Изомеризация на канабидиола (CBD) до психоактивни канабиноиди
Най-вероятно става въпрос за натриеви соли. Можете да покажете снимка на МД, какво е нейното качество? Каква солна киселина използвате? Ако всичко е чисто и качествено, най-вероятно температурата е висока и разбъркването може да не е достатъчно.
Препоръчвам ви да използвате чист CBD изолат на прах, тъй като извлеченият с пълен спектър CBD често е тъмен на цвят и съдържа много липиди, които могат да попречат на реакциите на изомеризация и да затруднят разделянето на продуктите
Обикновено чистият CBD прах се поддава на изомеризация, не знам колко чист е процесът при маслото
Можете да използвате тази смес, като след реакцията се уверите, че в продукта ви няма изопропилов алкохол
Нуждаете се от съдействие и малко помощ по отношение на следното:
1. Дали реагентите, които съм използвал, биха могли да имат някакви отрицателни последици за продукта и ако да, как да ги поправя по време на изомеризацията на CBD до психоактивни канабиноиди.
2. Страничният продукт, който съм направил
3. Изчисляване на ефикасността на крайния продукт.
1) Първо накиснах около 5 г CBD скункс (8%CBD ) със 100 мл пропан-2-ол (изопропанол ).
вътре в стъклен съд с капак и го поставих да замръзне във фризера за няколко часа Също така разбърках стъкления съд няколко пъти, за да извлека трикомите. След като замразих контейнера, изсипах 5 г CBD цвете, смесено с пропан-2-ол, в друг стъклен контейнер (за да няма проблеми във водната баня с температура 70 °С). Преди да сложа стъкления контейнер във ваната, добавих около 100 ml оцетна киселина (32% vol ).
По време на водната баня добавих още един капак върху капака на стъкления съд. Вторият слой използвах за поставяне на кубчета лед, за да компресирам и охлаждам парите, докато те отново паднат в сместа. След сесията на рефлукс трябваше да отделя киселината от пропанола, но не можах да се сдобия с алкална вода, така че използвах обикновена вода, наситена с натрон , за да направя водата по-базова и да повиша pH.
2) Разтворителите направиха реакция, оставяйки слой с кафяв/червеникав цвят отгоре и блед лавър отдолу. Предполагайки, че киселината е абсорбирала натрона, разделих двата слоя. При изсушаването обаче разтворът, който отделих, се превърна в камъни и люспи с оранжев, светлочервен цвят на гуржовете, но това не е масло... Какво е това и може ли да е опасно да се постави в хапче като ястие например? Напълно съм сигурен, че е останал натрон, обаче просто исках да чуя най-умния форум на земята за това все пак, за да съм сигурен и може би да науча няколко неща.
3) Доста съм опитен в производството на концентрати, обаче изчисляването на потентността е малко трудно imo. Има ли някакво математическо уравнение за това и има ли някакви разлики по отношение на определянето на процентите на потентността? И различава ли се уравнението, ако например продуктът е направен от изомеризация на CBD?
С най-добри пожелания, Откачалките са загубили легиони.
1. Дали реагентите, които съм използвал, биха могли да имат някакви отрицателни последици за продукта и ако да, как да ги поправя по време на изомеризацията на CBD до психоактивни канабиноиди.
2. Страничният продукт, който съм направил
3. Изчисляване на ефикасността на крайния продукт.
1) Първо накиснах около 5 г CBD скункс (8%CBD ) със 100 мл пропан-2-ол (изопропанол ).
вътре в стъклен съд с капак и го поставих да замръзне във фризера за няколко часа Също така разбърках стъкления съд няколко пъти, за да извлека трикомите. След като замразих контейнера, изсипах 5 г CBD цвете, смесено с пропан-2-ол, в друг стъклен контейнер (за да няма проблеми във водната баня с температура 70 °С). Преди да сложа стъкления контейнер във ваната, добавих около 100 ml оцетна киселина (32% vol ).
По време на водната баня добавих още един капак върху капака на стъкления съд. Вторият слой използвах за поставяне на кубчета лед, за да компресирам и охлаждам парите, докато те отново паднат в сместа. След сесията на рефлукс трябваше да отделя киселината от пропанола, но не можах да се сдобия с алкална вода, така че използвах обикновена вода, наситена с натрон , за да направя водата по-базова и да повиша pH.
2) Разтворителите направиха реакция, оставяйки слой с кафяв/червеникав цвят отгоре и блед лавър отдолу. Предполагайки, че киселината е абсорбирала натрона, разделих двата слоя. При изсушаването обаче разтворът, който отделих, се превърна в камъни и люспи с оранжев, светлочервен цвят на гуржовете, но това не е масло... Какво е това и може ли да е опасно да се постави в хапче като ястие например? Напълно съм сигурен, че е останал натрон, обаче просто исках да чуя най-умния форум на земята за това все пак, за да съм сигурен и може би да науча няколко неща.
3) Доста съм опитен в производството на концентрати, обаче изчисляването на потентността е малко трудно imo. Има ли някакво математическо уравнение за това и има ли някакви разлики по отношение на определянето на процентите на потентността? И различава ли се уравнението, ако например продуктът е направен от изомеризация на CBD?
С най-добри пожелания, Откачалките са загубили легиони.
Използвах цветя, със сигурност ме натовариха. Сякаш току-що съм изпушил 5 тупалки подред, но без да се чувствам замаян и да имам усещане за сухота в устата. Чувствам се хихикащ AF, най-вече отпуснат под формата на body high, но не се чувствам тежък и все още върша работата си. Погледнах THC delta 8 и 9 и моето преживяване от сега е точно такова, каквото е описано в мрежата.
Следващия път обаче ще опитам да използвам cbd на прах (99%). Но просто казвам, че ми действаше добре при използването на цвете, дори след това налях цветето си с него jajaja
Следващия път обаче ще опитам да използвам cbd на прах (99%). Но просто казвам, че ми действаше добре при използването на цвете, дори след това налях цветето си с него jajaja
И DCM, и EtOAc са канцерогенни, има ли някакъв безопасен заместител ?
Какво имате предвид под "NPS" ?