¿Puede alguien ayudarme a entender si es posible utilizar inhaladores nasales genéricos que contengan "levmetanfetamina 50mg" para llegar a la d-meth.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 ¿Funcionarán en teoría estas instrucciones?
¿O tengo que utilizar la racemización y la resolución anteriores proporcionadas por Amphibian? ¿O 41Dxflatline, etc?
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 ¿Funcionarán en teoría estas instrucciones?
¿O tengo que utilizar la racemización y la resolución anteriores proporcionadas por Amphibian? ¿O 41Dxflatline, etc?
- By azides
Aunque funcionaria... algunos de esos quimicos son dificiles de conseguir o podrian ser peligrosos como mi nombre de usuario, en su lugar deberias usar naproxeno y usar el pope-peachy con el NASID Naproxen. He publicado la guía completa a continuación
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- By azides
El trabajo ya se ha publicado anteriormente, pero de nuevo
Es ....
Estudio del mecanismo de la resolución óptica de N-metilanfetamina a través de la formación de sales diastereoisoméricas por el método de resolución de Pope-Peachey como se discutió por la retorta más tarde
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refencias y Notas
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, Nueva York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, Nueva York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) de N-metilanfetamina racémica y 9,73 g (0,0525 mol) de N-
metilanfetamina racémica en 70 ml de etanol abs. y 7,91 g (0,0525 mol) de ácido R,R-tartaxic en 56 ml de etanol abs.
en 56 ml de etanol abs. Ambas soluciones madre se dividieron en quince porciones en volumen con una
bureta y se hicieron reaccionar a 22+1 "C. Las mezclas se dejaron en reposo durante 15, 90 minutos y 5, 24, 1 IS
horas, después de lo cual se filtraron y secaron los precipitados. De 0,4 g de cada sal se liberó la base mediante ccNaOH
y se extrajo de la fase acuosa mediante dicblorometano.
6.) Todos los experimentos se realizaron en el mismo banco de trabajo a 2Ul'C de temperatura ambiente. Las soluciones madre de
del racemato y del agente de resolución para evitar el error de las mediciones de peso. Todos los matraces utilizados
tenían idéntico tamaño y forma
7.)El contenido en tartrato y clorhidrato de las sales se determinó por potenciometría mediante un valorador automático RADIOMETER-
85 TTT con NaOH 0,1 N y AgNO 0,1 N.
8.) Las rotaciones específicas se midieron con un polarímetro Perkin Elmer 241. La rotación específica del
R-N-metilanfetamina ópticamente pura es [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Las sales no se lavaron al filtrar. La pequeña cantidad de clorhidrato encontrada en las sales procede probablemente
del licor madre adherido y secado a la superficie de la sal.
10.) Esto concuerda con los resultados3, que la R-l II es la sal más estable que la S-1.11
Si quieres más también podrías leer la retorta de abajo todo debería estar en la https://sci-hub.wf por en grande aunque
En cambio en esta retorta , sólo se usa medio equivalente de amina quiral. En su lugar se utiliza la mitad de un equivalente de una base amínica ópticamente inactiva más barata. Esto no sólo abarata el proceso, sino que da lugar a una diferencia más drástica en las solubilidades. La base conjugada del (d)-(+)-enantiómero deseado cristaliza con el ácido conjugado de la amina quiral, con alta selectividad. Esto deja en solución el producto salino más soluble del (l)-(-)-naproxeno y la amina quiral.
Es ....
Estudio del mecanismo de la resolución óptica de N-metilanfetamina a través de la formación de sales diastereoisoméricas por el método de resolución de Pope-Peachey como se discutió por la retorta más tarde
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refencias y Notas
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, Nueva York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, Nueva York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) de N-metilanfetamina racémica y 9,73 g (0,0525 mol) de N-
metilanfetamina racémica en 70 ml de etanol abs. y 7,91 g (0,0525 mol) de ácido R,R-tartaxic en 56 ml de etanol abs.
en 56 ml de etanol abs. Ambas soluciones madre se dividieron en quince porciones en volumen con una
bureta y se hicieron reaccionar a 22+1 "C. Las mezclas se dejaron en reposo durante 15, 90 minutos y 5, 24, 1 IS
horas, después de lo cual se filtraron y secaron los precipitados. De 0,4 g de cada sal se liberó la base mediante ccNaOH
y se extrajo de la fase acuosa mediante dicblorometano.
6.) Todos los experimentos se realizaron en el mismo banco de trabajo a 2Ul'C de temperatura ambiente. Las soluciones madre de
del racemato y del agente de resolución para evitar el error de las mediciones de peso. Todos los matraces utilizados
tenían idéntico tamaño y forma
7.)El contenido en tartrato y clorhidrato de las sales se determinó por potenciometría mediante un valorador automático RADIOMETER-
85 TTT con NaOH 0,1 N y AgNO 0,1 N.
8.) Las rotaciones específicas se midieron con un polarímetro Perkin Elmer 241. La rotación específica del
R-N-metilanfetamina ópticamente pura es [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Las sales no se lavaron al filtrar. La pequeña cantidad de clorhidrato encontrada en las sales procede probablemente
del licor madre adherido y secado a la superficie de la sal.
10.) Esto concuerda con los resultados3, que la R-l II es la sal más estable que la S-1.11
Si quieres más también podrías leer la retorta de abajo todo debería estar en la https://sci-hub.wf por en grande aunque
En cambio en esta retorta , sólo se usa medio equivalente de amina quiral. En su lugar se utiliza la mitad de un equivalente de una base amínica ópticamente inactiva más barata. Esto no sólo abarata el proceso, sino que da lugar a una diferencia más drástica en las solubilidades. La base conjugada del (d)-(+)-enantiómero deseado cristaliza con el ácido conjugado de la amina quiral, con alta selectividad. Esto deja en solución el producto salino más soluble del (l)-(-)-naproxeno y la amina quiral.
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