Puede expresarnos los problemas que se interponen en su camino hacia el éxito. Y juntos intentaremos encontrar una solución.
Síntesis de anfetamina a partir de P2NP mediante Al/Hg (vídeo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
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gracias por el video fue bastante esclarecedor lástima que mi velocidad de red de mierda lo hizo ver esto una pesadilla
Las instrucciones en vídeo resultan muy prácticas para quienes dan sus primeros pasos. Para los químicos más experimentados, basta con instrucciones sencillas. Puede descargar este vídeo.
- By spongebomb
Hace años, vídeos como éste me habrían ayudado mucho a no tener que buscar y combinar todos mis conocimientos como profano entre medias verdades. Además de la traducción a menudo incorrecta ... no todo era mejor en aquel entonces 
bienvenido
Mi amigo en el vídeo, concretamente en esta foto de la bolsa, dice que es hidróxido de sodio y que está en forma de cristales, y el hidróxido que yo tengo es líquido. ¿Me puedes explicar este punto?
Lo segundo, es p2np aquí, el tema en el video es polvo, cristales o líquido, y si es líquido, como se convirtió de cristales a líquido o polvo, gracias
Mi amigo en el vídeo, concretamente en esta foto de la bolsa, dice que es hidróxido de sodio y que está en forma de cristales, y el hidróxido que yo tengo es líquido. ¿Me puedes explicar este punto?
Lo segundo, es p2np aquí, el tema en el video es polvo, cristales o líquido, y si es líquido, como se convirtió de cristales a líquido o polvo, gracias
El hidróxido de sodio tiene inicialmente una estructura cristalina. A continuación, se obtiene una solución alcalina añadiendo agua. El fenilnitropropeno también es un polvo, pero para esta reacción se hace su disolución en alcohol isopropílico y ácido acético. Antes de comenzar la síntesis, el ayudante de laboratorio prepara una solución de 10 g de 1-fenil-2-nitropropeno en 100 ml de alcohol isopropílico y 50 ml de ácido acético.
0:04-0:40 - Preparación de una solución acuosa de álcali. En este vídeo, se hizo con antelación para que la solución se enfríe en el momento en que se alcalinice la mezcla de reacción principal. La alcalinización procede con la liberación de calor, y si se utiliza una solución de álcali caliente fresca, entonces la exotermia será más pronunciada y se requerirá un enfriamiento forzado de la masa de reacción.
0:04-0:40 - Preparación de una solución acuosa de álcali. En este vídeo, se hizo con antelación para que la solución se enfríe en el momento en que se alcalinice la mezcla de reacción principal. La alcalinización procede con la liberación de calor, y si se utiliza una solución de álcali caliente fresca, entonces la exotermia será más pronunciada y se requerirá un enfriamiento forzado de la masa de reacción.
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¿Algún problema si reduzco a la mitad los ingredientes de la receta en un matraz de fondo plano de un litro?
10 g pueden estar en un matraz de 1 L si la reacción es controlada, pero difícil.
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Distribución del calor para matraz redondo, todo correcto. Pero sobre las evaporaciones, utilice disolvente en exceso o condensador de reflujo. Matraz de fondo plano, más accesible de usar.
Si usted no se ocupa de la quema al aire libre, entonces todo está bien.
Sí, es posible utilizar plástico para estas reacciones, pero con algunas condiciones
Si usted no se ocupa de la quema al aire libre, entonces todo está bien.
Sí, es posible utilizar plástico para estas reacciones, pero con algunas condiciones
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Gracias por la respuesta.
Lo que me gustaría saber es si reduciendo a la mitad las cantidades la reacción será la misma.
En mi pais es dificil encontrar matraces de 2 litros, solo encontre de 1 lt, quizas por ley en destilerias alchool u otras mierdas...
¡Estoy feliz, este foro me abre un universo!
Lo que me gustaría saber es si reduciendo a la mitad las cantidades la reacción será la misma.
En mi pais es dificil encontrar matraces de 2 litros, solo encontre de 1 lt, quizas por ley en destilerias alchool u otras mierdas...
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¡Impresionante vídeo! Acabo de recibir algunos p2np y casi listo para ir, sólo tengo que conseguir un poco de ácido sulfúrico y un poco de Hg. Estoy hablando con el proveedor sobre algo de Hg y tengo una pregunta para vosotros, puedo conseguir nitrato y cloruro de mercurio, ¿cuál debería conseguir? El cloruro es mas barato que el nitrato, asi que supongo que es mejor, pero durara toda la vida, asi que no me importa invertir en algo mejor (45$ el cloruro y 70$ el nitrato).
Además, el ácido sulfúrico puro no está disponible al público donde estoy, creo que puedo conseguir el 60% de limpieza cosas ¿crees que podría hervir / destilar este upto un buen porcentaje o debo tratar más difícil de comprar el 95% de las cosas?
Además, tengo un matraz Erlenmeyer de fondo plano de 5000ml y otro de 2000ml.
¿podría utilizar un garrafón de cristal (21L o 11.5L) y un baño de hielo y hacer tiradas de 100g con seguridad? o ¿sería difícil trabajar con esto/no podría manejar la reacción exotérmica?
Gracias por su tiempo, ¡Feliz Año Nuevo!
Además, el ácido sulfúrico puro no está disponible al público donde estoy, creo que puedo conseguir el 60% de limpieza cosas ¿crees que podría hervir / destilar este upto un buen porcentaje o debo tratar más difícil de comprar el 95% de las cosas?
Además, tengo un matraz Erlenmeyer de fondo plano de 5000ml y otro de 2000ml.
¿podría utilizar un garrafón de cristal (21L o 11.5L) y un baño de hielo y hacer tiradas de 100g con seguridad? o ¿sería difícil trabajar con esto/no podría manejar la reacción exotérmica?
Gracias por su tiempo, ¡Feliz Año Nuevo!
Puedes hervir el ácido sulfúrico, pero obtendrás grandes cantidades de humos corrosivos y tóxicos. Así que hay que hacerlo al aire libre.
Al hervir el ácido, también se concentrarán las impurezas que pueda haber en él, por lo que obtendremos un producto sucio. Para solucionar este problema, puede destilar su SA. Para ello, necesitará una buena fuente de calor y cristalería profesional, ya que la destilación de SA se produce a más de 300 grados C. Busque información en youtube e infórmese de todos los peligros que conlleva hervir y destilar SA antes de hacerlo.
Al hervir el ácido, también se concentrarán las impurezas que pueda haber en él, por lo que obtendremos un producto sucio. Para solucionar este problema, puede destilar su SA. Para ello, necesitará una buena fuente de calor y cristalería profesional, ya que la destilación de SA se produce a más de 300 grados C. Busque información en youtube e infórmese de todos los peligros que conlleva hervir y destilar SA antes de hacerlo.
Es mejor utilizar nitrato de mercurio, dado que se necesitan cantidades muy pequeñas para la síntesis, los costes serán insignificantes. Si tiene dificultades para comprar ácido sulfúrico concentrado, puede evaporar el agua de una solución al 65%. El garrafón de vidrio no es resistente al calor, durante una reacción exotérmica, el recipiente puede reventar y causar muchos problemas. Lo mejor es hacer las primeras síntesis en matraces pequeños con cargas mínimas de fenilnitropropeno y, con la experiencia, aumentar gradualmente la carga del precursor. El vídeo muestra claramente el proceso en condiciones ideales, pero en esta reacción hay problemas, y sólo la experiencia ayuda a encontrarles solución.
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