Eksempel på isomerseparation for Meth

btcboss2022

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 15, 2022
Messages
650
Solutions
1
Reaction score
657
Points
93
Deals
8
Det fungerer også med MDMA freebase og Ketamine freebase, hvor man blot ændrer forholdet med molvægten af hver freebase. Husk, at i MDMA- og Ketamin-tilfældet vil den interessante isomer være i den faste del ved brug af disse reagenser ;-)
 

riahisunak

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 19, 2023
Messages
5
Reaction score
2
Points
3
Hej med dig,
Du sagde, at dette ville fungere med MDMA og ketamkme, bare brug molære ækvivalenter.
Men dine forhold stemmer ikke overens med de molære ækvivalenter
3650÷149,2337=24,5 mol
24,5×150,09= 3670g L vinsyre
150,09 mm L vinsyre
149.2337mm M
??
 

wael gano

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 20, 2023
Messages
103
Reaction score
40
Points
28
Godt arbejde, stor indsats
Jeg tror, det er bedre at tilsætte et upolært opløsningsmiddel og ekstrahere den upolære D-base, da man efter alkalisering af vandet opsamler den upolære base. Væske/væske-ekstraktion.
 

Candyshop

Buying through escrow
New seller
Language
🇵🇱
Joined
Jul 13, 2023
Messages
30
Reaction score
17
Points
8
Deals
1
Så du behøver ikke at opdele isomerer med vinsyre, hvis jeg rensede materialet efter reaktionen med toulen, et upolært opløsningsmiddel?
 

Candyshop

Buying through escrow
New seller
Language
🇵🇱
Joined
Jul 13, 2023
Messages
30
Reaction score
17
Points
8
Deals
1
Men er det altid nødvendigt at adskille isomerer på en eller anden måde....
 

Sjeik

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 30, 2023
Messages
18
Reaction score
7
Points
3
Det skal være sådan her.

FkJsC5vV1D
FkJsC5vV1D
 

hunter12

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 18, 2023
Messages
37
Reaction score
4
Points
8
Fint, du brugte den samme metode?
 
View previous replies…

Sjeik

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 30, 2023
Messages
18
Reaction score
7
Points
3
Jeg havde omkring 700 ml racemisk fb, og efter separering fik jeg omkring 320 ml d-fb.
 

qwe111

Don't buy from me
Resident
Joined
Feb 25, 2024
Messages
65
Reaction score
5
Points
8
Hej mand, det giver et godt udbytte!
Rensede du L-fb- og L-vinsyreblandingen inde i tragten under vakuumfiltreringen? Hvis ja, hvilken rengøring bruger du? Hvordan løsner man så D-fb?
 

Sjeik

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 30, 2023
Messages
18
Reaction score
7
Points
3
Nej, jeg bruger en centrifuge
 

Fringg

Don't buy from me
New Member
Joined
May 7, 2024
Messages
4
Reaction score
0
Points
1
Hvilken slags centrifuge bruger du? Jeg prøvede at filtrere ved hjælp af reduceret tryk og en Buchner-tragt, men tartratet var stadig vådt i enden og holdt på væsken. Jeg fik lidt D-isomer til sidst.
 

