Synthese von Kokain aus Tropinon

[thankyou888]

Ich werde es auf jeden Fall ausprobieren und Ihnen Video-Tutorials zur Verfügung stellen.

Denn dies ist ein noch unerforschtes Gebiet.
Wenn dies möglich ist, als die Produktionskosten von Kokain würde in der Nähe von etwa $ 500-$ 700 sein

Ich interessiere mich auch dafür.

 

[Tetrachlor]

Wann?

 

[chemistrydude]

Die meisten darkweb RC-Foren hat Synthese von Kokain, es ist richtig Formel, aber die Ausbeute ganz niedrig sein wird, so empfehle ich es von der Pflanze zu tun, im nicht Experte für Kokain aber Kokablätter ist besser

 

[thankyou888]

Wenn wir eine Ausbeute von nur 50 % erzielen, ist die Herstellung auch unter Berücksichtigung des Kokainpreises und der Reagenzienpreise sehr billig.

 

[Tetrachlor]

Ich möchte dies tun, können Sie mir bitte helfen?

Ich kann 2-CMT bekommen

 

[Tetrachlor]

Bitte teilen Sie mir Ihre Ergebnisse mit.
Ich bin sehr daran interessiert.

 

[Ecko6ap]

Ich weiß, wo ich Methylecgonin kaufen kann

 

[Tetrachlor]

Wo? Preis?

 

[Ecko6ap]

Weiter zu pm

 

[OmID]

Meinen Sie mit Chcl2 Dichlormethan (Ch2cl2)?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Methylenchlorid alias Chlorofirm

 

[Tetrachlor]

Ich habe ein paar Fragen.

Die Reduktion von 2cmt mit NaBH ergibt 50% eme. Was ist der Rest?

Und wie trennt man Eme aus dieser Mischung zur weiteren Verwendung?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Der Unterschied zwischen ihnen besteht darin, dass ein Carbinol in 2-cmt durch ein Hydroxy ersetzt wird. 2-cmt erhält 1 Wasserstoff. Die anderen wahrscheinlich entstehenden Verbindungen sind Natriummetaborohydrat und Wasserstoffgas (H2)

 

[The-Hive]

Dies ist es, wonach Sie suchen........

In einen ofengetrockneten 100-ml-Rundkolben wurden 1,00 g (4,25 mmol) (+)-Ecgoninmethylester HCl mit 7 ml trockenem Pyridin gegeben und im Eisbad gerührt. Die Reaktion wurde mit Argon vor Feuchtigkeit geschützt. Tropfenweise wurde über 5 Minuten eine Lösung von 0,8 ml (6,85 mmol) Benzoylchlorid in 5 ml Pyridin zugegeben. Nachdem die Zugabe abgeschlossen war, wurde das Eisbad entfernt und die Reaktion 24 Stunden lang unter Argon gerührt. Man fügte trockenes Aceton (200 ml) hinzu und filtrierte die Aufschlämmung durch Saugfiltration. Das rohe (+)-Cocainhydrochlorid wurde mit weiteren 100 ml trockenem Aceton gewaschen. Das Produkt wurde getrocknet und ergab 1,28 g (89 %). Das Hydrochlorid wurde in 20 ml Wasser gelöst, mit 5%igem Ammoniumhydroxid auf pH 8 eingestellt und viermal mit 50 ml Methylenchlorid extrahiert. Das Lösungsmittel wurde über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Die freie Base wurde aus Diethylether und Petrolether umkristallisiert und ergab 1,01 g (78%) reine (+)-Cocainbase, [α]D24 +35,8° (c=1, 50% wässriges EtOH), mp 96,0-97,5°C. In der Literatur48 wird das (-)-Enantiomer mit [α]D24 -35° (c=1, 50% wässriges EtOH), mp 98°C angegeben.

Racemisches und (-)-Cocain können mit demselben Benzoylierungsverfahren und der Reinigung mit (+)-EME bzw. (-)-EME synthetisiert werden.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Der Unterschied zwischen ihnen besteht darin, dass ein Carbinol in 2-cmt durch ein Hydroxy ersetzt wird. 2-cmt erhält 1 Wasserstoff. Die anderen wahrscheinlich entstehenden Verbindungen sind Natriummetaborohydrat und Wasserstoffgas (H2)

 

[Osmosis Vanderwaal]

Die wichtigsten im Urin nachgewiesenen Metaboliten von Kokain sind
Benzoyl-Ecgonin
Ecgonin-Methylester
1 benötigt lediglich eine Veresterung (eine Reduktion und Methylierung)
2 benötigt lediglich die oben beschriebene Benzoylierung.

