Фантастично! Само че ... клипът е дефектен. Той е само на винетка. Няма съдържание. Тъжно, иначе щеше да е грандиозно 
.
.
Инструкции за работа с видеоклипове.
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Искам да се извиня за тази грешка на членовете на нашия форум. Надявам се, че това видео ще ви хареса. Всичко е поправено. Насладете се.
Болен болен болен @G.Patton @HEISENBERG
Благодаря много за усилията ви.
BTW - има ли вече напредък в ръководството за синтез на NaBH4/CuCL2 за амфетамин?
Благодаря много за усилията ви.
BTW - има ли вече напредък в ръководството за синтез на NaBH4/CuCL2 за амфетамин?
Удивително Мисля, че мога да говоря от името на мнозина тук, когато кажа, че това би било важен учебник за много хора тук
Мисля, че мога да говоря от името на мнозина тук, когато кажа, че това би било важен учебник за много хора тукИмаме нужда от видеоклип на този метод за синтез
bbgate.com
Синтез на фенилацетон (P2P) от бензалдехид с бутанон
Реагенти: Бензалдехид 1000 g; Метил етил кетон (MEK) 1000 ml; Дестилирана вода 14,5 L; Хлороформ (CHCl3) 7,6 L; Разтвор на натриев бикарбонат (NaHCO3); Магнезиев сулфат (Na2SO4) безводен; Ледена оцетна киселина 10 L; Водороден пероксид (H2O2) 1300 g 50 %; Натриев хидроксид (NaOH) 600 g...
bbgate.comНуждаем се от видеоклип на този метод за синтез .
HEISENBERG моля,
bbgate.com
HEISENBERG моля,
Синтез на фенилацетон (P2P) от бензалдехид с бутанон
Реагенти: Бензалдехид 1000 g; Метил етил кетон (MEK) 1000 ml; Дестилирана вода 14,5 L; Хлороформ (CHCl3) 7,6 L; Разтвор на натриев бикарбонат (NaHCO3); Магнезиев сулфат (Na2SO4) безводен; Ледена оцетна киселина 10 L; Водороден пероксид (H2O2) 1300 g 50 %; Натриев хидроксид (NaOH) 600 g...
bbgate.com
P2p - искаме амфетамин видео
bbgate.com
Амфетамин от P2P (фенил-2-пропанон)
Въведение Амфетаминът може да се получи с добив 30% при едностъпков синтез чрез рефлуксиране на фенилацетон в етанол с амоняк, алуминиева песъчинка и малко количество живачен хлорид. При изпробването на тази процедура за реакция с амфетамин беше установено, че добивът на реакцията е...
bbgate.com
Добър метод, поздравления. Защо не избрахте метода за получаване на амфетамин чрез 1-фенил-2-нитропен > 1-фенил-2-нитропропан > ЦИНК + солна киселина?
Обемите се увеличават повече, а температурата е по-стабилна.
Добивът на крайния продукт е много по-висок
Разходът на NaBH4 по време на образуването на пропан при 0-5 градуса е много по-малък и добивът на крайния пропан е по-висок.
Смятате ли, че това е достатъчно, за да се получи амфетаминовата основа в изопропанол без допълнителна фракционна дестилация?
Смятате ли, че крайният продукт не съдържа борати?
Обемите се увеличават повече, а температурата е по-стабилна.
Добивът на крайния продукт е много по-висок
Разходът на NaBH4 по време на образуването на пропан при 0-5 градуса е много по-малък и добивът на крайния пропан е по-висок.
Смятате ли, че това е достатъчно, за да се получи амфетаминовата основа в изопропанол без допълнителна фракционна дестилация?
Смятате ли, че крайният продукт не съдържа борати?
Това ли е начинът, по който е?
Колби с три гърла и плоско дъно от 5000 ml. поставени в ледена баня и поставени върху магнитна бъркалка. Инсталираме обратен кондензатор, охлаждан с течаща вода, капкомер с компенсатор на налягането и термометър.
В колбата се поставят 70 g NaBH4, разтворени в смес от 300 ml вода и 700 ml IPA.
Капва се разтвор от 108 g P2NP в 200 ml. IPA през допълнителната фуния с такава скорост, че температурата на реакционната смес да не се повишава над 5 градуса.
