Omlouvám se za spamování, ale našel jsem klíč. Obrázek, který zveřejňujete, je z článku o stereochemii na Wikipedii. Je chybný. Ten článek je v sekci Diskuse docela ostře kritizován.
Obrázek, který jsem zveřejnil, je správný.
Předpony l a d jsou jen zkratky pro dextrotary nebo levorotary: na kterou stranu molekula otáčí polarizované světlo. "l" =levo = doleva, "d" = dextro = doprava. Tyto předpony jsou však staré a již se nepoužívají.
V moderním názvosloví byly nahrazeny předponami (+) pro dextro a (- ) pro levo.
Předpony L a D (velká písmena ) se vztahují k Fischerovým projekcím molekul a nemají nic společného s tím, jak se otáčí světlo, ale v jakém směru jsou zakresleny klíčové části molekuly. V tomto případě jsou ve skutečnosti OBRÁCENÉ vzhledem k předponám d a l : d je L a l je D.
Takže L-(+)-kyselina vinná znamená: "molekula kyseliny vinné, která je nakreslena tak, že skupina s nejvyšší prioritou je na Fischerově projekci nahoře a příslušná skupina směřuje dolevaa polarizované světlo otáčí doprava", tedy dextrotary, tedy dextro, tedy d-kyselina vinná. Jedná se o přírodní formu kyseliny vinné.
A samozřejmě naopak pro D-(-)-kyselinu vinnou.
Pokud tomu dobře rozumím, oba izomery kyseliny vinné lze použít k rozlišení enantiomerů amfetaminů. Pokud použijete D-(-)-kyselinu vinnou, vzniknou krystaly d-amph/D-tartrátu, a pokud použijete L-(+)-kyselinu vinnou , vzniknou krystaly l-amph/L-tartrátu.
Použití DL-kyseliny vinné by bylo naprosto zbytečné, protože by nic neoddělilo: oba enantiomery by se rozpadly.
Uff.
Tak jsem promluvil.
Obrázek, který jsem zveřejnil, je správný.
Předpony l a d jsou jen zkratky pro dextrotary nebo levorotary: na kterou stranu molekula otáčí polarizované světlo. "l" =levo = doleva, "d" = dextro = doprava. Tyto předpony jsou však staré a již se nepoužívají.
V moderním názvosloví byly nahrazeny předponami (+) pro dextro a (- ) pro levo.
Předpony L a D (velká písmena ) se vztahují k Fischerovým projekcím molekul a nemají nic společného s tím, jak se otáčí světlo, ale v jakém směru jsou zakresleny klíčové části molekuly. V tomto případě jsou ve skutečnosti OBRÁCENÉ vzhledem k předponám d a l : d je L a l je D.
Takže L-(+)-kyselina vinná znamená: "molekula kyseliny vinné, která je nakreslena tak, že skupina s nejvyšší prioritou je na Fischerově projekci nahoře a příslušná skupina směřuje dolevaa polarizované světlo otáčí doprava", tedy dextrotary, tedy dextro, tedy d-kyselina vinná. Jedná se o přírodní formu kyseliny vinné.
A samozřejmě naopak pro D-(-)-kyselinu vinnou.
Pokud tomu dobře rozumím, oba izomery kyseliny vinné lze použít k rozlišení enantiomerů amfetaminů. Pokud použijete D-(-)-kyselinu vinnou, vzniknou krystaly d-amph/D-tartrátu, a pokud použijete L-(+)-kyselinu vinnou , vzniknou krystaly l-amph/L-tartrátu.
Použití DL-kyseliny vinné by bylo naprosto zbytečné, protože by nic neoddělilo: oba enantiomery by se rozpadly.
Uff.
Tak jsem promluvil.
Vaše objasnění zde ve třech komentářích zde bylo nejpřesnější a naprosto užitečnou věcí, kterou jsem za poslední dobu kurva četl. děkuji. Vím, že jsi to napsal asi před osmi měsíci, takže to říkám až teď, kdyby to neudělal nikdo jiný, tohle jsem potřeboval, abych si ujasnil, co se s tím vším děje... celé roky jsem to nechápal a byl jsem příliš zmatený, než abych se snažil přiblížit tomu, aby to dávalo smysl.... děkuji... vážně.
