Синтез на метамфетамин от P2P чрез алуминиева амалгама

[G.Patton]

Здравейте, да
Трябва да си набавите база без метиламин. Солната сол няма да свърши работа.

 

[bndr]

Метиламинът свободен е газ, в тази процедура той използва метиламин HCL, натриевият хидроксид го освобождава, тъй като се добавя към реакцията. Така че да, може да се използва метиламин HCL. Той е всичко, което съм използвал досегаһттр://....

 

[WilliamK]

Ние не използваме чист метиламин, а 25% разтвор, който е разтворен във вода.
В този си вид той е забравена течност

 

[Doubleboil]

7. Свободната база на метамфетамина се разтваря в х3 обема на сух ацетон.


Може ли ацетонът да се замени с етанол или метанол, или dcm?

 

[HerrHaber]

Силно се препоръчва използването на ацетон за целите на утаяване

 

[Doubleboil]

3. Реакционната смес се изсипва в чаша с ледена вода (1:1 v/v) през ситен филтър (за да се отървем от твърдия Al/Hg), колбата трябва да се промие от остатъците от реакционната смес в чаша. Реакционната смес в бехеровата чаша се алкализира с разтвор на калиев хидроксид aq (120 g KOH в 250 ml H2O).
4. След това разтворът се екстрахира с диетил етер (или петролен етер) 750 ml.

3) Калиевият хидроксид може да се замени с NaOH?
4) Етерът може да се замени с dcm? Или?

 

[G.Patton]

Здравейте! Да и да. Можете.

 

[Studenttt]

За безопасността, нещо, което е най-необходимо!
Живачен хлорид колко безопасно е това да се използва в този синтез, също така да се работи с големи количества

 

[Jordan Belfort]

Ще умрете от това. Имах доста тежка интоксикация с живак, по такъв лош начин, че ми промени зрението и когато си починах 2 дни, то се върна в изходно положение, но щом отново започнах да работя с живак, достатъчно скоро (часове) зрението ми отново се прецака.

Също така паметта ми е трайно увредена от това.


Проблемът е в това, че хората, които установяват реакция с това, вероятно не знаят как да се отърват от живака в самия краен продукт.

Силно съветвам никой орган да не използва тази синтеза, ако се учи на това. и да се прави само с вакуумна дестилация на крайния продукт. Първо се запознайте с други методи.

 

[diogenes]

Полезно ли е да се промие екстрактът с дестилирана вода, за да се отървем от анз възможната Hg сол на този етап, преди сушенето, или това е ненужно поради дестилацията в следващата стъпка?

 

[Studenttt]

Възможен ли е този синтез бял мръсен бмк или трябва да се дестилира във вакуум бмк

 

[Jordan Belfort]

Може да се замърси БМК след разтопяване, само се уверете, че е неутрализиран от киселина със силна луга. Не е необходимо да използвате безводен BMK в този синтез.

 

[Lordoftheshard 2]

Друго нещо, което всички са пропуснали, няма да получите парченца, трябва да направите резолюция на вакуумно дестилираната фрибаза тритата с hcl киселина и да направите ацетон във фризера, за да получите парченца, иначе ще получите прах, ако не направите това

 

[Lordoftheshard 2]

Също така, след като добавите Naoh, свободната основа трябва да стигне до горната част на реакционната смес, защо е необходимо да извличате, просто я поставете в разделителна фуния и източете водата по-късно от керп горния слой на маслото

 

[Lordoftheshard 2]

Можете ли просто да разтворите метиламина в метанол и след това да добавите Naoh, за да получите свободен метиламин

 

[Lordoftheshard 2]

Също така при Алкализация мога ли просто да поставя rx сместа от бехеровата чаша в rb колба и.сух Naoh след това външна парна дестилация и и отделям каустичната вода и мета фребазата в сепарационна фуния fb трябва да е чиста от външната парна дестилация след това направете резолюция, за да получите dmeth

 

[Lordoftheshard 2]

500 gms алуминий без покритие метален прах 100% клас 420A фин прах БЕЗПЛАТНА ДОСТАВКА
Той е без покритие.и това е, което прави живакът, който сваля покритието
Мога ли да използвам това вместо фолио и живачен хлорид

 

[Studenttt]

Добър въпрос

 

[Lordoftheshard 2]

Надявам се.че ще получим отговор от това, което прочетох, това би трябвало да работи

 

[diogenes]

Съжалявам, че трябва да го кажа, но не мисля, че това би се получило по няколко причини. Hg не улеснява редукцията, като сваля алуминиевия оксид (въпреки че разрушава покритието в процеса, след като влезе в контакт с алуминия дори на най-малкото място). Редукцията се случва, защото Hg е по-електроположителен, което означава, че след като влезе в контакт с Al, Hg изсмуква електроните от алуминия, което води до окисление на Al в Al(OH)3 (утайката, която виждате в реакцията). Той създава мост за пренос на електрони от Алуминия към вашия продукт, който е редуциран (получава електрони).

