h
ttp://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/ksvsu5tnd7-jpg.7697/?hash=5a03666133709fce875bf255c8aaeb0d
7.2.4 Syntese af amfetaminhydrochlorid
N-formylamfetamin (1,31 g, 8,03 mmol) og koncentreret 10M HCl (10 ml) blev
kombineret og opvarmet til 130° C i 2 timer.
Reaktionen blev afkølet og hældt i vand (200 ml).
Denne opløsning blev basificeret med natriumcarbonat og ekstraheret til toluen (3 x 50 ml),
Derefter blev den tørret over vandfrit natriumsulfat.
HCl-gas blev genereret
(NaCl og koncentreret svovlsyre) blev boblet gennem opløsningen, indtil der blev observeret et bundfald.
observeret,
opløsningsmidlet blev inddampet for at give 2-amino-1-phenylpropanhydrochlorid
som et brunt fast stof (0,6 g)
som blev omkrystalliseret fra acetone for at give et hvidt fast stof
m.p. 145-147° C
(oplyst? 146-147° C). HPLC-analyse viste, at renheden af
hydrochloridsaltet til at være 82%,
Udbyttet af denne reaktion var (0,49 g, 37 %).
'H NMR (200 MHz) 8: 1,4 (d, 3H, CHs), 3,05 (m, 2H, CH2), 3,55 (m, 1H, CH),
7,3 (m, 5H, ArH).
Gaskromatografens retentionstid: 4,30 minutter.
Massespektrum (EI) m/z: 135 (0,005 %, M""), 44 (100 %), 91 (36 %), 65 (27 %), 42
(18%), 51 (11%).
Infrarødt spektrum Vmax / cm'! Aromatisk C-H 3000, N-H 3450.