de nuevo no se rendimiento creo que uso acido fosforico para obtener la sal pero en los 9 ml que se ven en pc hay un poco de agua estaba en cooler y adaptadores
Síntesis de anfetamina a partir de P2NP mediante Al/Hg (vídeo)
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Si consigo nitrato de mercurio II monohidratado, ¿cómo separo mejor el H2O, ya que el punto de ebullición del mercurio es inferior al del H20? O simplemente no funcionará
esta reaccion me esta funcionando bastante bien, he conseguido hacer unas cuantas pruebas de 20 gramos en un barril grueso de 7 litros de HDPE con una eficiencia de alrededor del 60% despues de secar a baja temperatura en un deshumidificador. tengo un poco de sobreacidificacion en algunos lotes pero en general es una sustancia blanca muy agradable que una vez bien seca forma granos que se convierten en polvo con una presion ligera-media.
Tengo dos preguntas.
Mi nitrato de mercurio se vuelve amarillo cuando entra en contacto con el agua, el mercurio es de color blanco puro antes de añadirlo a la mezcla de aluminio / agua, pero tan pronto como se añade al agua se vuelve amarillo y después de estar en el agua / aluminio incluso se vuelve casi rojo-naranja ish. estos grumos parecen sólo mal disolver en agua bc tengo que enjuagar por lo menos 3-4 veces para deshacerse de cada pequeña cantidad de trazas. mi metal de mercurio proviene de interruptores de inclinación que me hace pensar que podría estar contaminado con trazas de otros metales tal vez?
mi segunda preocupacion es que mi p2np no se disuelve en mi mezcla de IPA/acido acético, ya que tengo 10g de P2NP en 100 ml de isopropilo y 50 ml de acido acético glacial. mi acido acético es solo del 80%. necesito unos 120-130 ml de IPA y probablemente 70 ml de acido acético para disolver el ep2np, de lo contrario tengo cristales amarillos dando vueltas en mi solucion.
¿podría ser esto consecuencia del ácido acético al 80%?
Tengo dos preguntas.
Mi nitrato de mercurio se vuelve amarillo cuando entra en contacto con el agua, el mercurio es de color blanco puro antes de añadirlo a la mezcla de aluminio / agua, pero tan pronto como se añade al agua se vuelve amarillo y después de estar en el agua / aluminio incluso se vuelve casi rojo-naranja ish. estos grumos parecen sólo mal disolver en agua bc tengo que enjuagar por lo menos 3-4 veces para deshacerse de cada pequeña cantidad de trazas. mi metal de mercurio proviene de interruptores de inclinación que me hace pensar que podría estar contaminado con trazas de otros metales tal vez?
mi segunda preocupacion es que mi p2np no se disuelve en mi mezcla de IPA/acido acético, ya que tengo 10g de P2NP en 100 ml de isopropilo y 50 ml de acido acético glacial. mi acido acético es solo del 80%. necesito unos 120-130 ml de IPA y probablemente 70 ml de acido acético para disolver el ep2np, de lo contrario tengo cristales amarillos dando vueltas en mi solucion.
¿podría ser esto consecuencia del ácido acético al 80%?
Depende de la cantidad de P2nP que desee aumentar.
La misma cantidad de % de aumento de P2nP debe añadirse también a los demás ingredientes.
Por ejemplo, la receta es para 10 g de P2nP, si desea cocinar un lote consistente de 20 g de P2nP que es un aumento del 100%, a continuación, añadir el 100% a los otros ingredientes también. Así de fácil.
La misma cantidad de % de aumento de P2nP debe añadirse también a los demás ingredientes.
Por ejemplo, la receta es para 10 g de P2nP, si desea cocinar un lote consistente de 20 g de P2nP que es un aumento del 100%, a continuación, añadir el 100% a los otros ingredientes también. Así de fácil.
lo he intentado pero no puedo encontrar ratios molares en un sitio como wikipedia o algo asi como la pregunta cual es el ratio molar para p2p hierro y fecl
Hecho exactamente como en el vídeo, excepto que he añadido 62,5 ml de ácido acético al 80%. Al principio estaba preocupado por la concentración de ácido s obas de la edad y la calidad de P2NP (unos 10 meses en frasco, se puso poco aceitoso húmedo). He fallado Al / Hg receta de "scribd" sitio tres veces, si yo estaba desesperado. Pero la reacción fue tan vigorosa que tuve que enjuagar el condensador con 20 ml adicionales de IPA. He secado 99% acetona sobre tamiz molecular al horno 300 ° C, pero de alguna manera después de añadir 96% de ácido sulfúrico se convirtió en una sustancia viscosa de color marrón. Así que tuve que acidificarlo con fósforo. El producto final es muy potente, el rendimiento es de 7,2g seco de 10,3g P2NP. En la proxima semana llevare una muestra a mi lugar de trabajo y tomare una foto de calidad en GC-MS/MS.
Además, tengo curiosidad por saber si puedo sustituir GAA con ácido diferente, por ejemplo, fórmico? El olor del vinagre derramado al 80% es horrible
Además, tengo curiosidad por saber si puedo sustituir GAA con ácido diferente, por ejemplo, fórmico? El olor del vinagre derramado al 80% es horrible
He añadido 2 ml de ácido al 96% a 10 ml de acetona, ¿dices que tengo que utilizar ácido sulfúrico diluido para mezclarlo con la acetona? Pensaba que el agente de neutralización debía ser lo más anhidro posible. La próxima vez probaré esta receta a escala de 1g con equivalente molar de ácido fórmico al 85%.
No pasa nada. No, me refiero a que hay que preparar una solución al 10% de ácido al 96% con acetona, perdón por la explicación poco clara.