Ако нямаше Hg, алуминият щеше да се самоунищожи по много бурен начин, генерирайки огромни количества H2 за миг. Между другото, това би се случило по всяко време, ако няма защитен слой Al2O3, тъй като Al е много реактивен и оксидният слой е единствената причина Al да съществува във въздуха.

Прахът от Al също би имал защитен слой (алуминиев оксид - Al2O3) дори върху малките части на Al. Проблемът с прахообразния Al е, че реакцията ще протече твърде бързо и няма да можете да я контролирате. Дори когато фолиото ви е твърде тънко, става доста проблематично, ако не и невъзможно, да се предотврати консумацията на алуминий, преди продуктът ви да намалее. Представете си това с прахообразната форма, тя би се разпаднала почти мигновено.

 

[Ortist]

HCl няма да замени азотния в Hg нитрат, тъй като азотният е по-силен от HCl. Ако съм ви разбрал правилно . Трябва или да реагирате с метален живак с азотна киселина, за да получите нитрат, и да го използвате както е, или да получите нитрат, след това да го базирате с NaOH, за да получите живачен оксид (утайки), след което да реагирате с оксида с HCl. Друг вариант, който използвах, е да направя Hg ацетат (Hg+оцетна киселина+H2O2) -> бяла утайка, след това да добавя HCl, докато утайката изчезне, и да използвам тази супа за амалгама.

 

[OrgUnikum]

Живак + разредена азотна киселина, както се образува от HCl и нитратна сол (ЩЕ имате малко азотна киселина поради дисоциацията и равновесието и такива глупости) -> живак(I)нитрат. Реагирането на живачен(I)нитрат с HCl е един от често срещаните начини за получаване на HgCl2.

В крайна сметка доказателството винаги е в пудинга: Просто опитайте. Работи.

Преди 20 години, когато Polverone повдигна този въпрос в sciencemadness.org, имаше някои главоблъсканици, но тъй като той действително го е опитал, преди да го публикува, и никой не се съмняваше в това, ами той е известен и уважаван и е собственик на борда ....
.... с течение на времето купища хора са използвали метода, също така аз го препоръчвам често, тъй като е публикуван преди повече от 20 години и никой не е дошъл да ми откъсне главата през цялото това време....

всичко е наред, не се притеснявайте
/ORG

 

[Ortist]

Този препис е пълна бъркотия. Ако го следвате в този му вид, ще получите 10% ел. Или може да е по-малко.

1. Алуминиевата амалгама трябва да се приготви предварително, това е важна стъпка
2. Добавете вашия p2p, метиламин към амалгамата заедно с изопропанол
3. Поддържайте температурата на реакцията <30 градуса
4. С 40 g p2p и 40 g алуминиев FOIL ще получите 100% бягство .
5. Добавете NaOH/KOH преди филтриране на Al/Hg утайката, това улеснява процеса на филтриране и убива останалия Al
6. И така нататък...

 

[Jordan Belfort]

Направих преди това на 200-литров варел, 100-литров варел също е подходящ, и направих една реакция в гърне.

350-400 грама живак на 10L б (400 грама е наистина много агресивно), 15L метиламин 40% и след това като 30L метанол.
За фолиото не съм сигурен, накрая бях направил като 2/3 от пълна кофа с надраскано/повредено фолио (без топчета), така че беше това тегло.

Накрая се оказа, че фолиото е твърде много.
Добив: 12 л при PH 12.

Тогава с метиламин, всеки знае, че има по-добри алтернативи за това, когато се работи с, например, с Al/Hg

 

[Ortist]

Трудно е да се повярва . при зареждане от 40 г е много екзотермичен, така че трябва да охлаждате РМ, иначе целият ви метиламин просто ще избяга. Нямам представа какво се случва, когато имате килограми алуминиево фолио. Малко по-малко екзотермично е, ако използвате алуминиеви топчета

 

[OrgUnikum]

Температурата на рефлукса е тази, при която заври, и това зависи от температурата на кипене на сместа, което означава, че при много метиламин в нея тя ще бъде около 45-50 °C, тъй като тогава кипи азеотропът вода/алкохол/метиламин. Без съд под налягане не може да се нагорещи повече. Проблемът е, че метиламинът се отделя, вече казах как да се реши този проблем, като се улови и използва отново изпареният MeNH2. При по-ниски температури все още ще има загуба на MeNH2 , но също така реакцията ще продължи вечно и ще отнеме ден, два или пет.

 

[Lordoftheshard 2]

И така, какви съотношения препоръчвате и т.н., за да направите синтеза за 8 часа, казва се 2на тук с предоставените съотношения тук е по-скоро рефлукс за 8 часа, за да свърши работата правилно