Видео Синтез на 1-фенил-2-нитропропен (P2NP) от бензалдехид и нитроетан. Реакция на Хенри.

[UWe9o12jkied91d]

Сигурни ли сте на 100%, че вторичните амини действат? Чел съм, че те донякъде действат при лош добив.

 

[G.Patton]

Не, не на 100%. Знам, че те работят добре като органичен базов агент за започване на реакции на електрофилно присъединяване. И много по-лесно и евтино могат да бъдат купени.

 

[s3v3n]

ако не мога да използвам метиламин, мога ли сам да синтезирам бутиламин или циклохексиламин или това е много трудно? благодаря

 

[G.Patton]

Можете, но никой не може да направи това. Много е лесно да се купи.

 

[s3v3n]

Можете ли да препоръчате някакви източници, не намерих такива веднага

 

[G.Patton]

Можете да отворите Списъка и да търсите в уебсайтовете на доставчиците. Виждал съм нещо там.

 

[yin-yang]

Тази нитрогрупа толкова много изсмуква плътността на изборите, че можете дори да направите тази реакция с нитроалдол без никакъв основен катализатор. Метиламинът може да депротонира нитроалкена. Ive тествани работи добре.

 

[G.Patton]

Какъв добив получихте?

 

[yin-yang]

Наравно с бутиламин 60%, но аз сам синтезирах и нитроетан, и бензалдид и не направих подходящо почистване.

 

[MadHatter]

Сложили сте буркана в СЕА?

 

[Mo0odi]

Може ли някой да ми предостави CAS номера на циклохексиламина?

 

[UWe9o12jkied91d]

108-91-8 @Mo0odi
--

Мога да потвърдя, че вторичните амини не работят толкова добре. направих 250 г скала с 10 мл дибутиламин. само леко пожълтяване след 3 часа @65-70. реших да спася положението, като добавих моноетанолоамин, при което РМ потъмня значително и стана мътно. оставих го да се рефлуксира още 20-30 минути на висока температура и го изключих, като го оставих да се охлади до стайна температура, изсуших над ipa, замразих. първото доене ми даде около 170 г Р2

 

[Mo0odi]

Благодаря ви
Какво имате предвид под амини?

 

[UWe9o12jkied91d]

Съединения, съдържащи NH група, производни на амоняка (NH3). няколко примера : Метиламин. Хексамин, амфетамин, дибутиламин. първичен амин е съединение, при което само едно от Н в NH3 е заменено с нещо друго, напр. метиламин, докато при вторичните амини 2 от Н са заменени с нещо, напр. дибутиламин. това е обяснено просто, има малко повече неща, но само за да разберете.

Съобщението така или иначе беше предназначено за темата, а не за теб. от темата обсъждахме дали вторичните амини могат да катализират тази реакция и аз наистина потвърдих, че дибутиалминът поне не работи толкова добре.

 

[Mo0odi]

@UWe9o12jkied91d
Благодаря за вашето обяснение

 

[KDR]

Здравейте, какво е мнението ви за синтеза на бензалдехид от стирен чрез озонолиза и Смятате ли, че е възможно да се синт. бздд от салицилова киселина или от фенол?

 

[G.Patton]

Здравейте, тази тема е за синтеза на P2NP. Можете да създадете нова тема с вашия въпрос.

 

[Fenster]

Някой да е пробвал фенетиламин като катализатор?

 

[UWe9o12jkied91d]

Обзалагам се, че да, при условие, че може да бъде на свободна основа, ако го получавате от хранителни добавки, свързващите вещества може да попречат на това, дръжте ни в течение, любопитен съм. веднъж бях на половин път да използвам амфтаминова основа като катализатор, когато нямах пропен, това също би било интересно да се знае.

 

[Evilcarrot2]

Здравейте, само един бърз въпрос:
Направих 100ml нитроетан
142мл бензалдехид
И след повторна кристализация на p2np с IPA получих 149,2 g след 2 дни във вакуумния десикатор при пълен вакуум и 2 дни сушене на въздух. Звучи ли това правилно или може да се подобри?
Любезни пожелания newb