Síntesis de anfetamina a partir de P2NP mediante Al/Hg (vídeo)

[WillD]

no se preocupe
Antes de añadir una solución de P2NP, se puede enfriar a 0*C. Añadir será más fácil, pero tras el calentamiento forzado necesario, necesita 60*C. Tal control le permite poner a gran escala.
Es necesario evaporar el agua tanto como sea posible, antes de añadir el alcohol. Menos agua - menos alcohol es necesario. Una gran cantidad de alcohol es malo, porque él no da todo el producto sin evaporación.
ninguna diferencia

 

[Ruedi689]

Tiene que decirlo. Sólo puedo darle un consejo. Pida el producto deseado y pague inmediatamente. A continuación, envíe la confirmación de la transferencia a su correo electrónico. Nada se interpondrá en su entrega. Puede llamar a su negocio xy. El comerciante se abstiene de un ust-id.

 

[anotherNovice]

Gracias. Disculpe, creo que no he sido claro. Lo que me parece difícil no es el método, sino la obtención de los productos químicos, concretamente el nitroetano y, en cierta medida, el benzaldehído. Aparte de intentar la síntesis de nitroetano, ¿alguna pista sobre proveedores de confianza? Disculpas si no es el lugar adecuado para preguntar.

 

[Ruedi689]

nitrochemis.com

 

[Ruedi689]

nitrochemis.com

nitrochemis.com

 

[Ruedi689]

Muchas gracias. Si he entendido bien, se aplica lo siguiente ¿Pistón armado con aluminio + h2o en un baño de hielo y aflojo mi hgcl2 por separado antes de añadirlo al pistón? ¿Qué temperatura necesita mi solución transparente caliente de p2np + ipa antes de añadirla?

?

¿Debo enfriar ambas suspensiones de amalgama y sosa cáustica a 0c

?

¿Añado acetona inmediatamente después de la separación

?

Tengo ácido de batería así como ácido sulfúrico concentrado, ¿tengo que producir yo mismo ácido sulfúrico alcohólico?

 

[cyb3r0]

¿A qué temperatura debo poner este preparado?

 

[anotherNovice]

Gracias, lamentablemente la UE no me sirve, pero agradezco el consejo.

 

[HIGGS BOSSON]

Haz la solución a temperatura ambiente, pero para disolver los cristales, puedes calentar un poco

 

[cyb3r0]

Quiero reducir la cantidad de agua, ¿puedo aplicar 500 ml y tengo que reducir las proporciones del resto de reactivos?

 

[HIGGS BOSSON]

¿Dónde reducir? ¿En una solución alcalina? Escríbeme en mensajes privados, te lo contaré todo con detalle

 

[cyb3r0]

¿Qué rendimiento tiene esta anfetamina? ¿Cómo sé que es anfetamina y si tiene olor?

 

[pdwshopnl]

Recomiendo la lectura de este libro a todas las personas que se inicien en este deporte:

Química Orgánica Prácticade Vogel's

 

[cyb3r0]

¿Es necesario eliminar la anfetamina tras el proceso de síntesis?

 

[HIGGS BOSSON]

Se trata de anfetamina si se ha obtenido este polvo reduciendo el fenilnitropropeno. Debería tener un sabor amargo. ¿Qué se entiende por reducir?

 

[cyb3r0]

¿Debe purificarse la anfetamina tras el proceso de síntesis?

¿La anfetamina extraída de esta fórmula está lista para la venta o es necesario purificarla?

Al final de este clip, se ha extraído la anfetamina. ¿Está lista o necesita un proceso de purificación?

 

[HIGGS BOSSON]

La anfetamina puede purificarse lavándola con alcohol frío o acetona, esto será suficiente si el color de la sustancia es blanco.

 

[pdwshopnl]

¿Por qué en erowid La gente que hace la reacción IT utiliza ácido acético glacial diluido ~ alrededor del 70-75% para la reducción?
Y la segunda cosa que son utiliza más ácido para reducir nitropropeno para 1g p2np utilizan 10 ml GAA y diluir IT con agua.

En la síntesis de este tema, para 1g de p2np usan 5ml de GAA.

Es 50% diferente para el reactivo que da hidrógeno en la reducción.

¿Qué reducción será mejor? ¿Con agua (de erowid) o sin agua (este tema)?

Reducciónde Nitroalquenos con Amalgama de Aluminio - [www.rhodium.ws]

Texto de este enlace:
#4. Reducción de P2NP no sustituido por HyperLab Bee#2.


En un FBF de 3 L se colocaron 100 ml de agua, 250 ml de GAA y una solución de 1 g de mercurio en 2-3 ml de HNO3 conc.
Se doblaron 52 g (2 paquetes de 10 metros cada uno) de papel de aluminio en 7-8 capas, se cortaron en trozos de 3x3 cm y se introdujeron en el matraz.
El matraz se calentó a 40 °C. Cuando el inicio de la amalgamación fue claramente visible en varios minutos, se interrumpió el calentamiento y se añadió a la reacción una suspensión de 30 g de fenil-2-nitropropeno no recristalizado en una mezcla de 50 ml de GAA y 100 ml de IPA (el nitropropeno se obtuvo a la condensación MeAm de Barium - una noción importante ya que este método da el producto de pureza superior).

 

[HIGGS BOSSON]

Puede utilizar ácido acético diluido. El exceso de ácido no interfiere en la reducción, pero habrá que apagarlo con la cantidad adecuada de álcali, lo que conllevará un mayor consumo de reactivos y de tiempo, ya que se liberará más calor cuando el ácido interactúe con el álcali. En la técnica descrita, llevan a cabo simultáneamente la amalgamación con una sal de mercurio y una reacción de reducción. En mi técnica, la lámina se trata primero con una solución acuosa de sal de mercurio, que luego se escurre, lo que hace que el producto sea más limpio.

 

[TIMBER12]

¿Estaré bien si utilizo ácido acético %94?

 

[DEA:)]

Hola,

Necesito volver al ácido sulfúrico, ¿hay alguna alternativa para cristalizar la anfetamina? ¿Sería el ácido tartárico una opción, para recibir tartrato de anfetamina?

Thx