Μπορεί κάποιος να με βοηθήσει να καταλάβω αν είναι δυνατόν να χρησιμοποιήσω γενόσημα ρινικά εισπνευστήρια που περιέχουν "levmetamfetamine 50mg" για να φτάσω σε d-meth.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Θα λειτουργήσουν αυτές οι οδηγίες θεωρητικά;
Ή μήπως πρέπει να χρησιμοποιήσω την παραπάνω ρακετοποίηση και ανάλυση που παρέχεται από την Amphibian; Ή το 41Dxflatline κ.λπ.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Θα λειτουργήσουν αυτές οι οδηγίες θεωρητικά;
Ή μήπως πρέπει να χρησιμοποιήσω την παραπάνω ρακετοποίηση και ανάλυση που παρέχεται από την Amphibian; Ή το 41Dxflatline κ.λπ.
- By azides
Αν και θα μπορούσε να λειτουργήσει... μερικά από αυτά τα χημικά είναι δύσκολο να βρεθούν ή μπορεί να είναι επικίνδυνα όπως το όνομα χρήστη μου, αντ' αυτού θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε τη ναπροξένη και να χρησιμοποιήσετε την παπα-πιάτσα με το NASID Naproxen. Έχω δημοσιεύσει τον πλήρη οδηγό παρακάτω
↑View previous replies…
- By azides
Η επεξεργασία έχει αναρτηθεί νωρίτερα, αλλά και πάλι
Είναι ....
Μελέτη του μηχανισμού της οπτικής ανάλυσης της Ν-μεθυλαμφεταμίνης μέσω του σχηματισμού διαστερεοϊσομερούς άλατος με τη μέθοδο ανάλυσης Pope-Peachey, όπως συζητείται από τον αναστολέα αργότερα
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
αναφορές και σημειώσεις
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, Νέα Υόρκη, 1978-84,
2.) Jacques,J., Collet,A., Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, Νέα Υόρκη,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E., hs,M., Faigl,F, Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J., Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) ρακεμικής Ν-μεθυλαμφεταμίνης και 9,73 g (0,0525 mol) ρακεμικής Ν-
υδροχλωρική μεθυλαμφεταμίνη διαλύθηκαν σε 70 ml αψ. αιθανόλης και 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
ταρταξικού οξέος σε 56 ml abs. αιθανόλης. Και τα δύο βασικά διαλύματα διαιρέθηκαν σε δεκαπέντε μερίδες κατ' όγκο με ένα
μπουρέτα και αντέδρασαν στους 22+1 "C. Τα μείγματα παρέμειναν αδιατάρακτα για 15, 90 λεπτά και 5, 24, 1 IS
ώρες, τα ιζήματα διηθήθηκαν και ξηράνθηκαν. Από 0,4 g κάθε άλατος απελευθερώθηκε η βάση με ccNaOH
και εκχυλίστηκε από την υδατική φάση με δικλορομετβάνη.
6.) Όλα τα πειράματα πραγματοποιήθηκαν στον ίδιο πάγκο εργασίας σε θερμοκρασία δωματίου 2Ul'C. Τα αποθέματα διαλυμάτων των
του ρακεμικού και του διαλυτικού παράγοντα χρησιμοποιήθηκαν για να αποφευχθεί το σφάλμα των μετρήσεων του βάρους. Όλες οι φιάλες που χρησιμοποιήθηκαν
είχαν πανομοιότυπο μέγεθος και σχήμα
7.) Η περιεκτικότητα των αλάτων σε τρυγικό και υδροχλωρικό άλας προσδιορίστηκε με ποτενσιομετρία με RADIOMETER-
85 TTT αυτόματο τιτλοδότη με 0,1 N NaOH και 0,1 N AgNO,.
8.) Οι ειδικές περιστροφές μετρήθηκαν με πολωσιόμετρο Perkin Elmer 241. Η ειδική περιστροφή του
οπτικά καθαρής R-N-μεθυλαμφεταμίνης είναι [α]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Τα άλατα δεν πλύθηκαν κατά τη διήθηση. Η μικρή ποσότητα υδροχλωριδίου που βρέθηκε στα άλατα προέρχεται πιθανώς
από το μητρικό υγρό που έχει κολλήσει και αποξηρανθεί στην επιφάνεια του άλατος.
