Saludos a todos de nuevo, tenemos algunas preguntas sobre síntesis
1. ¿Es posible que el P2NP se estropee o pierda sus propiedades?
2. ¿Cómo reconocer el P2NP corrupto?
3. ¿Cómo y en qué condiciones se mantiene a P2NP? ¿Debe estar en el frío?
4. Durante la síntesis, en el primer paso Al Amalgam. Trabajamos en la instrucción y 4 veces la amalgama falló. Cuando añadimos "Nuestro Nitrato Vivo Hecho" la reacción fue demasiado rápida, en sólo diez minutos se crearon burbujas, líquido oscuro y todo el aluminio subió a la superficie y decidimos evaluar la amalgama y había muy pocos otros aluminios, tenemos la impresión de que se ha fundido durante la amalgama. Y cuando añadimos una solución del P2NP preparado, faltaba la reacción y no había. ¿Qué ha fallado?
5. Antes de la síntesis fallida de arriba, tuvimos una que tuvo un gran curso, pero al final, al añadir una solución de sosa cáustica, obtuvimos demasiada base de anfetamina, unos 100ml, mientras que en procedimientos anteriores obtuvimos similar a la síntesis del vídeo. Nos dimos cuenta de que algo iba mal y añadimos también ácido sulfúrico, pero no respondió.
6. ¿Se puede utilizar en el último paso, en lugar de acetona, alcohol isopropílico con ácido sulfúrico? O era exclusivamente acetona?
7. En una ocasión tuvimos un rendimiento inusualmente grande donde obtuvimos aproximadamente 3x más de pasta. Nos referimos a una pasta húmeda, una vez exprimida a través del tejido. ¿Cuál pudo ser la causa?
El P2np aguantó mucho tiempo porque no podíamos llegar al mercurio, así que dudamos que nuestro P2NP se estropeara.
Por lo demás tuvimos una docena de síntesis exitosas hasta entonces.
Gracias por las respuestas de antemano