Syntéza mefedronu (4-MMC) v rozpouštědle NMP. Ve velkém měřítku.
Benzen je karcinogenní záznam videa výroby 4mmc pomocí nmp benzen je zábavný a neefektivní 40% konečného produktu velmi málo na 100g bk4 musíte použít 2l baňku já používám 2l skleněnou láhev a dává 300g a 350g konečného krystalického produktu. Pokud používáte benzen toulen dcm xylen nmp musíte použít jiné teploty vaření a doba je jiná. Nepoužívám baňku, ale obyčejnou láhev na víno, kbelík, kónický oddělovač na víno, hadřík na filtraci a odstředivku na sušení prádla.
Dobrý den všem. Všechny syntézy probíhají dobře až do okyselení. Zpočátku jde vše správně, sráží se "mouka", ale po přidání HCL 36-38 % celá směs zpočátku zčervená, až silně zmodrá.
Takto znečištěný střelný prach nelze proprat ani obrovským množstvím acetonu, minimálně se modrá barva odloučí, ale konečný produkt je stále silně modrý a výtěžek je drasticky nízký.
Pomůže při kysání ředění HCL acetonem, například v poměru 1:5? Samozřejmě, že se celá věc zmrazí pomocí suchého ledu.
Druhá otázka zní, mám při přidávání methylaminu přidávat po malých dávkách, aby teplota nepřesáhla 60 stupňů, nebo ho mohu nalít najednou a na teplotu nekoukat? Když přidám všechen metylamin najednou, nesníží se tím drasticky výkon?
Zdravím
Takto znečištěný střelný prach nelze proprat ani obrovským množstvím acetonu, minimálně se modrá barva odloučí, ale konečný produkt je stále silně modrý a výtěžek je drasticky nízký.
Pomůže při kysání ředění HCL acetonem, například v poměru 1:5? Samozřejmě, že se celá věc zmrazí pomocí suchého ledu.
Druhá otázka zní, mám při přidávání methylaminu přidávat po malých dávkách, aby teplota nepřesáhla 60 stupňů, nebo ho mohu nalít najednou a na teplotu nekoukat? Když přidám všechen metylamin najednou, nesníží se tím drasticky výkon?
Zdravím
Last edited:
V bodě 8 přidám do reaktoru 20 l ledově chladného acetonu a samostatně pouze pomalu přidávám HCL 36-38 %, dokud pH neklesne na 5? Smíchám HCL s 20L acetonu a do reaktoru přidám pouze tuto směs?
Nemohu přijít na to, proč se při okyselování celá věc pěkně sráží, až v určitém okamžiku začne modrat.....
Vsadím se, že je to způsobeno přidáním příliš koncentrovaného HCL 36-38%, kterým produkt spálím a proto ten modrý bordel.
Nemohu přijít na to, proč se při okyselování celá věc pěkně sráží, až v určitém okamžiku začne modrat.....
Vsadím se, že je to způsobeno přidáním příliš koncentrovaného HCL 36-38%, kterým produkt spálím a proto ten modrý bordel.
- By plancklong
Snižujete hodnotu pH na 5. To je příliš nízká hodnota! V postupu se uvádí, že se má snížit pouze na 5,5 - 6. Příště snižte pH na správný rozsah a uvidíte, zda pak budete mít modrou barvu!
Konečná modrá barva ano, ale kapalina nebyla celá červená jako na přiložených fotografiích. Normálně žlutý olej, bílý střelný prach se vysrážel, časem se žlutý olej začal měnit na modrý a zároveň zabarvovat střelný prach, který již nešel vyčistit acetonem. Nakonec po vysušení vypadal modrý prach takto jako na poslední fotografii
Upřímně netuším, nezkoumal jsem to. V příštích dnech se pokusím k této syntéze znovu přiblížit, zkontroluji to a dám vám vědět.
Podle mého názoru je na vině okyselování koncentrovanou neředěnou HCL, kterou se produkt spaluje a vznikají nečistoty. Nyní budu chtít v kroku 8 přidat ledově studený aceton a postupně okyselovat směsí HCL:aceton v poměru 1:5. Zdá se mi, že tím se problém vyřeší.
Organická fáze nabývá pěkné oranžovo-jantarové barvy, takže bych tvrdil, že to probíhá přinejmenším správně.
Podle mého názoru je na vině okyselování koncentrovanou neředěnou HCL, kterou se produkt spaluje a vznikají nečistoty. Nyní budu chtít v kroku 8 přidat ledově studený aceton a postupně okyselovat směsí HCL:aceton v poměru 1:5. Zdá se mi, že tím se problém vyřeší.
Organická fáze nabývá pěkné oranžovo-jantarové barvy, takže bych tvrdil, že to probíhá přinejmenším správně.