h
ttp://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/ksvsu5tnd7-jpg.7697/?hash=5a03666133709fce875bf255c8aaeb0d
7.2.4 Syntéza hydrochloridu amfetaminu
N-formylamfetamin (1,31 g, 8,03 mmol) a koncentrovaná 10M HCl (10 ml) byly
spojeny a zahřívány na 130 °C po dobu 2 h.
Reakce byla ochlazena a přelita do vody (200 ml).
Tento roztok byl bazifikován uhličitanem sodným a extrahován do toluenu (3 x 50 ml),
poté vysušen nad bezvodým síranem sodným.
Vznikl plynný HCl
(NaCl a koncentrovaná kyselina sírová) probublával roztokem, dokud nevznikla sraženina.
pozorována sraženina,
rozpouštědlo bylo odpařeno a vznikl 2-amino-1-fenylpropan hydrochlorid.
jako hnědá pevná látka (0,6 g)
která byla rekrystalizována z acetonu za vzniku bílé pevné látky
m.p. 145-147° C
(lit? 146-147 °C). Analýza HPLC ukázala, že čistota
chlorovodíkové soli 82 %,
výtěžek této reakce byl (0,49 g, 37 %).
'H NMR (200 MHz) 8: 1,4 (d, 3H, CHs), 3,05 (m, 2H, CH2), 3,55 (m, 1H, CH),
7,3 (m, 5H, ArH).
Retenční čas plynového chromatografu: 4,30 min.
Hmotnostní spektrum (EI) m/z: 135 (0,005 %, M""), 44 (100 %), 91 (36 %), 65 (27 %), 42
(18%), 51 (11%).
Infračervené spektrum Vmax / cm'! Aromatické C-H 3000, N-H 3450.