One-pot amfetaminsyntese fra P2NP med NaBH4/CuCl2 (1 kg skala)

Mystery_chemistry

Don't buy from me
New Member
Joined
Jun 12, 2022
Messages
82
Reaction score
32
Points
8
20-40 grader er optimalt ... kom, efter min mening er det bedre at observere, hvordan reaktionen opfører sig, og ikke at holde en bestemt temperatur fast ...

disse regler, som kan findes på internettet, er mere illustrative for at nærme sig dem ... kun praksis vil føre til de rette resultater ...
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
605
Points
93
@DocX @Mystery_chemistry @G.Patton

Mens du gør dette i en 20L kolbe, vil du anbefale manuel afkøling med et isbad som vist i Al / Hg-rutevideovejledningen?

Da P2NP ikke skal tilsættes på én gang, hvad skal så være den maksimale tidsramme, hvor hele mængden blev tilsat?
 

Mystery_chemistry

Don't buy from me
New Member
Joined
Jun 12, 2022
Messages
82
Reaction score
32
Points
8
ja, smid numsen i isen og begynd at tilsætte p2np ... de første beskyldninger vil være de mest summende ... når bomberne dukker op over hele overfladen, vil du kunne begynde at tilsætte p2np hurtigere ... øvelse og observation vil lære dig, hvor hurtigt og hvornår du kan tilsætte endnu en portion
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
605
Points
93

Det er interessant! Lad os sige, at jeg skal bruge 1000 g P2NP, i hvor små portioner ville du dele det?

Og hvad mener du med ''bomber'', mener du bobler?
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
211
Points
43
Deals
3
Tak for svaret, det vil helt sikkert hjælpe mig og gøre det meget lettere for mig nu.
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
211
Points
43
Deals
3
Min mand, du er virkelig nødt til at begynde at lave mad selv snart :)...
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
211
Points
43
Deals
3
Hej med dig,

Så jeg gjorde mit andet forsøg i dag, og det gik meget godt, jeg vil snart give en fuld opdatering med billeder af hele proceduren.

Men jeg har et spørgsmål, som jeg tror, jeg overså.



På trin 6 tilføjede jeg NaOH 25% under omrøring, og lagene blev adskilt ligesom beskrivelsen, mit spørgsmål er.

Den gule væske, som jeg har, er freebasen (a-olie), og det nederste lag er det vandige lag, og det er det lag, som jeg blander med IPA i trin 7 og derefter vakuumerer og senere blander med min freebase.

Er det korrekt?

Med venlig hilsen
 
Last edited by a moderator:

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,750
Solutions
3
Reaction score
2,939
Points
113
Deals
1
Du vil forstå det under reaktionen. Du skal tilføje P2NP og holde temperaturen under 60 grader C. Det er den mest betydningsfulde parameter.

Hej, godt arbejde! Du har faktisk næsten ret. Du tilføjer IPA til vandlaget for at udtrække rester af amfetaminfri base fra det. Derefter adskiller du lagene (du har brug for et organisk lag), fordamper opløsningsmidlet og får amfetaminfri baseolie. Dernæst kan du kombinere lagene og fortsætte saltdannelsen.
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
605
Points
93

Haha, jeg ved det, jeg har forstadierne og det meste laboratorieudstyr klar og venter kun på min 20L-kolbe + kondensator og nogle andre ting.

Min hjerne er ved at eksplodere efter 6 måneders læring, haha
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
605
Points
93

Perfekt :) Glæder mig til at prøve det snart!
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
211
Points
43
Deals
3
Hej med dig,

Bare så jeg har forstået det korrekt.



Ligesom billedet er vandlaget det, som jeg ekstraherer ved hjælp af IPA og derefter vakuum?

Freebasen har ikke brug for mere ekstraktion, vakuum? Det vil kun blive blandet med den freebase, der vil blive ekstraheret fra vandlaget?

Er det korrekt?

For i går blandede jeg freebasen med svovlsyre ned til pH 6, og det blev meget tykt som flødeskum og krystalhvidt udseende, det har nu været i fryseren i 12 timer, og jeg vil støvsuge det i dag og rengøre det med kold acetone og derefter tørre.

Med venlig hilsen
 
Last edited by a moderator:

Curiousonion

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 29, 2022
Messages
190
Reaction score
70
Points
28
Når du har foretaget ipa-separationen, vakuumdestillerer du normalt ipa'en.
Nogle mennesker laver også en dampdestillation af A-olie efter det for at fjerne enhver ubehagelig lugt og gøre den ultra ren. (men folk genkender normalt ikke A-olie uden den stinkende lugt).
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
605
Points
93

Temmelig rodet, hvis man tænker over det, at folk ville foretrække et urenset produkt.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,750
Solutions
3
Reaction score
2,939
Points
113
Deals
1
Ja, du skal kombinere fri base fra vandudvinding med generel del.
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
211
Points
43
Deals
3
Perfekt, tak skal du have.

