¿Está seguro al 100% de que las aminas secundarias funcionan? He leído que más o menos lo hacen con mal rendimiento.
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Video Síntesis de 1-fenil-2-nitropropeno (P2NP) a partir de benzaldehído y nitroetano. Reacción de Henry.
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No, no al 100%. Sé que funcionan bien como agente de base orgánica para iniciar reacciones de adición electrofílica. Y son mucho más fáciles y baratos de comprar.
108-91-8 @Mo0odi
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Puedo confirmar que las aminas secundarias no funcionan tan bien.Hice 250g escala con 10ml dibutilamina.Sólo un ligero amarillamiento después de 3h @ 65-70.Decidí salvar la situación mediante la adición de monoethanoloamine en el que punto de la RM oscurecido significativamente y se volvió turbia.Lo dejé reflujo durante 20-30 minutos adicionales a fuego alto y se apagó dejar enfriar a temperatura ambiente, puré sobre ipa, frozen.First ordeño me dieron alrededor de 170g de P2
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Puedo confirmar que las aminas secundarias no funcionan tan bien.Hice 250g escala con 10ml dibutilamina.Sólo un ligero amarillamiento después de 3h @ 65-70.Decidí salvar la situación mediante la adición de monoethanoloamine en el que punto de la RM oscurecido significativamente y se volvió turbia.Lo dejé reflujo durante 20-30 minutos adicionales a fuego alto y se apagó dejar enfriar a temperatura ambiente, puré sobre ipa, frozen.First ordeño me dieron alrededor de 170g de P2
Compuestos que contienen un grupo NH, derivados del amoníaco (NH3).Algunos ejemplos : Metilamina. Una amina primaria es un compuesto que tiene sólo uno de los H en NH3 sustituido por otra cosa, por ejemplo, metilamina, mientras que las aminas secundarias tienen 2 de los H sustituido por algo, por ejemplo, dibutilamina, esto se explica simplemente, hay un poco más, pero sólo para que usted entienda.
El mensaje era para el hilo de todos modos, no you.We estaban disscusing si las aminas secundarias pueden catalizar esta reacción del tema, y de hecho confirmó dibutyialmine al menos dosen no funciona tan bien.
El mensaje era para el hilo de todos modos, no you.We estaban disscusing si las aminas secundarias pueden catalizar esta reacción del tema, y de hecho confirmó dibutyialmine al menos dosen no funciona tan bien.
¿Cuál es su opinión sobre la síntesis de benzaldehído a partir de estireno mediante ozonólisis? y ¿Cree que es posible sintetizar bzdhd a partir de ácido salicílico o de fenol?
Yo apuesto a que sí siempre que pueda ser de base libre, si lo estás obteniendo de suplementos los aglutinantes pueden impedirlo, mantennos informados, tengo curiosidad.Estuve a medio camino de usar base de anftamina como catalizador una vez cuando me quedé sin propeno, esto también sería interesante saberlo.
Hola sólo una pregunta rápida:
Hice 100ml nitroetano
142ml de benzaldehído
Y despues de cristalizar p2np con IPA obtuve 149.2g despues de 2 dias en un desecador al vacio y 2 dias secando al aire. ¿Suena bien o se puede mejorar?
Saludos cordiales newb
Hice 100ml nitroetano
142ml de benzaldehído
Y despues de cristalizar p2np con IPA obtuve 149.2g despues de 2 dias en un desecador al vacio y 2 dias secando al aire. ¿Suena bien o se puede mejorar?
Saludos cordiales newb