Amphetamin-Reinigung durch Säure-Base-Extraktion
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Wenn das Amphetaminsulfat mit Koffein gestreckt wird und man eine A/B-Extraktion durchführt, würde sich aufgrund der Löslichkeit von Koffein in Wasser nach der Zugabe von NaOH und der Bildung einer zweiten Schicht aus freier Base der größte Teil des Koffeins vom Amphetamin trennen und in der wässrigen Schicht verbleiben.
Befolgen Sie einfach das oben beschriebene Verfahren und ersetzen Sie am Ende die Säure.Amph. HCl ist hygroskopisch und verdirbt schnell, also nichts, was man tut, es sei denn, man will es auf der Stelle rauchen.
Kann ich das tun? Können Sie mir das erklären?
1. Sie müssen 1 Mol amphetaminfreie Base (1) erhalten, indem Sie Amphetaminsalze zu einer 20%igen wässrigen NaOH-Lösung bis zum pH-Wert 12 hinzufügen, 15 Minuten lang mischen und extrahieren. Amphetaminfreie Base durch DCM oder Benzinether 3 x 75 ml.
2.HCL-Gasblasen
1. Sie müssen 1 Mol amphetaminfreie Base (1) erhalten, indem Sie Amphetaminsalze zu einer 20%igen wässrigen NaOH-Lösung bis zum pH-Wert 12 hinzufügen, 15 Minuten lang mischen und extrahieren. Amphetaminfreie Base durch DCM oder Benzinether 3 x 75 ml.
2.HCL-Gasblasen
Es handelt sich um eine Art der Extraktion. Alle Petroletherextrakte werden nach 3-facher Extraktion zusammengeführt.
Haben Sie das Thema " Extraktion " gelesen, Mann? Zuallererst müssen Sie die Theorie der Extraktion lesen. Ich habe dieses Thema geschrieben, um solche Fragen zu vermeiden. Auch die Trocknung organischer Flüssigkeiten muss deinen Verstand zu einer korrekten Denkweise anregen.
@G.Patton Ich habe Amphetamin in einem Verhältnis von 1:1 zu Wasser gegeben, wie es in Ihren Richtlinien hier beschrieben ist, und meine oberste Schicht ist transparent. Bedeutet Transparenz Reinheit oder weniger rein?
Außerdem habe ich die Lösungen aus Neugierde angefasst und festgestellt, dass meine untere Schicht eine ölige Textur hat, während die obere Schicht bei Kontakt wie Alkohol trocknet. Ich habe Petrolether verwendet, um die Schichten zu trennen, bin aber wegen der Textur etwas verwirrt.
Außerdem habe ich die Lösungen aus Neugierde angefasst und festgestellt, dass meine untere Schicht eine ölige Textur hat, während die obere Schicht bei Kontakt wie Alkohol trocknet. Ich habe Petrolether verwendet, um die Schichten zu trennen, bin aber wegen der Textur etwas verwirrt.
- By G.Patton
Hallo, Amphenolsulfat ist vollständig in Wasser gelöst. Ich weiß nicht, was du als oberste Schicht bekommen hast, es ist kein Amphetamin. Petrolether ist in Wasser nicht löslich und extrahiert kein Amphetaminsalz. Sie müssen dieses Ölgemisch abtrennen und die amphetaminfreie Base durch Zugabe von wässriger NaOH-Lösung gewinnen. Dann kannst du die Base mit Petrolether extrahieren. Ich hoffe, du verstehst mich gut.
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Ich befolgte den Rest des Schritts wie beschrieben und es gelang mir, gereinigtes Amphersalz zurückzubekommen. Das liegt wahrscheinlich daran, dass ich eine kleine Menge Amphotensalz zum Testen dieses Extraktionsverfahrens verwendet habe. Ich habe jedoch eine Frage zum letzten Schritt: Als ich H2SO4 hinzufügte, begann das Amphersalz zu kristallisieren. Ich testete eine kleine Probe, indem ich mehr Schwefelsäure hinzufügte als vorgesehen, um zu sehen, was passieren würde. Die Kristalle verschwanden und es wurde eine rot gefärbte Lösung.
Wenn ich zu wenig H2SO4 hinzufüge, kristallisieren einige Kristalle nicht aus, wenn ich zu viel hinzufüge, verschwinden sie und werden rot. Die Frage ist also, woher ich weiß, wie viel H2SO4 ich für eine maximale Ausbeute hinzufügen muss?
Wenn ich zu wenig H2SO4 hinzufüge, kristallisieren einige Kristalle nicht aus, wenn ich zu viel hinzufüge, verschwinden sie und werden rot. Die Frage ist also, woher ich weiß, wie viel H2SO4 ich für eine maximale Ausbeute hinzufügen muss?
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Wenn es doch nur eine standardisierte Messung der Säurekonzentration in einer Lösung gäbe, die man sofort und einfach testen könnte, verdammt, was für eine Schande, das sollte jemand erfinden.