Reagenser som används i videon:
Utrustning och glasvaror:
Beskrivning av video:
Samma procedurer gäller för följande substanssynteser:
- 1,50 g 2,2,2,3,3-tetrametylcyklopropyl(1H-indol-3-yl)metanon (TMCP-indol; CAS 895152-66-6).
- 2,32 g natriumhydroxid (NaOH)
- 3,10 g tetra-n-butylammoniumbromid (TBAB, CAS 1643-19-2)
- 4,46 g 1-Bromopentan (amylbromid; CAS 110-53-2).
- Destillerat vatten.
Utrustning och glasvaror:
- Kolv med platt botten 2 L;
- Retortstativ och klämma för fastsättning av apparatur;
- Magnetomrörare med värmeplatta;
- Återflödeskondensor;
- Tratt;
- spruta eller pasteurpipett
- Bägare (600 mL x3, 100 mL x2);
- Vakuumkälla;
- Laboratorievåg (0,1-200 g är lämpligt);
- Mätcylinder 250 mL;
- Glasstav och spatel;
- Separeringstratt 1 L (tillval);
- Buchnerkolv och tratt;
- Filterpapper;
Beskrivning av video:
0:05-1:12 - Beredning av alkalilösning;
1:13-1:42 - TMCP-indol tillsätts i reaktionsblandningen;
1:43-2:08 - TBAB tillsätts i reaktionsblandningen;
2:09-2:32 - 1-Bromopentan tillsätts i reaktionsblandningen (Rm);
2:33-3:50 - Rm omrörs och värms upp med återflöde;
3:53-4:20 - Vatten tillsätts vid rumstemperatur för att rena produkten från föroreningar;
4:20-5:10 - Toppskiktet, som innehåller UR-144, dekanteras. Därefter extraheras bottenskiktet med bensen eller eter för att öka utbytet. Lösningsmedlet från detta steg måste destilleras bort för ytterligare produktrening. Följande reningssteg kan hoppas över och det översta lagret kan användas för rökblandningar som produceras i enlighet med det teoretiska utbytet.
5:11-5:55 - Kristallisering av smutsig UR-144.
5:56-7:10 - Omkristallisering av UR-144 från isopropylalkohol (IPA) för produktrening.
7:15-8:00 - Kristalliserad och kyld alkohollösning av UR-144 filtreras i Buchner-tratt och kolv. Den filtrerade kristallina produkten tvättas i Buchner-tratten med ren kall IPA. Tänk på attproduktförluster är möjliga vid dålig kristallisation och otillräcklig kylning.
1:13-1:42 - TMCP-indol tillsätts i reaktionsblandningen;
1:43-2:08 - TBAB tillsätts i reaktionsblandningen;
2:09-2:32 - 1-Bromopentan tillsätts i reaktionsblandningen (Rm);
2:33-3:50 - Rm omrörs och värms upp med återflöde;
3:53-4:20 - Vatten tillsätts vid rumstemperatur för att rena produkten från föroreningar;
4:20-5:10 - Toppskiktet, som innehåller UR-144, dekanteras. Därefter extraheras bottenskiktet med bensen eller eter för att öka utbytet. Lösningsmedlet från detta steg måste destilleras bort för ytterligare produktrening. Följande reningssteg kan hoppas över och det översta lagret kan användas för rökblandningar som produceras i enlighet med det teoretiska utbytet.
5:11-5:55 - Kristallisering av smutsig UR-144.
5:56-7:10 - Omkristallisering av UR-144 från isopropylalkohol (IPA) för produktrening.
7:15-8:00 - Kristalliserad och kyld alkohollösning av UR-144 filtreras i Buchner-tratt och kolv. Den filtrerade kristallina produkten tvättas i Buchner-tratten med ren kall IPA. Tänk på attproduktförluster är möjliga vid dålig kristallisation och otillräcklig kylning.
Samma procedurer gäller för följande substanssynteser:
JWH-018 från 3-(1-Naftoyl)indol och 1-Bromopentan,
AM-2201 från 3-(1-Naftoyl)indol och 1-Bromo-5-fluoropentan,
JWH-122 från 4-Methyl-1-Naphthyl-indole och 1-Bromopentane.
Och många olika syntetiska cannabinoider. 1-Pentyl-1H-indol kemisk struktur är en av de viktigaste påverkande nyckelfaktorerna på cannabinoidreceptorer (CB1 och CB2).
AM-2201 från 3-(1-Naftoyl)indol och 1-Bromo-5-fluoropentan,
JWH-122 från 4-Methyl-1-Naphthyl-indole och 1-Bromopentane.
Och många olika syntetiska cannabinoider. 1-Pentyl-1H-indol kemisk struktur är en av de viktigaste påverkande nyckelfaktorerna på cannabinoidreceptorer (CB1 och CB2).
Last edited by a moderator:
- By joejoe354354
Jag skulle vilja fråga, efter att jag fått den slutliga kristalliserade produkten, vad ska jag lägga till för att få produkten att återgå till ett oljigt tillstånd för rökning?