След като се добави целият пропен в колбата, в колбата се образува бяла каша с неразтворими борати, сместа се охлажда до 0 градуса и бавно се добавят 300 ml. охладена 85% оцетна киселина, като температурата в колбата се поддържа не по-висока от 3 градуса. Когато се добави цялата оцетна киселина, боратите трябва да се разтворят и разтворът да придобие жълтеникаво-бежов оттенък.
Заспиваме в колбата с една порция 270 g цинков прах и добавяме 800 ml през фунията. 38% солна киселина в количество от около 50-60 ml за една минута. След това оставяме сместа да се разбърква в продължение на 2 часа.
Утайката се филтрира допълнително, като се промива на филтъра с 2-3 порции IPA, по 20-30 ml всяка. филтратът трябва да бъде напълно прозрачен. Ако има някакви чужди включвания, твърди частици, се филтрира отново.
Към филтрата се прибавя охладен 50% воден разтвор на NaOH, докато на повърхността излезе слой от жълтеникаво масло, който ще се отдели, а водният слой се промива 3-4 пъти със 100 ml. IPS. Комбинират се отделените маслени и алкохолни екстракти, добавят се 50 g фино смлян натриев сулфат, сместа се охлажда под 0 градуса и се държи на тази температура в продължение на 2-3 часа. След това сместа се филтрира, утайката се промива върху филтъра 1-2 пъти с 50 ml безводен IPS.
Към филтрата се добавят 200 ml. безводен ацетон, сместа се поставя на бъркалка и се добавя 96% сярна киселина на капки, докато киселинността на сместа достигне 5,5 - 6. Още по време на добавянето се образува утайка, необходимо е сместа да се разбърка в целия обем. Ако смесването е трудно, може да се добави малко безводен ацетон.
След като се достигне необходимата киселинност, утайката се филтрира, промива се на филтъра с малко количество ацетон до пълното ѝ побеляване и се изсушава на въздух (или на батерии) до постоянно тегло. Получават се 100 + -10 g d,l-амфетамин сулфат.
Ако е необходимо, от филтрата могат да се дестилират разтворители, утайката може да се разтвори в 30-50 ml. безводен ацетон и да се получат още 5-15 g от веществото. Тези остатъци обаче са доста мръсни и ще отнеме много време да се промият през филтъра и може да се наложи рекристализация от система етанол-вода, за да се постигне същата чистота като на оригиналния продукт.
Колби с три гърла и плоско дъно от 5000 ml. поставени в ледена баня и поставени върху магнитна бъркалка. Инсталираме обратен кондензатор, охлаждан с течаща вода, капкомер с компенсатор на налягането и термометър.
В колбата се поставят 70 g NaBH4, разтворени в смес от 300 ml вода и 700 ml IPA.
Капва се разтвор от 108 g P2NP в 200 ml. IPA през допълнителната фуния с такава скорост, че температурата на реакционната смес да не се повишава над 5 градуса.
След като се добави целият пропен в колбата, в колбата се образува бяла каша с неразтворими борати, сместа се охлажда до 0 градуса и бавно се добавят 300 ml. охладена 85% оцетна киселина, като температурата в колбата се поддържа не по-висока от 3 градуса. Когато се добави цялата оцетна киселина, боратите трябва да се разтворят и разтворът да придобие жълтеникаво-бежов оттенък.
Заспиваме в колбата с една порция 270 g цинков прах и добавяме 800 ml през фунията. 38% солна киселина в количество от около 50-60 ml за една минута. След това оставяме сместа да се разбърква в продължение на 2 часа.
Утайката се филтрира допълнително, като се промива на филтъра с 2-3 порции IPA, по 20-30 ml всяка. филтратът трябва да бъде напълно прозрачен. Ако има някакви чужди включвания, твърди частици, се филтрира отново.
Към филтрата се прибавя охладен 50% воден разтвор на NaOH, докато на повърхността излезе слой от жълтеникаво масло, който ще се отдели, а водният слой се промива 3-4 пъти със 100 ml. IPS. Комбинират се отделените маслени и алкохолни екстракти, добавят се 50 g фино смлян натриев сулфат, сместа се охлажда под 0 градуса и се държи на тази температура в продължение на 2-3 часа. След това сместа се филтрира, утайката се промива върху филтъра 1-2 пъти с 50 ml безводен IPS.
Към филтрата се добавят 200 ml. безводен ацетон, сместа се поставя на бъркалка и се добавя 96% сярна киселина на капки, докато киселинността на сместа достигне 5,5 - 6. Още по време на добавянето се образува утайка, необходимо е сместа да се разбърка в целия обем. Ако смесването е трудно, може да се добави малко безводен ацетон.
