Synthese von Amphetamin aus P2NP über Al/Hg (Video)

HIGGS BOSSON

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In der Videosynthese von Amphetamin werden Reagenzien verwendet:
  • 10 g 1-Phenyl-2-nitropropen (P2NP);
  • 100 ml Isopropylalkohol (IPA);
  • 50 ml Eisessig (AcOH);
  • 50 g Natriumhydroxid (NaOH);
  • 12 g Aluminium (in Form von geschnittener Haushaltsfolie);
  • 0,1 g Quecksilber(II)-nitrat (Hg(NO3)2);
  • 2 ml Schwefelsäure (H2SO4);
  • 50 ml Aceton;
  • Destilliertes Wasser;
Geräte und Glaswaren:

7sbroyikpe

Beschreibung des Videos zur Amphetamin-Synthese.
Vor Beginn der Synthese wird eine Lösung von 1-Phenyl-2-Nitropropen 10 g in 100 ml Isopropylalkohol und 50 ml Essigsäure hergestellt. Außerdem wird eine Aluminiumfolie (12 g) mit einem Papierschredder in kleine Stücke geschnitten, um ein Aluminiumamalgam herzustellen. Sie kann mit einer Schere geschnitten oder mit den Händen (in Handschuhen) zerrissen werden.

0:04-0:40 - Eine wässrige Alkalilösung der Zubereitung. Diese Lösung wurde im Voraus hergestellt, so dass die Lösung zum Zeitpunkt der Alkalisierung der Hauptreaktionsmischung in diesem Video Raumtemperatur hat. Die Alkalisierung wird mit einer spontanen Erwärmung durchgeführt. Wenn eine frische heiße wässrige Alkalilösung verwendet wird, steigt die Temperatur höher und es ist eine Zwangskühlung der Reaktionsmasse erforderlich.

0:46-2:36 - Amalgam mit Quecksilbernitrat. Amalgamiertes Aluminium reduziert
1-Phenyl-2-Nitropropen zu Amphetamin. Bei der Amalgamierungsreaktion entsteht eine geringe Menge Gas, und es bildet sich ein grauer Niederschlag. Es ist wichtig, den Zeitpunkt nicht zu verpassen, an dem das Aluminium-Amalgam fertig ist. Dieser Zeitpunkt lässt sich durch die Bildung eines grauen Niederschlags und durch eine erhöhte Gasentwicklung feststellen. Dies geschieht innerhalb von 10-15 Minuten nach Beginn der Reaktion.

Das Wasser wird abgelassen, ohne dass eine Gaze entfernt wird, das amalgamierte Aluminium wird mit zwei Portionen kaltem destilliertem Wasser gewaschen. Es lohnt sich, auf das Entweichen der Gasblasen zu achten. Bei einem "richtigen" Amalgam sind die Blasen kleiner und die Farbe der Flüssigkeit ist dunkler. Wenn die Reaktion heftig ist, die Blasen groß sind und die Farbe hell ist, ist das Amalgam "falsch". Dies ist höchstwahrscheinlich auf einen Mangel an Quecksilbersalz zurückzuführen. Bitte beachten Sie, dass Quecksilbersalze giftig sind.

2:37-4:28 - Der wichtigste Teil des Prozesses ist die Reduktion von 1-Phenyl-2-Nitropropen durch Aluminiumamalgam. Die Reaktion ist exotherm und erfolgt unter starker Wärmefreisetzung. Es ist notwendig, die Temperatur während des Verfahrens sorgfältig zu kontrollieren. Der Reaktionskolben wird in einem Eisbad gekühlt, um eine Überhitzung zu vermeiden. Es ist erlaubt, kaltes Wasser in den Kolben zu geben. Manchmal wird die Reaktion nicht gestartet, dann muss die Reaktionsmasse gründlich erwärmt werden und die Reaktion wird gestartet (mit einem richtig vorbereiteten Amalgam). Während der Reaktion werden Gerüche von kochendem Alkohol und Essigsäure freigesetzt.
Zum Auffangen der Dämpfe wird einAllihn-Rückflusskondensator verwendet. Die Effizienz des Allihn-Rückflusskondensators kann durch den Anschluss von fließendem kaltem Wasser erhöht werden.

5:04 - Der Reaktionskolben kann mit einer kleinen Menge Alkohol ausgespült werden, und auch das nicht umgesetzte Aluminium kann damit ausgespült werden, um Rückstände aufzufangen und die Ausbeute zu erhöhen.

5:13 - Es sollte nur noch wenig nicht umgesetztes Aluminium vorhanden sein. Anhand der Rückstände kann man die Menge des umgesetzten 1-Phenyl-2-nitropropen bestimmen.

