Síntesis de anfetamina a partir de P2NP mediante Al/Hg (vídeo)

ACAB

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-Lo siento, pero se acabó el tiempo de edición...
Y una segunda cosa que hace que un signo de interrogación brille sobre mi cabeza. En la síntesis utilizamos IPA y tras la adición de NAOH se forma una capa superior formada por IPA/anfetamina, a esta capa le añadimos el ácido. ¿Por qué no eliminamos primero el IPA y luego cambiamos a acetona?
 

ACAB

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@William Dampier me lo puedes explicar por favor, quiero saberlo exactamente. Hasta ahora siempre he supuesto que el isopropanol, la acetona o el metanol y el etanol son casi igual de adecuados, porque el sulfato es poco o nada soluble en todos ellos, por eso ahora me sorprende. También puedes contestarme por conversación si esto se te va de las manos, pero por favor dame una explicación.
 
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WillD

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En una gran cantidad de alcohol isopropílico, una pequeña cantidad de anfetamina de sal no cristalizará hasta que se diluya con acetona o se evapore el alcohol. Si la cantidad de alcohol es pequeña, no hay problemas. Esto es una observación, no un axioma. Todo depende de las concentraciones, pero si usted necesita para obtener el máximo, he dicho más arriba.
 

ASheSChem

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cuando se lava aluminio con agua, hay que lavarlo hasta obtener un agua clara?
cada lavado el agua es más clara, pero después de 2 o 3 lavados siempre es un poco gris
 

ACAB

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Es bueno saberlo, será mi consejo en el futuro. También aclararé la anfetamina extraída con acetona para no aumentar la cantidad de IPA. Es difícil reducir la cantidad de IPA en la fase separada. Se puede enjuagar el filtro sólo con agua o también con acetona. Los dos disolventes no se pueden separar de forma óptima, pero el IPA en la acetona se puede convertir en acetona después de la recuperación, para lo cual tengo instrucciones.
 

Honolulu98

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Para mí, el cloruro mercúrico era igual de válido. Puede que te resulte más fácil de conseguir. Conseguir nitrato me costó mucho en España, pero el cloruro funcionó igual de bien.

Aunque también compré nitrato mercúrico en Rusia
 

ASheSChem

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Después de algunas síntesis, todavía tengo algunas preguntas...

1)

2) cuando usted ha puesto la solución P2NP, el video dice que tenemos que esperar a dejar de burbujear ...
pero después de mucho tiempo que siguen haciendo muy poca burbuja ... y tengo la impresión de que cuando espero demasiado tiempo, mi rendimiento es peor en el final
por lo que podemos dejar de cuando lo hace pequeñas burbujas ?
 

danil1398

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¿Se puede utilizar etanol 96% en el proceso en lugar de alcohol isopropílico 99,8%?
 

G.Patton

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No pasa nada
Hay que esperar el final de esta reacción y detener el burbujeo. Además, puede calentar la masa de reacción ~30-60 min a 50 grados para mejorar el rendimiento.
 
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Saul

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la razón por la que usan isopropilo es porque es legal en todo el mundo
 

cyb3r0

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¿Es la temperatura ambiente una razón para el éxito de la síntesis? ¿Cuál es el grado adecuado para ello?
 

danil1398

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Gracias por las respuestas. Tengo algunas preguntas más.

Tras la amalgamación y el lavado con la adición de P2NP, se produjo una rápida reacción violenta. Después se convirtió en un líquido gris raro en el que empezó a aparecer mercurio.
¿Se debe a una mala preparación del nitrato de mercurio? Si puede haber habido demasiado mercurio.

Por favor, aclaren la preparación del nitrato de mercurio.
Ácido mercúrico y ácido nítrico. Cuánto tiempo se debe calentar a 60 grados.
 

danil1398

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Hicimos nitrato de aves de corral de acuerdo con las instrucciones de vídeo aquí en el foro, pero en algún lugar hemos leído aquí en el foro que el ácido de nitrógeno y el mercurio debe ser calentado a 60 C porque sólo entonces se crea un nitrato vivo.

1. ¿Puedo guardar el resto del nitrato vivo que no uso para la síntesis? En caso afirmativo, ¿en qué debe guardarse? Qué vida útil tiene un nitrato vivo así preparado?
2. Si se utilizaran champús de aluminio, gránulos de aluminio Laboratorska para la síntesis, ¿sería mejor o peor que el papel de aluminio? Puede ser cansado cortar trozos de 1,5cmx1,5cm
3. Tiempo de finalización de la amalgama de aluminio; Cuando 1l de agua destilada se coloca en el matraz, nitrato vivo y papel de aluminio en trozos - la síntesis dice durante 10-15 min mientras que oscuro es de color y pequeñas burbujas, creo que de esa parte. La pregunta es ¿qué pasa si se queda demasiado tiempo, digamos 30 minutos, ¿cuáles son las posturas de la misma?
4. ¿Hay alguien un enlace concreto, preciso y fiable para comprar nitrato vivo en la UE, pero enviar a los clientes privados y no empresas? ¿O tiene alguno de ustedes aquí para la venta de nitrato vivo?
 

MadHatter

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Si utiliza ácido nítrico diluido, se puede sintetizar un tipo incorrecto de sal de mercurio (nitrato de mercurio(I) en lugar de nitrato de mercurio(III)). utilice ácido nítrico concentrado.
 

MadHatter

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malayboy

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pero si utilizamos el mol correcto en la ecuación del nitrato de mercurio, incluso el ácido nítrico al 50% puede tratarse como concentrado con la síntesis del mol correcto, ¿no?

Hg + 4HNO3 ----> Hg(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O,
 

malayboy

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@ASheSChem

hola me pasa lo mismo que a ti, pero yo lo lavo con agua fría del grifo, ¿tu lo lavas con agua destilada fría?
 

Mclssmxxl

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2.Utilice papel de aluminio, los gránulos son demasiado reactivos.Con papel de aluminio ponga en molinillo de café o forme a mano bolas sueltas.Los cuadrados finos son demasiado reactivos, formarán espuma y potencialmente escaparán del matraz o liberarán vapores.
3.Se puede dejar tanto demasiado tiempo como demasiado poco.El mejor caso es demasiado tiempo pero lo ideal es utilizarlo tal y como está: la mayor parte del aluminio hasta arriba, burbujeo no muy intenso, precipitado gris, escurrir y utilizar.
4.onyxmet solía tener, no en stock ahora pero vale la pena comprobar.También puede buscar en olx.pl, allegro.pl.Google traducir para pulir el nombre químico.
 

G.Patton

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Se puede guardar en un matraz oscuro bien cerrado en el frigorífico durante un tiempo indeterminado.
 
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