Syntese af MDMA fra ethylvanillin

[T0lek511]

En OTC MDMA-synteserute.

Selvom der findes mange ruter til syntese af MDMA, men i nogle ruter er forstadierne ikke let tilgængelige (som safrol, palladiumkatalysatorer osv.), I nogle ruter er skalerbarhed et problem (som hvis du starter med vanillin/eugenol som forstadie, vil skalerbarhed helt sikkert være et problem, for ikke at tale om dårlige udbytter). Denne rute, som vi skal til at diskutere, bør tage sig af sådanne problemer.
Syntesen starter fra:- Ethylvanillin->Protocatechualdehyd->piperonal->PMK-glycidat->MDP2P->MDMA

1. Ethylvanillin-> Protocatechualdehyd

Ethylvanillin er vores foretrukne forstadie, fordi det er let tilgængeligt i håndkøb, er billigt og lettere at demethysere end normal vanillin. Du skal simpelthen opvarme det med noget svovlsyre i ca. en time ved 100 °C. Her er et detaljeret Science Madness-indlæg om denne reaktion. http://www. sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=158470#pid672114
2. Protocatechualdehyd-> Piperonal
Når vi har fået vores protocatechualdehyd, methylerer vi det med DCM i DMSO i nærvær af NaOH. Her er et detaljeret Science Madness-indlæg, der dækker denne reaktion. http://www. sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=28764
3. Piperonal-> PMK-glycidat
Nu kommer den interessante del, og æren går til u/The13chemist for at have nævnt denne reaktion i en kommentar. Nu skal du høre, vi udfører en Darzens-kondensation på piperonal ved at reagere det med alfa-chlorpropionsyreethylester. Reagenset lyder måske skræmmende, men kan nemt fremstilles med simple håndkøbskemikalier. For at fremstille alfa-chlorpropionsyreethylester fremstiller vi først propionsyre ved at lade calciumpropionat (almindeligt fødevaretilsætningsstof) reagere med svovlsyre. Når vi har fået propionsyren, alfa-klorerer vi den med TCCA (pool-kemikalie). Når vi har fået alfa-klorpropionsyre, laver vi dens ethylester ved at opløse den i ethanol og boble tør HCl-gas igennem den.
Den overordnede syntese af alfa-chlorpropionsyre-ethylester er beskrevet i dette science madness-indlæg https://sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=3961
Nu reagerer vi alfa-chlorpropionsyreethylesteren med piperonal under tilstedeværelse af NaOEt.
Vi har nu fået PMK-glycidat.
4. PMK-glycidat-> MDP2P
Dette er let, alt hvad vi skal gøre er at tilbagesvaler PMK-glycidatet i HCl, vi skulle få MDP2P
5. MDP2P-> MDMA
Desværre er denne del af syntesen ikke særlig OTC, da du stadig skal bruge traditionelle metoder til reduktionen som f.eks. reduktion med NaBH4 eller Al/Hg-amalgam.
Men der er stadig en metode, der ville være ret OTC, men den er ikke blevet afprøvet og testet populært, vi kan bruge natriumdithionit til at reducere iminen.
Dette er en rhodiumside til reference. https://www. designer-drug.com/pte/12.162.180.114/dcd/chemistry/redamin.dithionite.html