igen ved ikke udbytte jeg tror jeg bruger phosforic acid til at få saltet, men i de 9 ml du ser i pc er en smule vand det var i køler og adaptere
Amfetaminsyntese fra P2NP via Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Hvis jeg får kviksølv II-nitratmonohydrat, hvordan adskiller jeg så bedst H2O, da kviksølvs kogepunkt ligger under H20's? ELLER vil det simpelthen ikke fungere overhovedet?
Denne reaktion fungerer ganske godt for mig, det lykkedes mig at lave et par testkørsler på 20 gram i en tyk 7 liters HDPE-tønde med en effektivitet på ca. 60 % efter tørring ved lav temperatur i en affugter. fik lidt oversyring i nogle partier, men generelt er det et meget flot hvidt stof, der, når det er tørret korrekt, danner korn, der bliver til pulver med let-medium tryk.
Jeg har dog to spørgsmål.
Mit kviksølvnitrat bliver gult, når det rører ved vandet, kviksølvet er rent hvidt, før det tilsættes aluminium/vandblandingen, men så snart det tilsættes vandet, bliver det gult, og efter at have siddet i vandet/aluminiumet bliver det endda næsten rød-orange. disse klumper ser ud til kun at opløses dårligt i vand, fordi jeg er nødt til at skylle mindst 3-4 gange for at slippe af med hver eneste lille spormængde. mit kviksølvmetal kommer fra vippekontakter, hvilket får mig til at tro, at det måske er forurenet med spormængder af andre metaller?
min anden bekymring er, at min p2np ikke opløses i min IPA/eddikesyre-blanding i betragtning af 10 g P2NP i 100 ml isopropyl og 50 ml iseddikesyre. min eddikesyre er kun 80%. jeg har brug for ca. 120-130 ml IPA og sandsynligvis 70 ml eddikesyre for at opløse ep2np, ellers har jeg gule krystaller, der hvirvler rundt i min opløsning.
Kan det være en konsekvens af de 80 % eddikesyre?
Jeg har dog to spørgsmål.
Mit kviksølvnitrat bliver gult, når det rører ved vandet, kviksølvet er rent hvidt, før det tilsættes aluminium/vandblandingen, men så snart det tilsættes vandet, bliver det gult, og efter at have siddet i vandet/aluminiumet bliver det endda næsten rød-orange. disse klumper ser ud til kun at opløses dårligt i vand, fordi jeg er nødt til at skylle mindst 3-4 gange for at slippe af med hver eneste lille spormængde. mit kviksølvmetal kommer fra vippekontakter, hvilket får mig til at tro, at det måske er forurenet med spormængder af andre metaller?
min anden bekymring er, at min p2np ikke opløses i min IPA/eddikesyre-blanding i betragtning af 10 g P2NP i 100 ml isopropyl og 50 ml iseddikesyre. min eddikesyre er kun 80%. jeg har brug for ca. 120-130 ml IPA og sandsynligvis 70 ml eddikesyre for at opløse ep2np, ellers har jeg gule krystaller, der hvirvler rundt i min opløsning.
Kan det være en konsekvens af de 80 % eddikesyre?
Det afhænger af, hvor meget af P2nP du ønsker at øge.
Den samme mængde % forøgelse af P2nP skal også tilføjes til de andre ingredienser.
Opskriften er f.eks. på 10 g P2nP, og hvis du vil lave en batch med 20 g P2nP, hvilket er en stigning på 100 %, skal du også tilføje 100 % til de andre ingredienser. Så nemt er det.
Den samme mængde % forøgelse af P2nP skal også tilføjes til de andre ingredienser.
Opskriften er f.eks. på 10 g P2nP, og hvis du vil lave en batch med 20 g P2nP, hvilket er en stigning på 100 %, skal du også tilføje 100 % til de andre ingredienser. Så nemt er det.
Jeg prøvede, men kan ikke finde molære forhold på et websted som wikipedia eller noget, ligesom spørgsmålet om, hvad det molære forhold er for p2p-jern og fecl.
Udført præcis som i videoen, bortset fra at der blev tilsat 62,5 ml 80 % eddikesyre. I begyndelsen var jeg bekymret for syrekoncentrationen på grund af P2NP's alder og kvalitet (ca. 10 måneder i krukken, blev lidt fedtet våd). Jeg har fejlet Al/Hg-opskriften fra "scribd"-webstedet tre gange, så jeg var håbløs. Men reaktionen var så kraftig, at jeg var nødt til at skylle kondensatoren med yderligere 20 ml IPA. Jeg har tørret 99 % acetone over en molekylær sigte ved 300 °C, men efter tilsætning af 96 % svovlsyre blev det på en eller anden måde til en brun, tyk masse. Så jeg var nødt til at syrne det med fosfor. Slutproduktet er meget potent, udbyttet er 7,2 g tørt fra 10,3 g P2NP. I næste uge vil jeg tage en prøve med til min arbejdsplads og tage et kvalitetsbillede på GC-MS/MS.
Jeg er også nysgerrig efter, om jeg kan erstatte GAA med en anden syre, f.eks. myresyre? Lugten af spildt 80 % eddike er forfærdelig.
Jeg er også nysgerrig efter, om jeg kan erstatte GAA med en anden syre, f.eks. myresyre? Lugten af spildt 80 % eddike er forfærdelig.
Det er helt i orden. Nej, jeg mener, at man skal lave en 10 % opløsning af 96 % syre med acetone, undskyld den uklare forklaring.