Ich glaube, mit dem Diagramm stimmt etwas nicht.
Wenn Sie L+-Weinsäure (billiger und leichter zu finden) verwenden, befindet sich das D-Enantiomer (amph,Meth) in der Lösung und nicht im Feststoff, wie es scheint.
Bei Verwendung von D-Weinsäure (teurer und schwer zu finden) befindet sich das D-Enantiomer (amph, Meth) im Feststoff.
Danke!
Wenn Sie L+-Weinsäure (billiger und leichter zu finden) verwenden, befindet sich das D-Enantiomer (amph,Meth) in der Lösung und nicht im Feststoff, wie es scheint.
Bei Verwendung von D-Weinsäure (teurer und schwer zu finden) befindet sich das D-Enantiomer (amph, Meth) im Feststoff.
Danke!
- By G.Patton
Sein Schema ist korrekt. Das Salz wird in den festen Zustand ausgefällt. Es macht keinen Unterschied, ob es sich um d-Amphetamin l-Weinsäure-Salz oder l-Amphetamin d-Weinsäure-Salz handelt. Mit den folgenden Verfahren kann man die Säure austauschen und ein anderes Isomer im festen Zustand erhalten.
P.S. Dasselbe gilt für Methamphetamin.
P.S. Dasselbe gilt für Methamphetamin.
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- By Ihml
Ich bin zwar nicht Patton, aber: Bei dem verwendeten Ephedrin, das aus einer Pflanze stammt, würde nur D-Meth entstehen, da Pflanzen von Natur aus nur L-Ephedrin produzieren (das sich nach der Reaktion in das entgegengesetzte Enantiomer verwandelt - in diesem Fall D-Meth). Wenn chemisch synthetisiertes Ephedrin verwendet wurde, würde man racemisches Meth erhalten, da die Ephedrinsynthese nicht stereospezifisch ist.