И двата варианта работят и са добри.
Синтез на 4-MMC (мефедрон). Пълно видео ръководство.
C10H11BrO + CH5N → C11H15NO + HBr
Както може да се види от уравнението, от една молекула 2-бромо-4-метилпропиофенон се получава една молекула мефедрон.
C10H11BrO : 227,0977 g/mol
C11H15NO : 177,2429 g/mol
227.0977/177.2429=1.28127953
Коефициентът е 1,28127953
Това означава, че от 100 g 2-бромо-4-пропиофенон ще получите 78,0469818 g мефедронова основа.
Масата на мефедроновия хидрохлорид ще се увеличи с 1,19 g/cm3 и коефициентът ще бъде 1,27273446
C11H15NO+HCl=177.2429+1.19=178.4329
227.0977/178.4329=1.27273446
100g(C10H11BrO)/1.27273446=78.5709849g(C11H15NO)
Теоретичният добив на реакцията на 2-бромо-4-метилпропиофенон е 78,5709849g мефедронов хидрохлорид. Но трябва да се има предвид, че е трудно да се постигне теоретичният добив, обикновено загубите са 20%.
Както може да се види от уравнението, от една молекула 2-бромо-4-метилпропиофенон се получава една молекула мефедрон.
C10H11BrO : 227,0977 g/mol
C11H15NO : 177,2429 g/mol
227.0977/177.2429=1.28127953
Коефициентът е 1,28127953
Това означава, че от 100 g 2-бромо-4-пропиофенон ще получите 78,0469818 g мефедронова основа.
Масата на мефедроновия хидрохлорид ще се увеличи с 1,19 g/cm3 и коефициентът ще бъде 1,27273446
C11H15NO+HCl=177.2429+1.19=178.4329
227.0977/178.4329=1.27273446
100g(C10H11BrO)/1.27273446=78.5709849g(C11H15NO)
Теоретичният добив на реакцията на 2-бромо-4-метилпропиофенон е 78,5709849g мефедронов хидрохлорид. Но трябва да се има предвид, че е трудно да се постигне теоретичният добив, обикновено загубите са 20%.
Last edited by a moderator:
Намерих доставчик на течност за 2-бромо-4-метилпропиофенон, но не знам как да започна оттук нататък и какво количество течност трябва да използвам, за да направя 100 г 4 ммс. имам нужда от съвети.
Не са качествено пречистени или имат малко време за реакцията. Необходими са повече подробности.
- By whitelabel
Greetings
4mp to 4mmc successfully this way for me but starting 4mp was yellow so bromination done as per process.
Resultant mephedrone was a pasty powder and not crystal like salt as in video. Power was also low even after crystallization. Any thoughts on the pasty powder and low power. Yield was about 120 gms recrystallized from 400 ml 4mp.
Is there any way to purify the 4mp we get to start with or is that fine?
Would a superior product be possible if 4mp is brominated using NBs and PTSA, purified with a solvent nd then make the nmp synthesis from that 2b4m?
Thanks in advance. Tc
4mp to 4mmc successfully this way for me but starting 4mp was yellow so bromination done as per process.
Resultant mephedrone was a pasty powder and not crystal like salt as in video. Power was also low even after crystallization. Any thoughts on the pasty powder and low power. Yield was about 120 gms recrystallized from 400 ml 4mp.
Is there any way to purify the 4mp we get to start with or is that fine?
Would a superior product be possible if 4mp is brominated using NBs and PTSA, purified with a solvent nd then make the nmp synthesis from that 2b4m?
Thanks in advance. Tc
Не добавих ацетон, а само ММС свободна база в бензол, и капнах 30% HCl при рН 5,5. Добавих киселината бавно. Възможно ли е проблемът да е в ацетона? Забравих, защото обикновено подкиселявам с DCM+вода, така че ацетонът не ми дойде на ум. Как подкиселихте красавицата от снимката? Благодаря ви много.
↑View previous replies…
- By William D.
Ако използвате aq. солна киселина, се нуждаете от разтворител, който свързва водата. Това е ацетон или алкохол (етанол, пропанол).
Здравейте, приятели, къде мога да намеря НМП?
This method can use 1451-82-7?
Of course you can, in which case you skip the first bromination step and proceed to the methylamination step.
@Marvin "Popcorn" Sutton can we scale this up using a 50litre batch reactor and drop the bromine Benzene mix from the reactors dropping funnel without any issues?
Bromine mix in an enclosed dropping funnel is a litle scary
Bromine mix in an enclosed dropping funnel is a litle scary