10.) Αυτό είναι σύμφωνο με τα αποτελέσματα3, ότι το R-l II είναι το σταθερότερο άλας από το S-1.11
Αν θέλετε περισσότερα θα μπορούσατε επίσης να διαβάσετε το παρακάτω ρετόρτ όλα πρέπει να είναι στο https://sci-hub.wf από σε μεγάλο βαθμό αν και
Αντίθετα σε αυτή τη συστροφή , χρησιμοποιείται μόνο το μισό ισοδύναμο της χειρικής αμίνης. Στη θέση της χρησιμοποιείται μισό ισοδύναμο μιας φθηνότερης, οπτικά ανενεργής βάσης αμίνης. Αυτό όχι μόνο καθιστά τη διαδικασία φθηνότερη, αλλά οδηγεί σε μια πιο δραματική διαφορά στις διαλυτότητες. Η συζυγής βάση του επιθυμητού (d)-(+)-εναντιομερούς κρυσταλλώνεται με το συζυγές οξύ της χειρικής αμίνης, με υψηλή εκλεκτικότητα. Αυτό αφήνει πίσω στο διάλυμα το πιο διαλυτό προϊόν άλατος της (l)-(-)-ναπροξένης και της αχειρικής αμίνης.
Είναι ....
Μελέτη του μηχανισμού της οπτικής ανάλυσης της Ν-μεθυλαμφεταμίνης μέσω του σχηματισμού διαστερεοϊσομερούς άλατος με τη μέθοδο ανάλυσης Pope-Peachey, όπως συζητείται από τον αναστολέα αργότερα
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
αναφορές και σημειώσεις
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, Νέα Υόρκη, 1978-84,
2.) Jacques,J., Collet,A., Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, Νέα Υόρκη,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E., hs,M., Faigl,F, Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J., Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) ρακεμικής Ν-μεθυλαμφεταμίνης και 9,73 g (0,0525 mol) ρακεμικής Ν-
υδροχλωρική μεθυλαμφεταμίνη διαλύθηκαν σε 70 ml αψ. αιθανόλης και 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
ταρταξικού οξέος σε 56 ml abs. αιθανόλης. Και τα δύο βασικά διαλύματα διαιρέθηκαν σε δεκαπέντε μερίδες κατ' όγκο με ένα
μπουρέτα και αντέδρασαν στους 22+1 "C. Τα μείγματα παρέμειναν αδιατάρακτα για 15, 90 λεπτά και 5, 24, 1 IS
ώρες, τα ιζήματα διηθήθηκαν και ξηράνθηκαν. Από 0,4 g κάθε άλατος απελευθερώθηκε η βάση με ccNaOH
και εκχυλίστηκε από την υδατική φάση με δικλορομετβάνη.
6.) Όλα τα πειράματα πραγματοποιήθηκαν στον ίδιο πάγκο εργασίας σε θερμοκρασία δωματίου 2Ul'C. Τα αποθέματα διαλυμάτων των
του ρακεμικού και του διαλυτικού παράγοντα χρησιμοποιήθηκαν για να αποφευχθεί το σφάλμα των μετρήσεων του βάρους. Όλες οι φιάλες που χρησιμοποιήθηκαν
είχαν πανομοιότυπο μέγεθος και σχήμα
7.) Η περιεκτικότητα των αλάτων σε τρυγικό και υδροχλωρικό άλας προσδιορίστηκε με ποτενσιομετρία με RADIOMETER-
85 TTT αυτόματο τιτλοδότη με 0,1 N NaOH και 0,1 N AgNO,.
8.) Οι ειδικές περιστροφές μετρήθηκαν με πολωσιόμετρο Perkin Elmer 241. Η ειδική περιστροφή του
οπτικά καθαρής R-N-μεθυλαμφεταμίνης είναι [α]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Τα άλατα δεν πλύθηκαν κατά τη διήθηση. Η μικρή ποσότητα υδροχλωριδίου που βρέθηκε στα άλατα προέρχεται πιθανώς
από το μητρικό υγρό που έχει κολλήσει και αποξηρανθεί στην επιφάνεια του άλατος.
10.) Αυτό είναι σύμφωνο με τα αποτελέσματα3, ότι το R-l II είναι το σταθερότερο άλας από το S-1.11
Αν θέλετε περισσότερα θα μπορούσατε επίσης να διαβάσετε το παρακάτω ρετόρτ όλα πρέπει να είναι στο https://sci-hub.wf από σε μεγάλο βαθμό αν και
Αντίθετα σε αυτή τη συστροφή , χρησιμοποιείται μόνο το μισό ισοδύναμο της χειρικής αμίνης. Στη θέση της χρησιμοποιείται μισό ισοδύναμο μιας φθηνότερης, οπτικά ανενεργής βάσης αμίνης. Αυτό όχι μόνο καθιστά τη διαδικασία φθηνότερη, αλλά οδηγεί σε μια πιο δραματική διαφορά στις διαλυτότητες. Η συζυγής βάση του επιθυμητού (d)-(+)-εναντιομερούς κρυσταλλώνεται με το συζυγές οξύ της χειρικής αμίνης, με υψηλή εκλεκτικότητα. Αυτό αφήνει πίσω στο διάλυμα το πιο διαλυτό προϊόν άλατος της (l)-(-)-ναπροξένης και της αχειρικής αμίνης.
Last edited:
