Síntesis de 2C-feniletilaminas

[NarwhalFucker419]

¿Alguien tiene información sobre la bromación de 2C-H con n-bromosuccinimida? He visto que algunas personas lo mencionan en otros sitios, pero no he encontrado ningún artículo.

 

[Raxmil]

Yo también estoy buscando esto pero no he podido encontrar la información detallada
Lo que sé es que se puede hacer en GAA o DCM pero ni idea de la proporción

 

[amieri]

There's a person in maybe theehive on Reddit.i believe the also have a mescaline synth posted too and a few others.

 

[btcboss2022]

Tengo una duda sobre el último paso de la síntesis de 2CB. Dice "La mezcla de reacción se dejó volver a temperatura ambiente, se filtró y los sólidos se lavaron escasamente con ácido acético frío" hasta que sé que el ácido acético se solidifica a 16-17C así que ¿qué significa exactamente ácido acético frío?
Gracias.

 

[G.Patton]

Hola. Supongo que el ácido frío se refiere a temperatura ambiente porque se explica que la reacción libera calor.

 

[btcboss2022]

Ok ok yo también pensé eso pero preferí confirmarlo como sabes cuando decimos frío normalmente queremos decir del congelador no RT jajaja pero con el ácido acético no es posible ;-) gracias

 

[w2x3f5]

No entiendo muy bien por qué lavar el hidrobromuro de amina, es imposible usarlo, se quema. Es mejor purificar y obtener el clorhidrato y las pérdidas son menores, como para evitar dudosos intentos de lavar el polvo de bromo.

 

[nujrc]

Entiendo que el bromo elemental restante se va a evaporar en el aire del producto, como cualquier disolvente, por lo que no quedará ninguna cantidad razonable con el tiempo. Hacer HCL sin secar HBr - buena suerte para obtener un producto más puro, porque puede que tengas que lidiar con sales de bromo en la solución de bromo/GAA, y con el propio bromo.

 

[w2x3f5]

No veo ningún problema en batir los restos de bromo con tiosulfato, luego llevar el ph a un medio alcalino y recoger el aceite con un disolvente.

 

[situ1984]

(R)-(+)-α-metilbencilamina Número CAS:
3886-69-9 ¿Se absorbe por los pulmones? ¿O se absorbe por el estómago? ¿Se puede utilizar directamente?
(R)-(+)-α-metilbencilamina Número CAS:
3886-69-9 ¿Procede de los pulmones? ¿O se absorbe por el estómago? ¿Puede utilizarse directamente?

 

[G.Patton]

No tiene efectos psicotrópicos.

 

[amieri]

Dónde se consigue el 2,5 dimetitinitrostireno

 

[HerrHaber]

Condensación Henry de 2,5-dimetoxibenzaldehído con nitrometano en presencia de una amina primaria como catalizador.

 

[amieri]

It blows my mind how far I've come in this since I wrote this . You guys are all works of inspiration thanks for sharing

 

[taricshop]

¿es posible sustituir el bromo elemental por ácido hbr? en la síntesis de 2cb?
@G.Patton

 

[Newbee]

@HEISENBERG @WillD @G.Patton
Question to you guys.Is it possible to perform bromination of 2ch to 2cb by NBS (N-Bromosuccinimide)
instead of elemental bromine (br2)

 

[G.Patton]

Hello.
Yes, I think so.

 

[amieri]

That's seems to be the new go to I see alot.i need to get some succinimide acid n give it a try.

 

[Newbee]

i found some writeups on thehivee but im not sure about it i also cant try do it on my own. but NBS seems to be safer to use than BR

 

[amieri]

I use a 2×2×4 grow tent in its side with a 8" inline fan going out the building as a hood up on a folding table definitely does the job,still wear a mask non the less. Make sure you have a 5% sodium thiosulphate solution on hand in case of a accident and a rubber made bin with enough of that solution to run through you glass at the end.and think every step out. You got this my friend can't wait to hear of your success.

 

[Swirly]

Yes, you can brominate with NBS on 2c-h HCl, you can read in my post.
You could even risk NBS bromination on 2c-h freebase in DCM or on the oxalate/sulfate salts.

Have a read:

https://bbgate.com/en-gb/threads/a-mostly-kitchen-friendly-synthesis-of-2c-b.13198/#post-73488

 

[amieri]

Sure you can, obviously dig as deep as you can researching hand but the fact you came this far says a lot.so keep pushing and if you waste something you at least gain the experience.now safety if thats what your concerned about thats a horse of a different color

 

[Rabidreject]

I just wanted to say thanks for this incredibly involved set of syntheses.
It is really impressive.
It’s funny, I made quite a few different nitrostyrene’s and nitropropene’s and then when I started reducing them and getting decent yields on active molecule’s, I started thinking okay, well it can’t be that much harder to produce the 2c-x compounds, then you see people making 2c-b and presumably other haloginated 2c’s and you think ah okay.

Then you start digging into the alkylated 2c compounds and my oh my does the chemistry take a jump in complexity!!

Anyway, I’m pretty convinced that my next major project is going to have to be the ethylated 4 position.
Is that a friedl-crafts alkylation you do to the 2,5-dimethoxyacetophenone, I mean in order to get from that to the 2,5-dimethoxy-1-ethylbenzene?

I think the most annoying part of it is that I’m going to have to get a vacuum pump that runs to super high vacuum!

Anyway, be prepared to be bugged by me a lot in the coming months/years because once I set my mind to something, I WILL learn how to get it done. It often involves harassing old posters! Ha