Necesito ayuda para convertir bmk 5449-12-7 a base libre A-oil

Saul

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Hice una destilación normal, simplemente para mejorar el color. Lo que también tuvo éxito.
Ya no acepto consejos de nuevos usuarios. Usted está aquí por dos días, y usted habla aquí en este tema como si fueras un experto.
Si hubieras leído el tema, habrías visto el proceso completo de la A a la Z
deja de hacer perder el tiempo a la gente con tonterias .
 

KokosDreams

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Entendido.

También me he dado cuenta de que algunos tienden a saltarse pasos como la extracción de sólidos con DCM, quizá por razones de tiempo.
Estoy deseando poner en práctica todo lo que he aprendido pronto en mi propia síntesis, gracias por la charla. Usted tendrá un DM de mí
 

KokosDreams

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Tío, es un foro abierto, vamos.

Tal vez son mis ojos, pero veo que se unió a 26 días después de que en mayo..
No hay razón para ser descortés
 

flask

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Este foro sólo puede funcionar si los moderadores con conocimientos mejoran ciertas teorías
Veo algunos errores aquí
primero, el carbonato de amonio nunca se utiliza directamente con el p2p.
Primero, se hace formiato de amonio.
El formiato de amonio se hace fácilmente a través de carbonato de amonio y ácido fórmico. Valorar
a un buen pH de 7 y eliminar el agua.
Sólo entonces se puede utilizar con p2p
 

KokosDreams

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Estoy impaciente por ver cómo crece el foro con cada vez más gente experimentada.
 

Zan444

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Escucha, has pedido ayuda a la gente y yo te he escrito mi respuesta.
Literalmente te escribí todo lo básico y lo que vi por experiencia o ¿por qué crees que la gente vende ACEITE amarillo y claro en los Países Bajos?
No hace falta que aceptes mi consejo porque no te lo voy a dar mas.
Pero creo que es obvio que tiene más experiencia de nosotros dos ;)
Sólo recuerda que se quedó atascado con la hidrólisis y pensó A-OIL es N-anfetamina.
 

workworkwork

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En wikipedia parece fácil...

En el primer paso, una reacción entre la fenilacetona y la formamida, utilizando ácido fórmico adicional o la propia formamida como agente reductor, da lugar a la N-formilanfetamina. Este producto intermedio se hidroliza con ácido clorhídrico y posteriormente se basifica, se extrae con disolvente orgánico, se concentra y se destila para obtener la base libre.

A continuación, la base libre se disuelve en un disolvente orgánico, se añade ácido sulfúrico y la anfetamina precipita en forma de sal de sulfato.
 

UWe9o12jkied91d

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Es fácil, a algunas personas les gusta reinventar la rueda y añadir sus propios giros sin ninguna cualificación para hacerlo en lugar de seguir una receta al pie de la letra.
 

workworkwork

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Encontré esta receta en el libro del Tío Fétido

