Amfetaminsyntese fra P2NP via Al/Hg (video)

[UWe9o12jkied91d]

Så længe der er nok aluminium, vil dine kviksølvsalte blive ædt op af det, blive til metallisk kviksølv og lave en legering med Al.Nu vil skylning slippe af med resterende vandopløselige salte, og opløsningsmiddelekstraktion vil sikre minimal forurening (Hverken metallisk kviksølv eller salte er opløselige i vand for godt).Disse ekstrakter tørres med tørremiddel, hvilket yderligere driver vand og dets forureninger væk.Hvis du stadig føler dig usikker efter disse trin, kan du gå videre og dampdestillere.
Hvis du vil fortynde svovlsyre, kan du bruge IPA.

 

[Xiaoyan]

For at rengøre aluminium skyller jeg det flere gange med destilleret vand, men det bliver ved med at være beskidt og gråt, betyder det, at det er forurenet, eller hvorfor sker det?

 

[UWe9o12jkied91d]

Det er bare fint aluminiumoxid, der kommer ud af aluminiumstykkerne.

 

[nkd23]

Er det muligt at cockere derhjemme (ikke mere end 10 g P2NP)?
Skal man bruge en gasmaske (på grund af Hg)?

 

[Pavel]

1. God ventilation
1. Beskyttelse af øjnene
2. Beskyttelse af ansigtet
2. Håndbeskyttelse
3. Gasmaske - ok! - Ved du, hvilken type filter du skal bruge?
hg er forgiftning, men tænk venligst på, at din bedstemor muligvis har ødelagt et par hg-termometre....
HOVEDPROBLEMET er at spise hg, der ikke lugter, ikke røre ansigtet, især læber, øjne, ikke spise eller drikke før vask. vær forsigtig, når du går på toilettet

 

[UWe9o12jkied91d]

Jeg ved med sikkerhed, at Tyskland har en gratis indsamling af kemikalieaffald, måske har du det også.

 

[nkd23]

Ja, det kunne det også være.
Men jeg håber, at de ikke spørger og ikke overvåger.
Jeg er nødt til at prøve det med noget almindeligt.

 

[UWe9o12jkied91d]

Bare sig dine procesmetaller eller sådan noget

 

[UWe9o12jkied91d]

Du kan også behandle spildevandet med natriumhydroxid og derefter svovl for at gøre det skylbart, men jeg er ikke 100 % sikker på detaljerne, måske er proceduren anderledes, så spørg en ekspert.

 

[Costa]

Hej, nogle spørgsmål

1. Jeg har kviksølvklorid i stedet for kviksølv(II)nitrat. Skal jeg bruge 0,1 g kviksølvklorid (HgCl2)?
2.- Jeg har eddikesyre 80%, så jeg brugte 62,5 ml. Er dette OK?
3.- Jeg forberedte svovlsyreopløsningen i IPA? Er det OK? eller skal det være acetone?

Tak for hjælpen

 

[UWe9o12jkied91d]

Så længe det er kviksølv og ikke kviksølvklorid, ja, det samme. Måske lidt mere, måske mindre, det betyder ikke så meget.
Du kan udføre denne reaktion i kun IPA og vand, så ja
Ja, det er fint, acetone er bedre, men ja.

 

[Costa]

Mange tak for dit hurtige svar!

 

[Skinny_Pete_]

Hej, jeg har læst næsten alle kommentarerne, jeg ved, at jeg kan bruge HgCl2 i stedet for Hg(NO3)2
Men kan nogen, der har prøvet at bruge det, fortælle mig, hvor meget HgCl2 jeg skal bruge til 10 g P2NP. Nogen sagde, at det ikke betyder så meget... Men jeg vil gerne være sikker på, at jeg bruger den optimale mængde.
I den mest koncentrerede svovlsyre, jeg kan finde i forummet, står der min95%, og vil denne koncentration fungere?
Så hvis de 5% i syren er vandindhold, vil dette ødelægge saltet, der falder.

 

[UWe9o12jkied91d]

Jeg prøver altid bare at være i området 0,1g/10-12g Al, lidt mere er bedre end lidt mindre i dette tilfælde. En god indikator er din aluminium, der flyder til toppen, hvis der er gået noget tid, og der stadig er aluminium på bunden, skal du tilføje en smule mere, hvirvle godt rundt, give det et minut eller to og dræne. Men det sker sjældent for mig, 0,1g er perfekt det meste af tiden. Jeg brugte klorid, oxid, acetat, nitrat, der alle smeltede godt sammen med 0,1g.

Det er en interessekonflikt for mig at besvare det andet spørgsmål, men jeg vil alligevel. Hvis dit organiske ekstrakt er godt tørt (30-1h MgSO4 siccum), bør du ikke engang bemærke forskellen mellem 95 og 98 sol. Hvis du på nogen måde bruger en syre med mindre konc. hjælper det at lægge din masse i fryseren for at reducere opløseligheden lidt og filtrere koldt, helst på vakuum.

