Síntesis JWH-018

WillD

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No hay vídeo, pero puedo asesorar en detalle sobre el proceso aquí, por mensaje privado o XMPP. Tengo bastante experiencia práctica en esta síntesis.
 
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WillD

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Si el producto no cristaliza a partir del alcohol, se puede verter agua fría y obtener un precipitado. La cantidad necesaria de 018 para hierbas depende de la calidad obtenida y de su tolerancia. Documentado dosis de investigación - 2 mg por golpe. Pero creo que más.
 

Eagle1234

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Muchas gracias por responder. Ha sido una información muy útil. Se lo agradezco.
¿Es normal que el color del 3(1-naftoil)indol se vuelva rojo al lavarlo con agua?
 

WillD

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Básicamente en el mercado, esto es rojizo
 

Yunik777

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Hola amigo, no soy muy buen químico pero he conseguido hacer jwh y 5f a partir de precursores que compro en el extranjero y me preguntaba como estoy estudiando la química de los cannabinoides si sería posible construir cannabinoides a partir de Naftaleno(naftalina).
También tengo entendido que los carboxilatos y los piretroides sintéticos tienen propiedades muy interesantes que se pueden utilizar para crear cannabinoides? ¿Tendrías algo que decir al respecto o ayudarme de alguna manera? He descubierto que la cipermetrina potencia los efectos de los cannabinoides.... es logico porque los piretroides se dirigen al sistema nervioso pero estoy seguro de que hay oro que encontrar ahi mi amigo...por favor respondame alguien
 

WillD

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Creo que esto no es para este tema. Tenemos muchas investigaciones sobre los noides de diseño. Y hay muchas más estructuras clásicas que pensar en otras completamente nuevas. Puedes escribirme tus ideas y participar en el diseño de noids con el equipo.
 

itarus1993

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Alguien me puede dar info para comprar todo lo que hay que hacer jwh-18 EU, no encuentro algunos quimicos PM por favor
 

WillD

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listado (haga clic)

Puede empezar por los intermedios. Normalmente, los proveedores disponen de un juego completo para la síntesis. Existen varios métodos.
 

VenditorPulverum

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Hola,

¿Cuál es el porcentaje de rendimiento del 3-(1-naftoil)indol que obtuviste a partir del cloruro de 1-naftoil? Tengo curiosidad porque estoy llevando a cabo una reacción similar con SnCl4. Gracias.
 

WillD

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¿Está utilizando nitrometano para esta reacción? Es imprescindible. ¿Cloruro de estaño anhidro? En realidad es más fácil utilizar cloruro de aluminio.
 

VenditorPulverum

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No Estoy haciendo una alquilación Friedel-Crafts de benceno con cloroacetona. Estoy usando SnCl4. Sí, ese desagradable líquido humeante porque no puedo hacer AlCl3 en grandes cantidades. Tenía curiosidad por saber cuáles eran vuestros rendimientos con este procedimiento porque al fin y al cabo es la misma reacción.
 
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WillD

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El estaño de cloruro con el complejo de indol no se disuelve en dcm, se necesita una cantidad suficiente de nitrometano para que se disuelva. Este es el principal problema. Y si sintetizas tú mismo el catalizador, ¿cómo lo deshidratas?
 

VenditorPulverum

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Lo hago con cloro gas seco en condiciones anhidras. La entrada accidental de humedad sólo produce una pequeñísima cantidad de cristales de pentahidrato, que quedan tras la redestilación. En mi caso, la solubilidad no es un problema. ¿Tiene una cifra aproximada del porcentaje de rendimiento de la primera reacción, basada en el cloruro de 1-naftoilo? Esta información me sería muy útil. Gracias.
 

WillD

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Creo que se puede conseguir alrededor de un ~75%, aunque hay más información.
 
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