Jeg vil sandsynligvis gøre mit tredje forsøg i morgen, men denne gang vil jeg lave IPA-ekstraktionen på vandlaget og på a-olien. (Hele historien med billeder vil blive lagt ud snart)

Jeg har et andet spørgsmål, den batch, jeg lavede i går, jeg opbevarede den i fryseren i 15hours, og blandingen var bare en tyk som flødeskum, smuk hvid farve, det var meget svært at støvsuge det, tog ca. 2h i alt. Men jeg føler, at min amfetaminpasta stadig er for våd, er der nogen anbefalinger til, hvordan jeg tørrer den forsigtigt?

Jeg har den i øjeblikket i en plastikboks uden låg og lod den stå i to timer i stuetemperatur, men den begyndte at blive meget lysebrun, så jeg har den i øjeblikket i køleskabet i stedet. Er køleskabsmetoden tilstrækkelig til, at det resterende opløsningsmiddel fordamper og tørrer det?

Med venlig hilsen
 

Netflix

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 9, 2022
Messages
54
Reaction score
54
Points
18
Vask ham med acetone, og næste dag får du rent pulver.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,750
Solutions
3
Reaction score
2,939
Points
113
Deals
1
Du skal vaske det med tør (uden nogen % vand) kold acetone til det er rent hvidt. Derefter kan du vakuumfiltrere det og placere det i din foodbox i en vakuumekssikkator eller et andet kammer med vakuum.
 

Eidolon-UK

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 11, 2022
Messages
3
Reaction score
6
Points
3
Nogle nyttige tips fra min ven ciphir, som var en del af den oprindelige tråd på vespiary:

Overhead-omrøring er afgørende, magnetisk omrøring kan ikke klare det, ekstremt kraftig omrøring er nødvendig for den første del af reaktionen, når C=C-dobbeltbindingen er brudt,
Opløsningen skifter fra en gul til en hvid farve, når denne del er overstået.
Den anden del, reduktionen af nitrogruppen til amin, går bedre, hvis man tilsætter kobberchloriddihydrat (CuCl2.2H2O)-opløsningen så hurtigt som muligt,
Det skummer meget, så du kan tilslutte udgangen fra en elektrisk vakuumboosterpumpe til gasporten og anvende et let positivt lufttryk for at kontrollere skumdannelsen.
Du kan også montere en lige adapter mellem reaktorbeholderen og kondensatoren for at forhindre, at skummet blæser ud i toppen.
I stedet for 10 til 20 % molær kobberklorid kan du også prøve at bruge 8 % molær kobberkloriddihydrat og 8 % molær kobbersulfatpentahydrat, så du stadig får Cu-nanopartikler eller NaBH4-Cu-kompleks, men med reduceret skumdannelse. (Bemærk: 1000 g P2NP betyder, at dette er en reaktion på 6,12 mol (1000/163,2 g/mol), så 8 % molær ækvivalent er 0,49 mol af hvert kobbersalt).
Tilsæt en mættende mængde almindeligt bordsalt (NaCl) til vandekstraktionen, fordi det har en højere affinitet for vand, og den sidste mængde aminmolekyler bliver skubbet ud af opløsningen og kommer ind i det upolære lag.

Til side:
Jeg ved, at Ciphir normalt efter omdannelse af nitro til amin tilsætter iseddikesyre indtil pH=4 for at skubbe aminen ind i det vandige lag (eventuel fizzing er slukning af overskydende NaBH4, brug mindre næste gang). Strip IPA'en op til ca. 97C, basér derefter til pH=11 med NaOH, og dampdestilér nu med en vægpapirsdamper, der er forbundet med et indløb i midten af reaktionsbeholderen.
Brug en 2L sep-tragt til at opsamle vandet (nederste lag) til ekstraktion, og gem det upolære lag, da det er ren freebase-olie af aminen.
Ekstraher det vandige lag 3 gange med DCM eller et andet ikke-polært opløsningsmiddel, der ikke er blandbart med vand, og tilsæt salt til vandlaget til den sidste ekstraktion.
Kombiner organisk fase og ekstrakter, og afdestillér NP-opløsningsmiddel.
Bland aminolie med 5 dele vandfri isopropanol (IPA), bland svovlsyre med 2 dele vandfri IPA, tilsæt indtil pH=9, tilsæt derefter meget forsigtigt indtil pH=6,7, brug buchner-tragt til at filtrere amorft hvidt fast stof (ingen krystallisering mulig med denne amin), vakuumtør det faste stof i tragten.
Kontroller filtratets pH og tilsæt om nødvendigt mere syre, læg det i fryseren til anden afgrøde, gentag processen, indtil der ikke udfældes mere aminsulfat.
 

diogenes

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 27, 2021
Messages
183
Reaction score
99
Points
28
Ja, det har du ret i. Min fejl, tak for forklaringen.
 
Top