Síntesis del metilfenidato (Ritalin)

cokemuffin

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¿Se obtendrían otros ésteres del ácido ritalínico si se realizara el último paso en otros disolventes (IPA = isopropilfenidato, EtOH = etilfenidato, etc.)?
 

G.Patton

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Hola, sí.
 
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G.Patton

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Hola. El NaOH en IPA estropeará completamente tu ritalin*HCl. Puedes obtener ritalin freebase mediante NaOH acuoso y luego llevar a cabo la esterificación.
 

cokemuffin

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Entonces, ¿el proceso sería poner el ritalin hcl en una solución de NaOH, obtener el ritalin freebase y luego simplemente ponerlo en ipa para obtener isopropilfenidato? Supongo que el hcl debería añadirse después de la esterificación para no sustituir el OH del grupo carboxilo por un Cl, pero no estoy 100% seguro de ello.
 

G.Patton

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Hola, disculpe la larga respuesta. No había visto su pregunta.
No, la etereficación no funciona como describes. Tienes que conseguir la sal sódica del ácido Ritalínico y luego conseguir el éster con IPA en condiciones ácidas.
No va a funcionar como usted dijo =) ¿Cuál es la razón de estas manipulaciones? En realidad, no estoy seguro de que la reacción tenga éxito. Además, perderás parte de tu ritalina.
 
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cokemuffin

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Nunca he buscado etereficaciones, pero si hacer una síntesis completa parece ser la única opción viable de todos modos, supongo que ni siquiera tengo que hacerlo. En su lugar he buscado un poco más de rutas para obtener fenilglioxilato de metilo. Pensé que obtenerlo a partir de cloruro de benzoilo podría ser una buena opción, pero sólo he encontrado síntesis que implican cianuros. Los reactivos de Gringard en lugar de cianuros lo harían mucho más seguro, pero por alguna razón no he podido encontrar una síntesis de la reacción por debajo en cualquier lugar?

ZLXaYEy1j0

Supongo que podrías sustituir el cloruro de bencilo por cloruro de benzoilo y hacer la misma reacción que harías para obtener PAA, pero no estoy seguro de si hay algo que interfiera.
 

G.Patton

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Hola, hay oxígeno. No se puede llevar a cabo esa síntesis.
 

cokemuffin

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Joder, ahora por lo menos sé que interfiere. cloruro de benzoilo y CuCN es la única manera de cloruro de benzoilo entonces?
 

G.Patton

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¿Para qué? No es PAA (ácido fenilacético).
 

cokemuffin

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Si se utiliza cloruro de benzoilo en la reacción anterior, se obtiene PAA. Pensé que usando cloruro de benzoilo en lugar de cloruro de bencilo se obtendría ácido fenilglioxílico, pero como el oxígeno interfiere en la reacción la única forma que conozco sería usar cianuros en su lugar:

0ax1NDIqsJ
 

TheNut22

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Cuando las síntesis implican cianuros, voy a la sección de química de la ferretería local y compro Na DCCA o TCCA. Harán la misma reacción que las formas de cianuro más venenosas. He hecho tantas veces ácido fenilacético de DLPA, y así sucesivamente ..
 

edogawaconan

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Hey.. where do they sell cyanide. I am looking for gold electric stripping but could not find any legit marketplace
 

Lordoftheshard

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No, esto es un poco fuera de tema que tengo un amigo que ha pegado estas pestañas 10 mg
Me ha preguntado si hay alguna forma de extraer el ritalin de las pastillas y convertirlo en una forma fumable como la metanfetamina.
 

G.Patton

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Hola, extracción ácido/base
 
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Lordoftheshard

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Thankyou señor como he intentado Extracciones normales primero con etanol no importa si se filtra y así sucesivamente terminan bloqueadores y otra basura #. Venir con él comprar coincidencia vi su hilo y pensé que iba a preguntar y hermano gracias esta es la única manera que usted puede extraer ritalina limpia y adecuada Miré en Reddit y así sucesivamente no he visto ningún elses tan limpio como este
 

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Lordoftheshard

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Primero dyd alcohol extracción de bichos bloqueadores etc siguió viniendo con él
Luego hice ab extracción para obtener esto
 

toffifee

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Hola a todos, ¿pueden ayudarme a encontrar un mercado para comprar 1-fenil-2-(piperidin-1-il)etanona-1,2-diona. o fenilglioxilato de metilo? ¿Cuál es el mejor sitio web para pedir reactivos y material de laboratorio? Países de la CEI
 

blackshwan

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Hola @G.Patton.


Sobre este paso (reflujo).
[La mezcla de reacción se sometió a reflujo suave durante 3-12 horas con condensador de reflujo (según se determinó mediante monitorización por TLC). ]


¿Cuál es la temperatura de la fuente de calor? Gracias.


https://bbgate.com/attachments/lwndic7fo8-png.2904/

 

G.Patton

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Hola. A la temperatura suficiente para hervir la mezcla de 1-fenil-2-(piperidin-1-il)etano-1,2-diona (1) en dimetoxietano se añadió p-toluenosulfonhidrazida (2) (1,1 equivalente) en condiciones normales (22*C, 760 mm Hg).
 

dupskoslonia

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Hola, chicos. Tengo ácido ritalínico. ¿Qué necesito para fabricar metilfenidato y etilfenidato? Soy un completo novato, ¿podrían explicarme paso a paso? Estaría muy agradecido
 

HerrHaber

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Necesita convencer a su grupo carbonilo para que haga un éster con metanol y etanol respectivamente. Esto es bastante sencillo por medios químicos estándar e intenta buscar métodos más bien suaves como enzimas (lipasas) o fácil de trabajar con ClSiMe3 en metanol con sustrato.
 

kotkata

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¿Existe algún tipo de protocolo, guía para principiantes o receta para convertir el ácido ritalínico en metilfenidato?

A mi entender no es nada del otro mundo, pero estoy un poco confuso sobre cómo obtener metilfenidato a partir de ácido ritalínico.
 
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untryrgos

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Hola, gracias por su manera de sintesis.sigo su manera y algunas diferencias aparecieron.cuando me aseguro de que todo el acido desaparece y termino el primer paso,encontre mucha separacion de sal. ¿Es el sulfato de metilfenidato? El pH es de 1 a 2.
 

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