättning av apparatur;
• Magnetomrörare med värmeplatta;
• Återflödeskondensor;
• Tratt;
• spruta eller pasteurpipett
• Bägare (600 mL x3, 100 mL x2);
• Vakuumkälla;
• Laboratorievåg (0,1-200 g är lämpligt);
• Mätcylinder 250 mL;
• Glasstav och spatel;
• Separeringstratt 1 L (tillval);
• Buchnerkolv och tratt;
• Filterpapper;

Beskrivning av video:

0:05-1:12 - Beredning av alkalilösning;
1:13-1:42 - TMCP-indol tillsätts i reaktionsblandningen;
1:43-2:08 - TBAB tillsätts i reaktionsblandningen;
2:09-2:32 - 1-Bromopentan tillsätts i reaktionsblandningen (Rm);
2:33-3:50 - Rm omrörs och värms upp med återflöde;
3:53-4:20 - Vatten tillsätts vid rumstemperatur för att rena produkten från föroreningar;
4:20-5:10 - Toppskiktet, som innehåller UR-144, dekanteras. Därefter extraheras bottenskiktet med bensen eller eter för att öka utbytet. Lösningsmedlet från detta steg måste destilleras bort för ytterligare produktrening. Följande reningssteg kan hoppas över och det översta lagret kan användas för rökblandningar som produceras i enlighet med det teoretiska utbytet.
5:11-5:55 - Kristallisering av smutsig UR-144.
5:56-7:10 - Omkristallisering av UR-144 från isopropylalkohol (IPA) för produktrening.
7:15-8:00 - Kristalliserad och kyld alkohollösning av UR-144 filtreras i Buchner-tratt och kolv. Den filtrerade kristallina produkten tvättas i Buchner-tratten med ren kall IPA. Tänk på attproduktförluster är möjliga vid dålig kristallisation och otillräcklig kylning.

Samma procedurer gäller för följande substanssynteser:

JWH-018 från 3-(1-Naftoyl)indol och 1-Bromopentan,
AM-2201 från 3-(1-Naftoyl)indol och 1-Bromo-5-fluoropentan,
JWH-122 från 4-Methyl-1-Naphthyl-indole och 1-Bromopentane.
Och många olika syntetiska cannabinoider. 1-Pentyl-1H-indol kemisk struktur är en av de viktigaste påverkande nyckelfaktorerna på cannabinoidreceptorer (CB1 och CB2).

 

[joejoe354354]

Jag skulle vilja fråga, efter att jag fått den slutliga kristalliserade produkten, vad ska jag lägga till för att få produkten att återgå till ett oljigt tillstånd för rökning?

 

[Gus]

den här videon fungerar inte, finns det något annat sätt jag kan titta på den?

 

[Gus]

Det är bara att vänta en lång stund för att ladda,

 

[battman23]

hi har du en pålitlig källa för dessa råvaror

 

[HIGGS BOSSON]

Tyvärr har vi inga leverantörer. Du måste leta i Kina eller Indien efter den viktigaste prekursorn, resten av reagensen är lätta att hitta.

 

[航哥1234758]

Jag kan få 1 kg 1-bromopentan för cirka 500 RMB i Kina, men jag kanske måste hålla det

 

[battman23]

vilken är den viktigaste prekursorn som jag kommer att ha svårt att hitta och vilka reagenser är lätta att hitta

 

[HIGGS BOSSON]

2,2,2,3,3-tetrametylcyklopropyl(1H-indol-3-yl)metanon (TMCP-indol) - huvudprekursor, när du beställer den kommer leverantören att förstå för vilka ändamål ämnet kommer att användas, även om det är lagligt
Natriumhydroxid - Alkali, lätt att nå
Tetra-n-butylammoniumbromid - katalysator, inte lika enkelt som alkali, men det borde inte finnas några problem med att beställa i kemiska butiker, orsakar inte misstanke
1-Bromopentan - är en andra prekursor, men det är lätt att få tag på.

 

[battman23]

tack broder

 

[sirmtr]

det vackraste samhället hittills här, jag är glad för vad du byggde här, vem är ägaren Jag föreslår att göra donationer, jag kommer att vara den första som donerar, lämna en bitcoinadress något

 

[French chocolate]

Vilken fantastisk video och vilket fantastiskt community

 

[chazchaz]

Är glad att jag hittade det här forumet

 

[Bobi]

Det är möjligt att använda något annat i stället 2,2,2,3,3-tetrametylcyklopropyl(1H-indol-3-yl)metanon (TMCP-indol)

 

[HIGGS BOSSON]

Du kan först få en pentylindol och sedan hänga på den 2,2,2,3,3-tetrametylcyklopropylklorid.
Eller för att erhålla TMCP-indol genom syntes från indol och 2,2,2,3,3-tetrametylcyklopropylklorid.
I vilket fall som helst behöver du tre huvudkomponenter för att få ur-144. Syntesen TMCP-indol är ganska komplex, och det är så bekvämt som möjligt att köpa den färdig.

 

[Bobi]

När jag har gjort alla steg som visas i videon, vilket material får jag då?

 

[Bobi]

Är det slutliga materialet i videon en aktiv cannabinoid och kan det tillverkas av syntetisk cannabis?

 

[Bobi]

Jag pratar bara om videon

 

[HIGGS BOSSON]

Du kommer att få UR-144, en aktiv syntetisk cannabinoid med en psykoaktiv effekt av mycket hög kvalitet

 

[MrSung]

Kan jag använda 1-H-Benzolpyrol,Indole-Food grade Kosher (C8H7N) istället för TCMP som huvudprekursor enligt ovanstående procedur och sedan få samma resultat?