Ich sage nicht, dass Sie Ihre Pisse recyceln sollen, aber. Sie könnten

 

[Osmosis Vanderwaal]

Es gibt 4 chirale Kohlenstoffe für 8 mögliche Isomere. Was auch immer Sie für die Ausbeute erwarten, teilen Sie sie durch 8

 

[HerrHaber]

Ich habe etwas Angst zu helfen.

 

[The Alchemist]

Ich bin sehr daran interessiert, ein Video zu diesem Thema zu sehen. Es klingt, als hätte OP die Synthese zumindest einmal durchgeführt. Werden Sie die Ergebnisse von EC posten oder uns den Anteil der Isomere mitteilen? Wie hoch waren die Kosten für die Herstellung? Wenn die Isomere dem Kokain ähnlich sind, aber kein Kokain, welche Ausbeute geben Sie dann an? Wenn Ihr Produkt Kokainisomere enthält, ist es nicht wirklich Kokain, sondern eine Mischung.

Wir könnten es aus Pflanzenmaterial extrahieren, aber wir sind nicht alle in Südamerika. Wir könnten ähnliche Drogen herstellen, aber wenn wir ähnliche Drogen herstellen, dann gibt es bereits bessere Drogen, glaube ich.

Kann mir jemand sagen, ob dieser Weg in kleinem Maßstab praktikabel ist, wenn man nicht vorhat, daraus Profit zu schlagen? Wie viel würde die Herstellung von, sagen wir, 30 g kosten?

 

[The-Hive]

Das Beste, was ich tun kann

 

[Germanium]

Ist es möglich, Methylecgonidin aus Methylecgonin zu synthetisieren?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Mein Fehler, ich habe das falsch herum gelesen. Es handelt sich um eine Reduktion und eine Hydroxylierung, aber ich kenne den Weg nicht.

Methylecgonidin - Wikipedia

de.m.wikipedia.org

 

[Germanium]

Ich fand es zu schwierig für mich haha
Kokainanaloga wie RTI-31 waren interessant und ich wollte versuchen, sie zu synthetisieren.
Wie auch immer, vielen Dank!

 

[Osmosis Vanderwaal]

Die CHINESEN verkaufen Ihnen 2-cmt, was nur ein paar Reaktionen entfernt ist. Ich habe einen Kostenvoranschlag von ihnen bekommen, aber ich konnte ihn mir nicht leisten, weil ich befürchtete, dass ich es nicht schaffen würde. Sie boten mir $150 für eine 10g-Probe. Du hast also wahrscheinlich... ich weiß nicht, 10.000 $/kg?
Ich weiß, dass es funktioniert, denn etwa 1 von 200 Proben, die von drugs-data getestet werden, wo man sie per Post einschickt und 100 Dollar bezahlt, ist synthetisches Kokain.

2-Carbomethoxytropinon - Wikipedia

de.m.wikipedia.org

 

[Germanium]

Wie gehe ich vor, wenn ich eine Synthese aus 2 cmt durchführen möchte?
Irgendwelche Beispiele wären hilfreich...

 

[Osmosis Vanderwaal]

Ich habe darüber geschrieben, entweder oben oder in einem anderen Thread zu diesem Thema. Eine Alkylierungsreaktion (Methylierung) und eine Fischer-Esterfizierung sind die beiden Reaktionen. Beispiele dafür finden sich in so gut wie jedem Kokainsyntheseschema. Ich würde nicht die eine gegenüber der anderen vorschlagen, nur weil ich es nicht getan habe.

 

[Germanium]

Sehr gut. Vielen Dank!
Ich werde mehr suchen und frühere Beiträge lesen.

 

[Germanium]

Methylecgonidin kaufen - 43021-26-7 | BenchChem Benchchem bietet qualifizierte Produkte für CAS Nr. 43021-26-7 (Methylecgonidine), bitte fragen Sie uns für weitere Details. www.benchchem.com Diese Seite beschreibt den Syntheseweg, aber ich persönlich bezweifle, dass dies funktioniert. Aufbau des Syntheseweges Der Syntheseweg von Methylecgonidin beinhaltet die Umwandlung von Ecgonin-Methylester in Methylecgonidin durch eine Reihe von chemischen Reaktionen. Ausgangsstoffe Ecgonin-Methylester, Methyljodid, Natriumhydroxid, Salzsäure, Natriumbicarbonat, Ethanol Reaktion Schritt 1: Ecgoninmethylester wird mit Methyljodid in Gegenwart von Natriumhydroxid zu N-Methylecgoninmethylester umgesetzt. Schritt 2: N-Methylecgonin-Methylester wird dann mit Salzsäure hydrolysiert, um N-Methylecgonin zu bilden. Schritt 3: N-Methylecgonin wird dann mit Natriumbicarbonat und Ethanol zu Methylecgonidin umgesetzt.