 

[Skinny_Pete_]

Tak for den nyttige information.
I videoteksterne står der 1:30 MgSO4 til ekstrakt, betyder det 1 vægtdel for hver 30 dele ekstrakt, eller betyder det noget andet?
Hvordan kan jeg fortælle, om min MgSO4 er vandfri, de sælger det på apoteket, men vidste du, om denne er vandfri?
Vil det tørre hurtigere, hvis jeg bruger meget, eller er der en grænse?

Når ekstraktet er blandet 1:1 med IPA, kan jeg så stadig fortynde syren med lidt IPA for at undgå et eventuelt overskud af syre?

 

[UWe9o12jkied91d]

Måske er ekstrakt ikke det rigtige udtryk, medmindre du mener at trække vandet ud, men uanset hvad er det en god reference at følge (1:30), indtil du får en fornemmelse af det, jeg tilføjer bare med øjet og lægger omkring en finger eller to på bunden (uden at tage højde for hulrummene).Der kan bruges flere tørremidler, og de kan hjælpe med meget våde opløsninger, hvis du har et synligt vandlag, skal du tilsætte mere, hvis opløsningen blot er uklar, skal du tilsætte mindre. Hvis du har tilsat noget og ikke ser en klaring af opløsningen, skal du tilsætte lidt mere, ikke for meget, da det kan ødelægge noget af dit organiske materiale.
Den på apoteket er heptahydrat, hvilket betyder, at der er 7 vandmolekyler for hver 1 sulfat. Du kan teste vandindholdet ved at udføre en kalcinering. 1-2 timer ved 100 C, 4 timer ved 500 C, 4 timer ved 1000C, vej før og efter, og forskellen er vandet. Selvfølgelig er dette til analytisk standard, du kan sprænge det ved 300 C i en konventionel ovn for at få lignende resultater.
Ja, det er en god idé at bruge dæmpet svovlsyre. Du kan få lokal oversyring med konc.
Husk efter tørring at prøve en dråbe eller to, se hvordan det udfældes, du behøver måske ikke dillution. Hvis det udfældes godt, kan du prøve at tilføje noget koldt ipa efter at have nået den rigtige pH, se om mere styrter ud, hvis ja, fortsæt med at tilføje, hvis nej, kast den sucker i fryseren og giv den et par timer. Du vil være i stand til at dekantere det meste af dit opløsningsmiddel med minimalt tab, og produktfiltreringen vil være hurtig og nem.

 

[UWe9o12jkied91d]

Og det hjælper at forberede din opløsning til udfældning og basificering på forhånd og parkere dem i fryseren, Dette hjælper med at forbedre udbyttet under mindre end ideelle forhold.

 

[Jcjchh]

Hvad hvis jeg ikke bruger en vakuumkilde?

 

[UWe9o12jkied91d]

Og hvad så? Du kan gøre dette 100% uden vakuum.

 

[Xiaoyan]

Hej, jeg har et spørgsmål om laboratorieudstyr,
Jeg har et spørgsmål om laboratorieudstyr,

Bortset fra borsilikatglas, hvilke andre typer materialer kan så bruges som reaktor?
Vil det påvirke kvaliteten af syntesen?

Hvilket udstyr anbefales til at syntetisere 500 P2NP g.?

Tak skal du have

 

[UWe9o12jkied91d]

PP. HDPE eller endda metal, hvis du påfører en beskyttende PTFE-belægning på hele den indvendige overflade.
Tønde i tønde, så du kan køle og varme. Stor kondensator lavet af rør i rør, hul til kondensator, hul til teflon-omrøringsadapter (eller et stort cementblandingsbor tilsluttet en regulator), din aluminium skal være tykkere end sub 50-100 g reaktioner, meget tykkere, ellers vil den gå ud af kondensatoren.Grænsen er 100 g, siges det, men jeg er ret overbevist om, at du kan skalere meget mere. Der er 1 person her, som jeg kender til, der laver 1 kg reaktioner med denne metode, og efter hvad han siger, tager det "timer" at amalgamere, og der bruges aluminiumsplade.

 

[Xiaoyan]

Tusind tak!!!

Jeg bruger en 5L glaskolbe til at syntetisere ca. 30-40g ...
Men jeg vil gerne prøve noget større.

Jeg vil gerne lave mit eget "DIY"-udstyr til at opskalere reaktionen.

Jeg tænkte på at bruge en tom 25/50-L flaske af dem, der er beregnet til at indeholde kemiske produkter.

Er det en god idé?
Vil kvaliteten af syntesen blive påvirket, hvis jeg bruger plastikudstyr?

 

[UWe9o12jkied91d]

Jeg arbejdede godt med 0,25-3 mm "ark", jeg siger det i anførselstegn, fordi det let kan bøjes i hånden. Jeg skærer det i små størrelser og blender det i 1-2 sekunder i en kaffegrinder/blender for at få en smule overfladeareal.

 

[Xiaoyan]

3 mm aluminium, til hvilken mængde p2np anbefales det?
Kværnes det godt med en kaffekværn?