След като се достигне необходимата киселинност, утайката се филтрира, промива се на филтъра с малко количество ацетон до пълното ѝ побеляване и се изсушава на въздух (или на батерии) до постоянно тегло. Получават се 100 + -10 g d,l-амфетамин сулфат.
Ако е необходимо, от филтрата могат да се дестилират разтворители, утайката може да се разтвори в 30-50 ml. безводен ацетон и да се получат още 5-15 g от веществото. Тези остатъци обаче са доста мръсни и ще отнеме много време да се промият през филтъра и може да се наложи рекристализация от система етанол-вода, за да се постигне същата чистота като на оригиналния продукт.
Attachments
Да, +- този метод. Основна задача при образуването на пропан с голям добив.
Използвайте и горна бъркалка за разбъркване на цинка.
Използвайте и горна бъркалка за разбъркване на цинка.
Здравейте, мисля, че не. Боратите не се разтварят в такива органични разтворители.
Това е най-лесният начин да извършите синтез и А/В екстракция, в случай че не разполагате с комплект за дестилация. Най-добрият вариант за пречистване е да проведете парна дестилация на амфетаминовата база.
Можете да напишете начина си на синтез с добиви в отделна тема, ще бъде интересно.
Това е най-лесният начин да извършите синтез и А/В екстракция, в случай че не разполагате с комплект за дестилация. Най-добрият вариант за пречистване е да проведете парна дестилация на амфетаминовата база.
Можете да напишете начина си на синтез с добиви в отделна тема, ще бъде интересно.
Сигурен съм, че в продукта присъстват борати. За да ги изключите, след образуването на пропан, добавете няколко мл оцетна киселина в реактора и разбърквайте в продължение на няколко часа. По принцип, ако гоните бърз амфетамин, това не е от решаващо значение.
Когато имам свободно време, със сигурност ще споделя технологии.
Добивът при всички случаи зависи много от температурата на реакцията... и от добива на самия пропан, който вече възстановявате за по-нататъшни манипулации.
Процесът на почистване на базата е много важна част от процеса за мен.
След като съм отстранил всичкия алкохол, смесвам основата с вода и подкиселявам масата със сярна киселина... И я измивам с неполярен разтворител. След това изхвърлям разтворителя и алкализирам киселата вода до PH 11-12 (NaOH).
На разделителна фуния отделям основата и извличам водата с DCM. Отстранявам DXM и съединявам основата, която е фракционно дестилирана.
Много важен процес е да има безводен алкохол и да се изсуши основата от останалата вода.
Неутрализацията се извършва с концентрирана сярна киселина при охлаждане. Получената маса се филтрира в центрофуга, след което се пълни с ацетон и се разбърква, след което се филтрира с центрофуга.
Защо е важно алкохолът и основата да не съдържат вода?
Продуктът е разтворим във вода и загубите могат да бъдат големи.
Когато имам свободно време, със сигурност ще споделя технологии.
Добивът при всички случаи зависи много от температурата на реакцията... и от добива на самия пропан, който вече възстановявате за по-нататъшни манипулации.
Процесът на почистване на базата е много важна част от процеса за мен.
След като съм отстранил всичкия алкохол, смесвам основата с вода и подкиселявам масата със сярна киселина... И я измивам с неполярен разтворител. След това изхвърлям разтворителя и алкализирам киселата вода до PH 11-12 (NaOH).
На разделителна фуния отделям основата и извличам водата с DCM. Отстранявам DXM и съединявам основата, която е фракционно дестилирана.
Много важен процес е да има безводен алкохол и да се изсуши основата от останалата вода.
Неутрализацията се извършва с концентрирана сярна киселина при охлаждане. Получената маса се филтрира в центрофуга, след което се пълни с ацетон и се разбърква, след което се филтрира с центрофуга.
Защо е важно алкохолът и основата да не съдържат вода?
Продуктът е разтворим във вода и загубите могат да бъдат големи.
Last edited:
Можете ли да обясните вашата гледна точка?
Описали сте пречистване на амфетамин чрез киселинно-основна екстракция. Аз разказах за същото.
Очаквам с нетърпение да прочета публикацията ви.
Описали сте пречистване на амфетамин чрез киселинно-основна екстракция. Аз разказах за същото.
Очаквам с нетърпение да прочета публикацията ви.