Syntézy 2C-fenylethylaminů

[NarwhalFucker419]

Má někdo informace o bromování 2C-H pomocí n-bromosukcinimidu? Viděl jsem pár lidí, kteří se o tom zmiňovali jinde, ale nenašel jsem žádný zápis.

 

[Raxmil]

Také to hledám, ale nepodařilo se mi najít podrobné informace.
Co vím, je, že to můžete dělat v GAA nebo DCM, ale nemám představu o poměru

 

[btcboss2022]

Mám pochybnosti nad posledním krokem syntézy 2CB. Píše se tam "Reakční směs se nechala vrátit na pokojovou teplotu, zfiltrovala se a pevné látky se šetrně promyly studenou kyselinou octovou", dokud vím, že kyselina octová tuhne při 16-17C, tak co přesně znamená studená kyselina octová?
Děkuji.

 

[G.Patton]

Ahoj. předpokládám, že studená kyselina znamená pokojovou teplotu, protože je tam vysvětlení, že při reakci se uvolňuje teplo.

 

[btcboss2022]

Dobře, ok, to mě taky napadlo, ale raději jsem si to potvrdil, protože víte, že když říkáme studený, normálně tím myslíme z mrazáku, ne z RT hahaha, ale u kyseliny octové to není možné ;-) Díky.

 

[w2x3f5]

Moc nerozumím tomu, proč se pere amin hydrobromid, nedá se to použít, hoří to. Lepší je přečistit a získat hydrochlorid a ztráty jsou menší, jak se vyhnout pochybným pokusům o praní prášku z bromu.

 

[nujrc]

Chápu, že zbývající elementární brom se z výrobku odpaří do vzduchu, stejně jako každé rozpouštědlo, takže časem nezůstane žádné rozumné množství. Výroba HCL bez sušení HBr - hodně štěstí, abyste získali čistší produkt, protože se možná budete muset vypořádat s bromovými solemi v roztoku bromu/GAA a samotným bromem.

 

[w2x3f5]

Nevidím žádný problém vytlouct zbytky bromu thiosíranem, pak uvést ph do alkalického prostředí a olej sebrat rozpouštědlem.

 

[situ1984]

(R)-(+)-α-methylbenzylamin Číslo CAS: (R)-(+)-α-methylbenzylamin:
3886-69-9 Pochází z plic? Nebo se vstřebává ze žaludku? Může být použit přímo?
(R)-(+)-α-methylbenzylamin Číslo CAS:
3886-69-9 Pochází z plic? Nebo se vstřebává žaludkem? Může být použit přímo?

 

[G.Patton]

Nemá žádné psychologické účinky.

 

[amieri]

Kde lze získat 2,5 dimethynitrostyren

 

[HerrHaber]

Henryho kondenzace 2,5-dimethoxybenzaldehydu s nitrometanem za přítomnosti primárního aminu jako katalyzátoru.