5:16-6:13 - Alkalisierung. Die Reaktion wird unter Wärmeabgabe durchgeführt. Die Reste des nicht umgesetzten Aluminiums reagieren zusätzlich mit Alkali und erhitzen das Gemisch, wobei Nebenprodukte entstehen.
Eine Trennung in sichtbare Schichten erfolgt innerhalb von 30 Minuten nach der Alkalisierung. Der
pH-Wert der obersten Schicht sollte 11-12 betragen.

6:18-7:23 -
Dekantieren. Die oberste Schicht mit Amphetaminbase in Alkohol auffangen. Sie kann mit einer kleinen Menge wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet werden. Die Schlacke kann mit einem unpolaren Lösungsmittel (Ether, Benzol, Toluol) extrahiert werden, dann wird ein Lösungsmittel eingedampft.

7:24-8:50 - Herstellung der Schwefelsäurelösung in Aceton. Diese Lösung ist für eine gleichmäßigere Ansäuerung erforderlich. Wenn konzentrierte Schwefelsäure verwendet wird, kommt es zu einer lokalen Übersäuerung des Produkts. Daher sinkt die Ausbeute.

8:51-10:53 - Ansäuern des Produkts und Gewinnung von Amphetaminsulfat. In die obere gelbe Schicht, die in der vorherigen Stufe aufgefangen wurde, wird tropfenweise eine vorbereitete Lösung von Schwefelsäure gegeben. Mit jedem Tropfen der Säurelösung bilden sich Salzflocken. Dieser Schritt ist sehr wichtig, da der pH-Wert sorgfältig kontrolliert werden muss, um eine Übersäuerung zu vermeiden.
Die Ansäuerung wird bis zum pH-Wert 5,5-6 fortgesetzt . Das übersäuerte Produkt hat eine rosafarbene Farbe. Bei einer völligen Übersäuerung wird das Produkt verdorben.

10:55-11:38 -
Filtration von Amphetaminsulfat aus den Lösungsmitteln in einem Buchner-Trichter unter Vakuum. Das Produkt kann in diesem Stadium zusätzlich mit kaltem Aceton gespült werden, indem es mit dem Amphetaminsulfat-Kuchen durch den Buchner-Trichter gegossen wird.

11:41-12:28 - Filtration mit improvisierten Hilfsmitteln. Jeder dicke Stoff kann als Filter verwendet werden. Das entstandene Produkt wird mehrere Stunden lang an einem warmen, trockenen Ort getrocknet, um die restlichen Lösungsmittel zu entfernen. Es wird empfohlen, es in einer Vakuumverpackung aufzubewahren.

Die Ausbeute beträgt 60-70 %.
 
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Saâd

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Bitte haben Sie nicht geschrieben, wie viele ml des Stoffes Petrolether Danke
 

Gebeye

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Warum ist mein P2NP gelb? Welches P2NP im Video weiß ist.
 

HEISENBERG

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Rosa - das Produkt ist überoxidiert (ein Teil des Amphetaminsalzes hat sich aufgrund der übermäßigen Verwendung von Säure in Zersetzungsprodukte verwandelt und den Rest des Pulvers gefärbt).
Gelb - das Produkt ist nicht oxidiert (aufgrund eines Mangels an Säure wurde nicht die gesamte Base in Salz umgewandelt, und ihre Rückstände färbten den Rest des Pulvers).
Rot - Phenylnitropropen hat nicht vollständig auf Amalgam reagiert, das Reaktionsgemisch wurde alkalisiert und zu Salz angesäuert, was zu dieser Farbe führt.
Grün - Quecksilbersalze sind mit anderen Metallen verunreinigt, was zu dieser Farbe führt. Außerdem beeinträchtigt es die Bildung von Amalgam.
Braun - Bildung von Harzen während der Synthese.

Studieren Sie dieses Thema http://chemforum.info/index.php?threads/amphetamine-assessment-protocol.349/
 
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Codoi

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Gibt es einen Unterschied in der Potenz zwischen dieser Methode und cucl2+nabh4?
Ich habe eine Charge Speed erhalten (1 Zeile und man kann 24 Stunden nicht schlafen+knirschende Zähne, auch ein ganz anderer Geruch als der, den ich selbst mit der cucl2-Methode gekocht habe (sehr sauber meiner Meinung nach).
Könnte die erste Methode Rückstände von der Synthese enthalten oder so?daher der unterschiedliche Geruch und Effekt (ich habe ein Foto mit beiden gemacht, vielleicht hilft es).VhEFdrcK93 e es hilft)
 

Gebeye

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Warum ist mein P2NP gelb? Welches P2NP im Video weiß ist.
 

HEISENBERG

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Videoanleitungen sind sehr praktisch für diejenigen, die gerade ihre ersten Schritte machen. Für erfahrenere Chemiker sind einfache Anleitungen ausreichend. Sie können dieses Video herunterladen.
 

Dj.Tizo

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Hallo
Wo kann ich das Video herunterladen?
 

