Jeg vil også skrive det her:
Det, der virkelig forvirrede mig i denne beskrivelse, var nomenklaturen vedrørende vinsyre. Teksten i beskrivelsen bruger den gamle nomenklatur for vinsyreisomerer, med lille "d" for dextro-vinsyre. I moderne tekster, og når du køber vinsyre, vil der blive brugt et stort "L" for den samme isomer: L-vinsyre. Så "d-vinsyre" er det samme som "L-vinsyre".
For at forvirre yderligere hedder den anden isomer, Levo-vinsyre, "l-vinsyre" i ældre tekster, men "D-vinsyre" i moderne tekster og hos kemiske virksomheder.
Nu er
D-vinsyre (tidligere
l-vinsyre) virkelig dyr og vanskelig at købe. Ofte kræver det en slutbrugererklæring at købe i større mængder.
L-vinsyre (tidligere
d-vinsyre) er derimod både billig og tilgængelig. Det er en naturlig syre, der stammer fra frugt, og som kan købes i vinbutikker på nettet. Det er den, du skal bruge.
Den er også meget anvendelig til at opløse (det kaldes at
opløse, når man adskiller enantiomerer) metamfetamin, hvilket er endnu mere afgørende, da L-isomeren af metamfetamin er ubrugelig.
Der er en ret god artikel om opløsning af amfetaminisomerer her, kaldet "The Dutch Solution": (ADVARSEL clearnet)
https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/chemistry/amphetamine.resolution.html
Dette er et uddrag af teksten om adskillelse af meth-isomerer:
Opløsning af racemisk metamfetamin
85 dele racemisk metamfetamin indføres i en opløsning af 100 dele d-vinsyre i 1000 dele methylalkohol. Efter længere tids henstand suges ca. 100 dele af det udfældede salt af og ekstraheres med varm ethylalkohol. Da d-tartratet af dextrorotarisk metamfetamin er letopløseligt i både methyl- og ethylalkohol, mens d-tartratet af levorotarisk metamfetamin er tungtopløseligt i både methylalkohol og varm ethylalkohol, opnås en ekstremt enkel adskillelse af d-tartraterne af basens optiske antipoder.
Reference: Britisk patent 508,757
Så dybest set opløser du meth- eller amph-freebase i næsten kogende methanol med L-vinsyre i. Når opløsningen er afkølet, vil krystaller af l-amf/l-meth bundet til L-vinsyre begynde at falde ud. Du filtrerer dem bare fra og kasserer eller gemmer dem.
Jeg ville derefter basificere opløsningen med NaOH og inddampe meget af alkoholen og tilsætte vand for at få en god adskillelse af freebaselaget, ekstrahere det i en sep-tragt og derefter boble HCl-gas gennem det, hvis det er d-meth freebase eller tilsætte svovlsyre, hvis det er d-amph freebase for at få pæne d-krystaller.