Fringg

Don't buy from me
New Member
Joined
May 7, 2024
Messages
4
Reaction score
0
Points
1
Hej, jeg hilser på jer alle. Jeg vil gerne dele min erfaring med adskillelse af isomerer ved hjælp af L-vin med jer. Jeg lavede tre tests. 2x ved hjælp af methanol, da jeg ændrede forholdet mellem fri base methanol og vinsyre i begge test. Begge tests viste sig stort set det samme, efter at have kombineret ingredienserne og blandet, udfældede en fast masse, som jeg filtrerede efter 24 timer. Med hensyn til produktets udseende og de samlede opdelte isomerer var der måske lidt flere produkter i den ene test end i den anden test. Fra 30 ml fri base fik jeg ca. 9 gram d-meth. Under inddampningen, da krystallerne begyndte at dukke op, så det først godt ud, der blev dannet små nåle her og der, men jo tørrere det blev, jo mere lignede det et racemat (grimt amorft stof). Da det var helt tørt, kunne jeg ikke se forskel på racematet og det delte produkt, hvad angår udseende. Da det blev lagt på folie og varmet lidt op, var det tydeligt, at krystallerne krystalliserer lidt hurtigere efter opløsningen, end når det sker med racematet. Ud fra dette konkluderede jeg, at der fandt en vis deling sted, men ikke nok. Jeg bemærker, at jeg ikke vaskede tartratpulveret under filtreringen. Det stod ikke i proceduren, så jeg foretrak ikke at gøre det. Nå, men nu kommer vi til den tredje test, som jeg udførte ved hjælp af vand i henhold til btcboss-proceduren. Efter at have kombineret alle ingredienserne og blandet kraftigt, fik jeg efter et stykke tid en tyk, virkelig tyk masse, der lignede en slags creme. Den havde en konsistens stort set som på billedet, der blev tilføjet af brugeren Sjeik et par indlæg over mit. Jeg lukkede beholderen og lod den stå i 24 timer, hvorefter jeg puttede denne substans i filteret og spredte den ud over vakuumfilteret og tændte for suget. Dette tykke cremelignende stof var virkelig vanskeligt at filtrere, og i proceduren var der heller ikke skrevet noget om at vaske tartratet i filteret, så jeg gjorde det ikke. Jeg fik kun 11 gram produkt ud af 60 ml fri base. Men de krystaller, der kom, var gennemsigtige og smukke. Jeg prøvede at smelte dem på stanniol for at se, hvor hurtigt de størknede, og det var virkelig hurtigt som pseudoephedrine meth. Så jeg tror, at Split izomer var en succes, bortset fra massetragedien på kun 11 gram. Problemet var nok primært at jeg havde lidt problemer under filtreringen med at tragten på sugekolben ikke tætnede godt og det kunne måske også hjælpe at vaske tartratsaltet af under filtreringen, men rådgiv mig venligst om hvor meget vand jeg kan bruge til dette for ikke at forstyrre tartratets opløselighed i vand og dermed ikke få L-isomerer ind i produktet. Mange tak
 

Acab1312

Don't buy from me
Resident
Language
🇩🇪
Joined
Sep 20, 2022
Messages
138
Reaction score
73
Points
28
Gentag den isomere separation for at få et højere udbytte.

Freebase det mislykkede salt, og gentag processen

- Vask det med kold vandfri methanol, L-meth/vinsyre-blandingen er ikke opløselig i methanol.
 

Fringg

Don't buy from me
New Member
Joined
May 7, 2024
Messages
4
Reaction score
0
Points
1
Tak, jeg prøver at give dig besked. Hvilken temperatur skal methanol have, skal jeg bare sætte det i køleskabet, eller skal jeg bruge fryseren i stedet?
 

Acab1312

Don't buy from me
Resident
Language
🇩🇪
Joined
Sep 20, 2022
Messages
138
Reaction score
73
Points
28
Jeg vil anbefale fryseren. I dette tilfælde, jo koldere jo bedre. Temperaturerne blev aldrig målt, jeg opbevarer altid min methanol i fryseren.

Polariteten (polarimeter-testet) efter én gennemløbning

- H20 (68-73% d)

- Methanol (71-76% d)

- Rusznak-processen, toluen som benzenerstatning (stadig mislykket racemisk)

- Pope - Peachey: h20/saltsyre
(65-80 % d er tidsafhængig)

Jeg foretrækker metoden med h20 på grund af omkostninger, tid og enkelhed.

Jeg håber, jeg kunne hjælpe.
 

chef learner

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 9, 2024
Messages
43
Reaction score
3
Points
8
Efter at jeg havde adskilt L-vinsyreisomerer, blandede jeg methanol og koaguleret vinsyre, filtrerede det faste stof fra, beholdt den flydende del og tilsatte derefter en vandig NaOH-opløsning for at få D-FB. Alt gik glat. Jeg tog det ud. Efter D-FB i det øverste lag er der NaOH-vand/methanolopløsningen i det nederste lag. Dette lag burde være affald. Fordi jeg havde travlt på arbejdet, glemte jeg at kassere dette lag affaldsvæske. Næste dag var det blevet til krystaller. Du kan spørge, hvad der krystalliserer her. Er det nu det? Er natriumhydroxiden omkrystalliseret? Krystallerne er nåleformede og talrige. Jeg har ikke forstand på kemi, så jeg kender ikke årsagen til denne dannelse, og hvad dens ingredienser er.
 

Attachments

  • r3kxPN7p6o.jpeg
    r3kxPN7p6o.jpeg
    6.4 MB · Views: 137
  • pJQHT5L9Ye.jpeg
    pJQHT5L9Ye.jpeg
    2.9 MB · Views: 21

Gustavoo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jun 22, 2024
Messages
6
Reaction score
0
Points
1
Jeg tror, det er natriumhydroxid eller en slags tartrat. Hvis du vil tjekke, om der er noget produkt tilbage i den vandige opløsning, skal du tilføje mere vandig hydroxid og hælde mere toulen eller andre opløsningsmidler, du kan lide. Vis, hvilke d-meth-krystaller du har fået efter omkrystallisering.
Også hvor mange af hvilken mængde fb
 
Top