Necesito ayuda para convertir bmk 5449-12-7 a base libre A-oil
- Thread starter Saul
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Este fin de semana vuelvo a intentarlo. Esta vez hago mi formiato de amonio en frente y lo dejo hervir un wile por lo que el agua se ha ido
y luego lo pongo en el congelador y después de que el uso de vacío para secarlo. Así que sé que no hay absolutamente nada de agua en el interior
Lo que no entiendo es que tanta gente aquí afirman haber tenido éxito en la síntesis.
pero no publican pruebas. Lo siento pero para mi han fracasado.
y luego lo pongo en el congelador y después de que el uso de vacío para secarlo. Así que sé que no hay absolutamente nada de agua en el interior
Lo que no entiendo es que tanta gente aquí afirman haber tenido éxito en la síntesis.
pero no publican pruebas. Lo siento pero para mi han fracasado.
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Realmente no entiendo por qué la gente quiere usar HCI para esto.
si puedes evitar el HCI 1 buen consejo hazlo . el punto de ebullicion es muy bajo y lo mas importante mueres por esos gases .
este es el peor producto para trabajar.
necesitas encontrar un producto quimico con un punto de ebullicion minimo de 140°c
Y SIEMPRE EMPEZAR CON UN MAXIMO DE 0.5 KG.
si puedes evitar el HCI 1 buen consejo hazlo . el punto de ebullicion es muy bajo y lo mas importante mueres por esos gases .
este es el peor producto para trabajar.
necesitas encontrar un producto quimico con un punto de ebullicion minimo de 140°c
Y SIEMPRE EMPEZAR CON UN MAXIMO DE 0.5 KG.
NO REAL
esta es la preparación de P2P Fenilacetona CAS 103-79-7 hecho uso de BMK Ácido Glicidico ( sal de sodio ) CAS 5449-12-7 con el ingrediente principal ácido sulfónico fuerza es 75% CAS 7664-38-2
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vamos a preparar 1 kg de BMK
tomamos un matraz de doble cuello de 5 litros
añadimos 500 ml de agua hirviendo y empezamos a mezclar.
ahora añadir lentamente 1 kg de sal BMK. a continuación, añadir 1 litro de ácido sulfónico. ahora conecte el reflujo y calentar el contenido del matraz a la temperatura máxima. más menos 130 ° c. utilizar un mezclador de gran alcance
dejarlo hervir en reflujo durante 4 horas.
tome la capa superior y viértala en un vaso medidor.
dejar enfriar la capa inferior y guardarla para la proxima vez. ( no tenemos residuos quimicos para este metodo de preparacion )
ahora hervir 1 litro de agua y añadirlo al vaso medidor. utilizar una batidora de mano para mezclarlo todo.
Después de mezclar durante unos minutos, deje que el vaso medidor se enfríe a temperatura ambiente.
retire la capa blanca superior (se trata de agua y residuos que no necesitamos)
la capa inferior es P2P purificado y listo para usar.
ps: en esta preparación no tenemos que preocuparnos de que quede agua en nuestro P2P porque el agua pesa menos que el P2P
ps2: si mantienes estas proporciones, el P2P tendrá un valor de ph de 4 .
si usas más ácido sulfónico el valor de ph bajará a 1. Por lo tanto no es necesario usar demasiado ácido sulfónico.