Síntesis de anfetaminas mediante la reacción de Leuckart

La magia en la reacción es poner la fenilacetona y la formamida juntos un par de
días antes de hacer la reacción.
Una parte de fenilacetona y 2 partes de formamida deben estar a temperatura ambiente al menos 24 horas o más.
más. Lo mejor es una semana. Debe agitarse dos veces al día o más. Creo que la formamida
reaccionando lentamente con la fenilacetona, así que cuanto más tiempo esté, mejor.
Quizá si la temperatura es más alta, reacciona más rápido. Algunas personas lo dejan sólo un día, pero si
tienes tiempo, ¿por qué no dejarlo reposar una o dos semanas?
Justo antes de que me detuvieran, estuve midiendo el pH de la mezcla, y creo que cambia
cada día. Con un poco de paciencia, usted debe ser capaz de averiguar la mejor longitud de tiempo para dejar que
reposar.
Advertencia: NUNCA pongas el ácido fórmico con la mezcla. Se arruinará todo, y usted tendrá que
y tendrás que empezar de nuevo.
Ahora que has esperado una semana, estás listo para empezar. Ponga su mezcla en un frasco de vidrio
con virutas hirviendo. Debes usar tantas como sea posible, porque necesitas burbujas pequeñas.
¡Esto es muy importante! ¡! Con un condensador en la parte superior para reflujo, el agua dentro del condensador no debe estar muy fría, porque el amoníaco bloqueará el orificio del condensador.
no debe estar muy fría, ya que el amoníaco obstruiría el orificio del condensador.
temperatura. Incluso puedes dejar salir toda el agua, si no te importa el olor a amoníaco.
Justo antes de empezar, coge un poco de ácido fónico y añádelo a la mezcla. Sólo
Sólo necesitas un poco; por ejemplo, para una mezcla de 3 litros, añade Scc. Más no hará ningún hann. Si pones
demasiado, simplemente caliente el matraz sin el condensador hasta que la temperatura haya subido a 1 60- 1 65° C, y vuelva a colocar el condensador.
C y vuelve a poner el condensador.
Ahora debe aumentar la temperatura a 180 °C, y a veces un poco más, dependiendo de la calidad de la formamida.
de la calidad de la formamida. Aquí utilizan grado industrial. Nunca he tenido ningún problema, siempre
siempre que esté limpia.
Deje que la mezcla ret1ux durante una hora después de que haya alcanzado la temperatura deseada. La mezcla
cambiará de amarillo claro a amarillo oscuro. Si empieza a oscurecerse, la temperatura es demasiado alta.
demasiado alta.
Después de una hora, deje que se enfríe, o cuando se trata de un pequeño lote, tomar un embudo sep llenado con agua y mezclar con su lote.
agua y mézclalo con tu lote. No utilices lejía en esta fase.
Ahora saca el aceite y mézclalo con el doble de ácido clorhídrico. Déjalo refluir
una hora.
Ahora tienes que separar esto con lejía. Lo mejor es dejarlo enfriar primero, pero si
es un lote pequeño y un embudo sep grande, puedes arriesgarte. Además, es necesario agitar muy bien
aquí.
Tome la capa aceitosa y comience a destilarla al vacío máximo.
Toma el producto destilado y mezclalo con el doble de alcohol, metanol, acetona,
o lo que mejor le parezca. Ahora toma un 20% de H2S04 y añádelo lentamente hasta que el p H sea 7 . Si
Si has añadido demasiado H2S04, vuelve a ajustar el pH con un poco de lejía.
Ahora filtra el producto y déjalo secar. Los lotes grandes tardan mucho en secarse, por lo que la gente aquí
los pone en una centrifugadora. Coge una sábana grande, pon tu lote dentro y déjalo girar. (Ten cuidado
con las chispas y tal')
tiempo.
En lugar de formamida, también puedes utilizar fonnato de amonio. Usted no necesita ácido fórmico aquí.
I ' m ahora tratando de hacer la reacción con sólo amoníaco, pero I ' m todavía trabajando en eso.
Si usted tiene alguna pregunta, j ust escribirme y preguntar. Siga con el buen trabajo y tener una buena
 

workworkwork

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Y el Tío Fétido también habla de añadir un poco de níquel y borohidruro sódico como catalizadores para aumentar los rendimientos.
 

Saul

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¿Hay alguna persona en este foro que haya chupado semillas y haya obtenido como producto final aceite A?
 

Saul

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no no es cierto que hizo P2P de ella .
aquí no hay nadie que lo haya hecho
 

KokosDreams

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Ah, vale, lo entiendo :)

¿Por qué no optas por la ruta NaBH4/CuCL2?
 

Saul

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hola señor ya tengo P2P
este no es el problema
 

Bartholomeus

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No te rindas @Saul, compra esta vez Formiato de Amonio e intenta reaccionar de nuevo con p2p
Entonces cuando tengas n-formil, añade hcl en proporción 1:1 y hierve durante 2 horas, después de esto añade naoh y saldrá el a-oil

Prueba de nuevo y publica los resultados si funciona
 

Amp master

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Todo el mundo lo hace parecer imposible, pero es un proceso muy fácil y el resultado final es un aceite 52% A cristalino.
 

h20

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52% ? Yo lo hice con un 89%.
 
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