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Ich kann Ihnen bei der Synthese helfen, Sie können mir in privaten Nachrichten jede Frage stellen.
 

Amin. M

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Lieber G.patton
Ist es möglich, eine private Beratung von Ihnen zu erhalten? In Bezug auf Methamphetamin
Welche Methode ergibt die höchste Reinheit?
Und ein paar weitere Fragen...
 

TerminusEst

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Diese Reaktion funktioniert recht gut für mich, geschafft, ein paar Testläufe von 20grams in einem dicken 7-Liter-HDPE-Fass mit Effizienz erreichen etwa 60 %ish nach dem Trocknen auf niedriger Temperatur in einem Entfeuchter zu tun. bekam ein wenig Übersäuerung in einigen Chargen, aber insgesamt ist es eine sehr schöne weiße Substanz, die einmal richtig getrocknet bildet Körner, die in Pulver mit ligth-medium Druck drehen.
Ich habe allerdings zwei Fragen.

Mein Quecksilbernitrat wird gelb, wenn es das Wasser berührt, das Quecksilber ist rein weiß, bevor es in das Aluminium/Wasser-Gemisch hinzugefügt wird, aber sobald es in das Wasser hinzugefügt wird, wird es gelb und nach dem Sitzen im Wasser/Aluminium wird es sogar fast rot-orange ish. diese Klumpen scheinen sich nur schlecht in Wasser aufzulösen, bc ich mindestens 3-4 mal spülen muss, um jede kleine Spurenmenge loszuwerden. mein Quecksilbermetall kommt von Kippschaltern, was mich denken lässt, dass es vielleicht mit Spuren anderer Metalle verunreinigt sein könnte?

meine zweite Sorge ist, dass sich mein p2np nicht in meiner IPA/Essigsäure-Mischung auflöst, wenn ich 10 g P2NP in 100 ml Isopropyl- und 50 ml Eisessig gebe. meine Essigsäure beträgt nur 80 %. ich brauche etwa 120-130 ml IPA und wahrscheinlich 70 ml Essigsäure, um das ep2np aufzulösen, da ich sonst gelbe Kristalle in meiner Lösung herumwirble.
Könnte das eine Folge der 80%igen Essigsäure sein?
 

Jmaniacs_

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Gibt es eine Möglichkeit, das Amalgam zu ersetzen, da ich keine Salpetersäure für den Prozess bekomme, oder kennt jemand ein Rezept mit gleichen/ähnlichen Reagenzien?
 

G.Patton

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Hallo, nein, Sie können Al/Hg in dieser Synthese nicht ersetzen. Sie können eine andere Synthesemethode verwenden.
 

Phanyl666

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Ich habe dafür Quecksilbernitrat zu verkaufen
 

ChemistryStudentPL

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Um diese Methode auf 100 g zu skalieren, müssen Sie nur die Proportionen in einem großen Kolben erhöhen? Wenn ja, wie viel ist angemessen?
 

bairyhallsack1

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Derzeit genieße ich etwas selbstgemachten (rosa lol) Speed.
Dank dieses Videos
 

NucleuZ

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Amphetamin in seiner reinen Form ist für den Verkauf an europäische Hersteller aus vielen Gründen unrentabel geworden. Die Hauptgründe sind die Schwierigkeit, BMK heutzutage zu beschaffen, sowie die alternative Herstellung von Methamphetamin aus denselben Rohstoffen, mit der sich mehr Gewinn erzielen lässt. Die einzige Möglichkeit, Amphetamin auf den Markt zu bringen, besteht darin, es zu verdünnen.
 

Gebeye

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Warum ist mein P2NP gelb? Welches P2NP im Video weiß ist.
 

blitzen.maniax

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You can use Mercury Sulphate which is iinactive which you react with table salt NaCl on heat when you will get an exchange of the sulphate and the chloride. You can tell when the reactions finished because the mercury sulphate is yellow with water whereas the Mercury Hcl is white
 

Eddybeaumont

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Bonjours, quelle est la concentration minimum pour acide sulfurique ?
 

HIGGS BOSSON

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In order for the salt to immediately precipitate, it is necessary to use anhydrous sulfuric acid, and in solutions with acetone, for example, there can be a 10% concentration of sulfuric acid
 

Eddybeaumont

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Thank you for your response, in my country it is complicated to obtain sulfuric acid greater than 38%. can you explain to me how to make sulfuric acid anhydrous?
 

HIGGS BOSSON

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Either evaporate an aqueous solution of sulfuric acid (distill away the water), or try to acidify with an aqueous solution followed by cooling for crystallization, 12 hours at +1-2 degrees is enough
 

Kylemalone1297

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How do I test the product to see if it is actualy amphetamine or just white powder that don’t actualy get reacted ?
 

Kylemalone1297

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Is this stuff supposed burn clean like oily residue like crystal meth or does it burn black powder like cocaine ?
 
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